彭青
- 作品数：97 被引量：248H指数：9
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- L1型金属β-内酰胺酶的原核表达及特性研究
- 2005年
- 目的:对临床分离的嗜麦芽窄食单胞菌所产L1型金属β-内酰胺酶基因进行原核表达,并检测多种β-内酰胺类抗生素对重组L1酶的稳定性。方法:PCR扩增L1酶的编码基因,将其亚克隆入pUCm-T载体,测序后将L1基因克隆至表达载体pET-41 a(+)后在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,分光光度计测定多种β-内酰胺类抗生素对L1型金属β-内酰胺酶的稳定性。结果:本实验中的L1酶与国外同类酶的氨基酸同源性为92.44%。重组L1酶水解青霉素及碳青霉烯类抗生素的能力接近,氨曲南及头孢他啶对L1酶高度稳定。结论:对L1型金属β内酰胺酶的克隆测序及成功表达为进一步研究该酶的分子生物学特性奠定了基础。抗生素对L1酶的稳定性研究为指导临床合理应用抗生素提供了科学的理论依据。
- 彭青李文芳钱元恕
- 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌金属Β-内酰胺酶原核表达BL21(DE3)碳青霉烯类抗生素分子生物学特性
- 绿茶及其提取物抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用研究被引量：23
- 2010年
- 目的研究绿茶及提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌作用并分析其主要抗菌成分。方法采用琼脂稀释法测定各种茶叶的水浸出物及茶叶的主要成分对MRSA的MIC。纸片扩散法观察绿茶浸出物和茶叶主要成份与抗生素合用对MRSA的协同抗菌情况。结果①绿茶浸出物对MRSA的MIC范围为0.125-0.5%,青茶浸出物为0.125-0.5%,白茶浸出物为0.0625-0.25%,红茶浸出物为0.5%,黑茶浸出物为0.25-0.5%。②茶多酚对MRSA的MIC范围为128-256μg/mL,茶色素为256-512μg/mL,茶多糖为512-1024μg/mL,茶皂素和咖啡因则均大于1024μg/mL。③青霉素、苯唑西林、氨苄西林、头孢他啶、头孢替唑、米诺环素、四环素与绿茶浸出物合用的抑菌圈明显大于单用抗生素的抑菌圈,红霉素和氯霉素单用/合用的抑菌圈相同,环丙沙星加入绿茶浸出物后抑菌圈反而减小。④茶多糖、茶皂素、茶色素、咖啡因与苯唑西林单用/合用的抑菌圈均相同,茶多酚与苯唑西林合用的抑菌圈明显大于单用苯唑西林的抑菌圈,表儿茶素没食子酸酯(ECg)/表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCg)与苯唑西林合用的抑菌圈明显大于各自单用的抑菌圈。结论各种茶叶对MRSA均有一定的抗菌作用,其中绿茶和白茶的抗菌作用最强。绿茶抗MRSA的主要成分为茶多酚,并且茶多酚对β-内酰胺类抗生素和四环素抗MRSA有增效作用,但对其它类抗生素呈无关或拮抗作用。茶多酚中的2个单体ECg和EGCg能增强苯唑西林的抗MRSA作用。
- 华德兴彭青曾香连姚芬钱元恕
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌绿茶抗菌
- 一种改良的金黄色葡萄球菌自溶酶谱分析方法
- 2010年
- 目的建立金黄色葡萄球菌自溶酶谱的研究方法。方法用SDS抽提金黄色葡萄球菌的自溶酶粗提蛋白。将同样菌体热杀灭后用SDS抽提其细胞壁粗提物作为自溶酶的底物,以SDS-PAGE电泳分析金黄色葡萄球菌的自溶酶谱。结果凝胶在黑色背景下可见每条泳带上有20多条大小不一的黑色条带,如用1%亚甲基蓝染色,则可见凝胶背景为蓝色,自溶酶条带呈透明状。结论该方法可用于研究金黄色葡萄球菌在不同因素影响下的自溶酶谱及其活性,有助于研究抗菌药物对金黄色葡萄球菌自溶酶系统的作用。
- 彭青华德兴钱元恕
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 储液瓶及生物人工肝治疗系统
- 本实用新型提供一种储液瓶及生物人工肝治疗系统，其中储液瓶包括瓶体、瓶盖以及穿过所述瓶盖并与瓶体外部相通的若干管路；所述瓶体通过设置从瓶体底部竖直延伸出的隔离壁，将所述瓶体内部室腔分成体积不等的第一室腔和第二室腔，其中，所...
- 冯磊高毅潘明新刘述松李阳彭青
- 文献传递
- 三维聚球培养板
- 本实用新型的三维聚球培养板，包括孔板及与孔板配套的板盖。三维聚球培养板上排列若干培养孔，培养孔由上至下包括通过第一导流孔相连接的第一腔体及第二腔体，还包括设置在第二腔体的腔底的至少一个半球形的第三腔体，第一导流孔与第一腔...
- 高毅彭青李阳王杰钦黎少
- 文献传递
- 探索性实验教学的体会与思考被引量：8
- 2009年
- 近年来,我院在七年制学生中开展了探索性实验教学,教学过程中学生在实验设计、实验实施、数据分析和论文书写方面还存在不少问题。改进机能学和探索性实验的教学方法,建立合理的考核评价体系,将有助于提高探索性实验课程的教学质量。
- 姚芬张艳美彭青钱元恕
- 关键词：医学生教学
- 汕头地区耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药分析被引量：4
- 2009年
- 目的:了解汕头地区对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌(PA)的耐药情况及耐药机制。方法:收集临床分离耐亚胺培南的PA共141株,双纸片协同实验检测金属酶表型,PCR法检测外膜孔蛋白OprD2和金属β内酰胺酶(IMP、VIM、SPM)基因。结果:耐亚胺培南的铜绿假单胞菌均为多重耐药菌,对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率较低,未发现产金属酶菌株,仅22株菌株扩增出OprD2基因。结论:头孢哌酮/舒巴坦可作为本地区临床治疗耐亚胺培南铜绿假单胞菌所致感染的首选经验用药,OprD2表达减少或不表达可能是临床分离铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要机制。
- 姚芬王佩芬彭青钱元恕
- 关键词：亚胺培南铜绿假单胞菌耐药
- 嗜麦芽窄食单胞菌耐药机制的研究进展被引量：30
- 2006年
- 彭青钱元恕
- 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌多重耐药性耐药机制
- 组合型生物人工肝支持系统
- 一种组合型生物人工肝支持系统，支持系统至少包括依次连接的分管路：上游末端设定为血液输入端的血液输入分管路、至少包括第一血浆分离器的第一分浆分管路、至少包括血浆灌流器、胆红素吸附器的非生物净化分管路、至少包括肝细胞培养罐组...
- 高毅潘明新冯磊李阳蔡磊何国林翁骏彭青
- 文献传递
- 表面改性PET网状纤维支架材料制备及其生物安全性评价
- 2024年
- 以氨气作为等离子体气体,对合成高分子聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)支架材料表面进行低温等离子体处理,获得了一种亲水性和生物相容性得到改善的网状纤维支架材料PET-LTPT。通过XPS光电子能谱仪、水接触角、电镜、BET比表面积测定对材料进行物理化学表征,同时培养肝细胞测定其生物相容性,并对其开展体外细胞毒性、皮内反应试验以及皮肤致敏试验以评估其生物安全性。结果表明,低温等离子体处理后,PET材料引入了N元素,含量为2.38wt%,亲水性得到了显著改善(P<0.001),比表面积为0.37 m^(2)/g。PET-LTPT生物安全性良好,人肝癌细胞C3A细胞在处理后的PET-LTPT材料上实现黏附和增殖,证明了表面改性PET网状纤维支架材料用于生物人工肝用肝组织化三维培养具有可行性。
- 李阳李阳高建萍彭青张扬彭青
- 关键词：PET低温等离子体生物安全性评价人工肝
