徐红
- 作品数：4 被引量：93H指数：2
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 足月新生儿动脉导管自然闭合情况的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨足月新生儿动脉导管自然关闭的情况,以及是否进行早期人工干预的必要性。方法将2007年3月～2007年12月间正常产检,孕期超声筛查胎儿心脏正常并在该院分娩的1 437名足月新生儿纳入研究,在新生儿出生后24～96 h内进行超声心动检查,对其中发现的单纯动脉导管开放的新生儿,在生后3月复查超声心动了解其闭合情况并电话随访其发育情况。结果 1437例足月新生儿中发现单纯动脉导管开放的318例,生后24 h动脉导管59.3%处于开放状态,48 h、72 h、96 h的比例分别为27.1%、15.2%、9.0%。11例失访,304例在生后3月内自然闭合,诊断PDA 3例,其发生率为1∶475。男∶女为1∶2。结论足月新生儿动脉导管在生后96h后仍有自然闭合的可能,如无临床症状,无须过度干预,但应注意随访,确定其闭合情况。
- 王大鹏梁梅英李颖娜徐红丁茜王山米
- 关键词：足月新生儿动脉导管未闭超声检查
- 45,XO/46,XXqi嵌合型Turner综合征1例
- 2008年
- 张璘梁梅英宋桂宁徐红
- 关键词：TURNER综合征嵌合型羊膜腔穿刺XO病例摘要近亲结婚
- 妊娠中期唐氏筛查在高龄孕妇产前诊断中必要性探讨被引量：42
- 2011年
- 目的探讨唐氏筛查在高龄孕妇产前诊断中的意义。方法有产前诊断指征的高龄孕妇899人,孕中期17-24周行羊膜腔穿刺,取羊水检查胎儿染色体。结果发现染色体异常6例在146例唐氏综合症筛查阳性(即孕妇血清甲胎蛋白(AFP)和游离性雌三醇(uE3)以及游离人绒毛膜促性腺激素(-βhCG)三联指标检测,将三联指标测定值输入唐氏综合征风险计算软件,以1/270为高危切割值,≥1/270确定为唐氏综合征筛查阳性)的高龄孕妇中,发现染色体异常6例唐氏综合征发生率为4.11%(6/146),高龄孕妇中未行唐氏筛查人数750人次,染色体异常人数12人,唐氏综合征发生率0.67%(5/750)。结论对高龄孕妇行孕中期血清血液筛查胎儿唐氏综合征,其筛查效率高于孕中期未行血清血液筛查的高龄孕妇,建议对高龄孕妇行孕中期胎儿唐氏综合征产前筛查。
- 宋桂宁梁梅英张颜秋张璘徐红任梅宏
- 关键词：唐氏筛查产前诊断妊娠中期高龄孕妇
- 胎儿颈项透明层增厚与染色体异常的关系被引量：49
- 2011年
- 目的通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT）,探讨NT增厚与胎儿染色体异常的关系。方法选择2007年2月至2009年12月在北京大学人民医院产前检查的孕10-22周经腹超声检查胎儿NT增厚的孕妇78例,行羊水或脐带血穿刺进行胎儿染色体核型分析,并进行超声及分娩结局的随访。结果 78例NT增厚病例中,染色体异常3例,均为21-三体综合征,发生率为3.85%（3/78）。6例发生不良妊娠结局,其中5例伴胎儿异常,胎儿异常分别为右侧脑积水和脑脊膜膨出、多囊肾、心脏畸形、风疹病毒感染和全身水肿。结论 NT增厚对染色体异常特别是21-三体综合征的早期筛查具有重要意义,是孕早中期产前超声筛查的主要指征之一。
- 宋桂宁梁梅英魏艳秋徐红张璘任梅宏
- 关键词：B超染色体异常产前筛查
