徐刚
- 作品数：6 被引量：80H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浸润性乳腺导管癌组织中Ezrin和钙粘素E的表达与淋巴结转移的关系被引量：74
- 2006年
- 背景与目的:Ezrin是一种细胞骨架连接蛋白,参与调节肿瘤细胞的生长和转移。本研究通过检测Ezrin和钙粘素E(E-cadherin)在浸润性乳腺导管癌中的表达情况,探讨其在淋巴结转移中的意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例浸润性乳腺导管癌病理组织切片中Ezrin和E-cadherin的表达。结果:Ezrin在37例无转移的癌组织中19例异常表达(51.35%),23例有转移的癌组织中17例异常表达(73.91%)。E-cadherin在无转移的癌组织中15例异常表达(40.54%),而在有转移的癌组织中15例异常表达(65.22%)。Ezrin异常表达与E-cadherin异常表达有显著的正相关性(r=0.898,P=0.038)。结论:Ezrin和E-cadherin与乳腺导管癌的浸润和转移密切相关,可以作为预测浸润性乳腺导管癌淋巴结转移的重要肿瘤标志物。
- 李琼吴明富宋安萍魏军成徐刚卢运萍马丁
- 关键词：EZRINE-CADHERIN乳腺肿瘤淋巴结转移肿瘤标志物
- 动力相关蛋白-1(MRP-1/CD9)对卵巢癌细胞体外增殖和运动的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:动力相关蛋白-1(MRP-1/CD9)是四跨膜蛋白超家族(transmembrane4,superfamily,TM4SF)成员之一,参与调控细胞的生长、分化、细胞间粘附和迁移。本实验旨在研究MRP-1/CD9对人卵巢癌SKOV-3细胞株体外增殖和运动能力的影响并探讨其与PI4K/AKT信号通路的相关性。方法:应用RT-PCR获得CD9全长cDNA片段,正向插入pcDNA3.1表达载体,将重组质粒导入SKOV-3细胞中;应用RT-PCR、cfse-流式细胞测定和单层伤口愈合实验等方法观察转染前后SKOV-3细胞PI4K和AKTmRNA表达水平,细胞增殖及其运动能力变化。结果:成功构建正义全长CD9真核表达载体,获得稳定表达CD9的SKOV-3克隆株。与空质粒转染和不转染的SKOV-3细胞相比,SKOV-3/CD9细胞PI4KmRNA的表达明显被抑制,抑制率为40%;AKTmRNA的表达水平上调3.13倍,细胞增殖和运动能力均有明显升高。结论:CD9促进人卵巢癌SKOV-3细胞的体外增殖和运动能力,可能是通过PI4K/AKT信号通路发挥作用的,对卵巢癌恶性进展发挥重要作用。
- 游岚瑛吴明富史艳燕陈颖李琼魏军成周剑锋徐刚卢运萍马丁董恒磊（校对）
- 关键词：卵巢癌细胞增殖细胞运动
- MRP-1/CD9与高转移人乳腺癌MDA-MB-231细胞恶性行为相关性的体外研究被引量：1
- 2006年
- 目的:观察MRP-1/CD9对高转移人乳腺癌细胞系MDA-MB-231体外增殖和侵袭的抑制效应,并初步探讨其作用机制。方法:应用MRP-1/CD9特异性扩增引物,借助RT-PCR获得MRP-1/CD9全长cDNA片段,正向插入pcDNA3.1表达载体中,并将重组质粒导入MDA-MB-231细胞中,G418稳定筛选;应用CFSE-流式细胞仪检测,单层伤口愈合实验,软琼脂克隆形成实验等方法观察了MDA-MB-231细胞转染前后,细胞体外增殖及侵袭能力等指标的变化。Western blot检测AKT、p-AKT和SRC在转染前后的细胞中的表达变化。结果:成功构建全长MRP-1/CD9真核表达载体,将其转染入MDA-MB-231细胞后获得稳定表达MRP-1/CD9的MDA-MB-231克隆株(MDA-MB-231/CD9)。与空质粒转染后的MDA-MB-231细胞相比,MDA-MB-231/CD9细胞运动能力明显减弱,侵袭能力降低;p-AKT和SRC在MDA-MB-231/CD9细胞中表达明显降低。结论:MRP-1/CD9对细胞的运动和侵袭有抑制作用,这种作用与p-AKT和SRC的下调引起E-cadherin介导的粘附增强有关。
- 陈颖吴明富李琼游岚瑛魏军成周剑锋徐刚卢运萍马丁
- 关键词：MRP-1/CD9
- C4ORF7编码产物在浸润性乳腺导管癌中的表达及意义
- 2007年
- 背景与目的:C4ORF7(chromosome 4 open reading frame7,四号染色体开放读码框7)编码产物在癌细胞和管腔内皮细胞(包括血管内皮和淋巴内皮)均可能表达,本文探讨C4ORF7编码产物在浸润性乳腺导管癌组织中表达及与浸润性乳腺导管癌发生和淋巴道转移的关系。方法:采用免疫组织化学supervision法检测15例正常乳腺组织、15例乳腺良性病变组织、42例浸润性乳腺导管癌组织中C4ORF7编码产物和VEGFR3(vascular endothelialgrowth factor receptor-3,血管内皮生长因子受体3)在淋巴内皮细胞的表达情况。结果:C4ORF7编码产物主要表达于癌细胞、乳腺良性病变的导管上皮细胞和管腔内皮细胞。在浸润性乳腺导管癌原发灶中,C4ORF7编码产物在癌细胞和管腔内皮细胞中表达的阳性率分别为66.7%和73.8%;在乳腺良性病变组织中,C4ORF7编码产物在导管上皮细胞和管腔内皮细胞中表达的阳性率均为33.3%,前者明显高于后者(P<0.05)。在正常乳腺组织中,C4ORF7编码产物呈阴性表达。在浸润性乳腺导管癌中,C4ORF7编码产物在管腔内皮细胞中的表达与肿瘤大小有关,与临床分期及淋巴结转移个数无关。C4ORF7编码产物和VEGFR3在浸润性乳腺导管癌癌周淋巴管内皮细胞中的表达呈显著正相关(γ=0.526,P<0.02)。因此,C4ORF7编码产物在管腔内皮细胞中的表达,主要为淋巴管内皮细胞(LEC)中的表达。结论:C4ORF7编码产物在乳腺癌的发生及淋巴道转移过程中发挥一定的作用,检测C4ORF7编码产物的表达可能对评价乳腺癌的预后有参考价值。
- 周丽王常玉魏军成吴明富叶双梅游岚瑛陈颖徐刚卢运萍马丁
- 关键词：乳腺肿瘤淋巴管VEGFR3
- 波形蛋白促进激素非依赖性前列腺癌细胞侵袭与转移的机制探讨被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨波形蛋白促进激素非依赖性前列腺癌细胞侵袭与转移的分子机制。方法:应用波形蛋白特异性扩增引物,借助RT-PCR获得波形蛋白正义全长和反义全长cDNA片段,分别插入pcDNA3.1(+)和pcDNA3.1(-)表达载体中,并将重组质粒导入激素非依赖性前列腺癌配对细胞系中,G418稳定筛选;应用体外运动和侵袭试验比较细胞侵袭能力的改变;用蛋白免疫印迹法检测相关蛋白的表达。结果:波形蛋白通过C-src激酶调节E-钙黏蛋白(E-cadherin)/β-连环蛋白(β-cate-nin)复合物,促进激素非依赖性前列腺癌细胞侵袭与转移。结论:波形蛋白可以作为判断激素非依赖性前列腺癌细胞侵袭与转移的一个重要指标。
- 魏军成张永涛吴明富游岚瑛陈颖周丽叶双梅卢运萍徐刚马丁
- 关键词：前列腺肿瘤波形蛋白
- plexin-B1在乳腺癌组织中的表达及其与淋巴道转移的关系被引量：1
- 2007年
- 目的探讨plexin-B1在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化supervision法分别检测15例正常乳腺组织和85例乳腺癌组织中plexin-B1的表达。结果plexin-B1在正常乳腺组织中均为阴性表达,在乳腺癌组织中癌细胞和管腔内皮细胞的表达阳性率分别为76.5%(65/85)和70.6%(60/85),其中在有淋巴结转移组分别为87.0%(47/54)和85.2%(46/54),在无淋巴结转移组分别为58.1%(18/31)和45.2%(14/31),两组间的差异有统计学意义(P<0.001)。plexin-B1在乳腺癌组织中表达与雌激素受体(estrogen receptor,ER)的状态高度相关,在肿瘤细胞与淋巴管内皮细胞的表达呈显著的正相关(r=0.666,P<0.01))。但其表达与肿瘤大小、临床分期及淋巴结转移数目无关。结论乳腺癌组织中plexin-B1的高表达可能与乳腺癌发生及淋巴道转移密切相关。
- 叶双梅魏军成吴明富周丽游岚英陈颖徐刚卢运萍王世宣
- 关键词：乳腺癌肿瘤转移淋巴管内皮细胞
