彭灿
- 作品数：12 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中国药科大学药学院药物质量与安全预警教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金先声药业研究生创新基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 牛黄及其代用品胆酸类物质分析方法研究进展被引量：12
- 2013年
- 复杂的化学成分是中药发挥预防、治疗疾病的物质基础,作为牛黄及其代用品中的重要活性成分之一,胆酸类物质一直是关注的焦点。综述了近年来牛黄及其代用品中胆酸类物质分析方法的研究概况,为牛黄及其代用品的质量标准、物质基础和体内代谢研究提供了方法和依据。
- 彭灿吕蒙莹李耕田稷馨田媛张尊建
- 关键词：牛黄胆酸薄层扫描法毛细管电泳法
- 一种采用挤出滚圆法制备粘附微丸的方法
- 本发明涉及一种以特殊物理形状为特征的医药配制品，具体涉及一种采用挤出滚圆法制备粘附微丸的方法，该方法由以下步骤组成：(1)按药物∶填充剂＝1-2∶10-30的重量比将药物与填充剂过100目筛混合均匀，加入药物重量的0.5...
- 关世侠彭灿
- N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯测定水蛭提取物生物活性
- 2010年
- 目的:建立水蛭提取液生物活性测定方法。方法:用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)为底物,通过测定反应体系中未被水蛭提取物抑制的凝血酶的量,间接测定水蛭提取物抗凝血酶的生物活性。结果:水蛭提取物的生物活性测定曲线线性关系良好,回归方程为Y=0.0014X+0.0196,r=0.9994。结论:本方法于30℃条件下反应25min进行测定,日间、日内精密度分别为2.6%和1.9%,适宜作为提取物生物活性测定方法。
- 关世侠彭灿李海刚许淑芹袁中文
- 关键词：水蛭提取物生物活性
- 甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸的研制
- 2009年
- 目的:制备甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸,并研究其体外释药情况。方法:采用离心造粒法制备甲磺酸双氢麦角毒碱素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,研究包衣微丸体外释药机制。结果:所制微丸体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=0.41+29.22t_(1/2)(r =0.978 2)。结论:甲磺酸双氢麦角毒碱缓释微丸体外释药缓慢、平稳。
- 李庆国关世侠彭灿林忠泽
- 关键词：缓释微丸丙烯酸树脂离心造粒法
- 传统中药水蛭的研究及前景展望
- 作为一种抗凝防栓良药，传统中药水蛭的研究日益深入。其中主要有效成分水蛭素更是一种高效特异的凝血酶抑制剂，临床上水蛭用于血栓病的预防和治疗。随着研究水平和研究手段的不断提高，水蛭临床适应症得到显著扩展，含有水蛭及其有效成分...
- 关世侠彭灿许淑芹李海刚
- 关键词：水蛭给药途径中药化学
- 文献传递
- 高效液相色谱-库伦阵列电化学法测定大鼠血浆中克拉霉素的浓度被引量：4
- 2008年
- 目的:建立大鼠血浆中克拉霉素浓度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法。方法:采用 Nova-Pak C_(18)色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm)色谱柱;以0.085 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(1:1)为流动相,pH 7.1;流速1 mL·min^(-1);柱温为30℃;库伦阵列电化学检测器的工作电位为860 mV。结果:血浆中克拉霉素检测方法的线性范围为0.1～8μg·mL^(-1),检出限可达50 ng·mL^(-1);血浆中克拉霉素的方法回收率(n=5)为90.2%～95.7%,提取回收率(n=5)为88.7%～91.5%;日内 RSD≤3.3%,日间 RSD≤5.2%。结论:本法灵敏、准确,可用于克拉霉素的药代动力学研究。
- 关世侠林忠泽彭灿李海刚
- 关键词：克拉霉素大鼠血浆
- 羟基喜树碱冻干脂质体中过氧化值的测定
- 2010年
- 目的:建立羟基喜树碱冻干脂质体中过氧化值的测定方法。方法:采用硫氰酸铁比色法,于紫外分光光度计上500nm波长处进行测定,并计算样品过氧化值。结果:铁检测浓度线性范围为0.2～4μg·mL-(1r=0.9990),平均回收率为99.2%(n=9),RSD=1.2%;3批羟基喜树碱冻干脂质体过氧化值为0.48、0.45、0.43mmol·kg-1。结论:本法灵敏、准确,可用于脂质体制剂中过氧化值的测定。
- 关世侠李海刚彭灿林忠泽
- 关键词：过氧化值脂质体紫外可见分光光度法
- 山楂的HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2009年
- 目的:采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)建立山楂药材指纹图谱,以控制其质量。方法:以绿原酸为参照物,采用HPLC分析山楂内有效成分,并利用计算机相似性评价系统对指纹图谱进行相似度分析。色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),采用冰乙酸和乙腈组成的缓冲溶液梯度洗脱,流速0.8ml/min;检测波长325nm。结果:精密度和重复性试验中,相对峰面积大于10%的共有峰的RSD均小于5%,符合《中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南》相关要求。结论:本研究建立的方法简单,重复性良好,可作为控制山楂药材的内在质量的标准。
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- 关键词：山楂指纹图谱高效液相色谱法
- 水蛭抗凝活性组分黏附微丸的制备及体外释放行为考察被引量：4
- 2011年
- 目的:研究水蛭抗凝活性组分黏附微丸的制备方法,并对其体外黏附性及释放行为进行考察,为水蛭抗凝活性组分口服制剂的研究与开发提供实验依据。方法:以微晶纤维素、乳糖为填充剂,利用挤出滚圆机制备含药微丸;外层通过包衣锅包裹10%羟丙甲纤维素(K15M)制备黏附层;采用离体黏附模型及二喹啉甲酸(BCA)法测定黏附微丸的黏附性及溶出度。结果:所制备的水蛭抗凝活性组分黏附微丸圆整度好,大小均匀,黏附百分率(B%)为(89.58±2.73)%,体外溶出符合规定。结论:该工艺切实可行,制得黏附微丸黏附力适中,溶出效果理想,可提高药物在胃肠道内的滞留时间,有效提高药物的生物利用度。
- 关世侠许淑芹彭灿李海刚袁中文李中桂曹丽萍周郁斌
- 关键词：挤出滚圆法
- 阳离子交换树脂-高效液相色谱法测定羟喜树碱脂质体包封率被引量：1
- 2010年
- 目的建立阳离子交换树脂-高效液相色谱(HPLC)法测定羟喜树碱脂质体方法的包封率。方法阳离子交换树脂柱层析法分离脂质体和游离药物,HPLC法测定脂质体中药物的含量,计算包封率。结果在所选色谱条件下,辅料不干扰测定,羟喜树碱浓度在0.56～11.20μg·mL-1范围内线性关系良好。阳离子交换柱层析法可将脂质体与游离药物有效分离,药物回收率99.4%,加样回收率98.1%。样品的包封率88.3%～91.5%。结论阳离子交换柱层析法便捷、准确,可用于测定羟喜树碱脂质体的包封率。
- 关世侠李海刚彭灿林忠泽
- 关键词：羟喜树碱脂质体包封率
