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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇影像
  • 1篇影像表现
  • 1篇原发性
  • 1篇韧带样
  • 1篇韧带样纤维瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织细胞
  • 1篇组织细胞瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇纤维瘤
  • 1篇纤维组织
  • 1篇纤维组织细胞...
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性纤维
  • 1篇恶性纤维组织...
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏恶性纤维...
  • 1篇肝肿瘤
  • 1篇CT表现

机构

  • 2篇南方医科大学...

作者

  • 2篇吕晓飞
  • 2篇张雪林
  • 2篇郭翠萍
  • 2篇邓燕佳
  • 2篇彭俊萍
  • 1篇刘珍银
  • 1篇邱士军
  • 1篇侯刚强

传媒

  • 1篇放射学实践
  • 1篇临床放射学杂...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
韧带样纤维瘤的影像表现与病理对照被引量:9
2011年
目的回顾分析韧带样纤维瘤(desmoid-type fibromatoses,DF)的CT和MRI表现及其病理基础,探讨其影像学诊断价值。资料与方法搜集经手术病理证实的DF患者20例,男8例,女12例。9例进行CT检查(增强7例),9例行MRI检查(增强8例),2例行CT、MRI平扫及增强扫描。分析其CT及MRI表现,并与组织病理学进行对照分析。结果 20例中共检出25个病灶,其中腹部外型18个,腹壁型4个,腹内型2个,骶骨1个;17个病灶形态不规则,8个呈椭圆形。CT平扫均表现为均匀软组织密度。与肌肉信号相比,MR T1WI上呈等信号7个,稍低信号6个;T2WI呈高或稍高信号9个,2个呈混杂信号,1个呈低信号。所有病灶内均可见条索状、片状T1WI及T2WI上均呈低信号改变的区域;增强扫描10例均呈中等以上强化。结论 DF的CT和MRI特征较明显,对多数病变术前进行定性诊断是可能的。
彭俊萍张雪林吕晓飞侯刚强邓燕佳郭翠萍
原发性肝脏恶性纤维组织细胞瘤的CT表现被引量:7
2011年
目的:分析探讨肝脏恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现,提高对该病的认识。方法:回顾性分析3例经手术病理证实的肝脏MFH的CT及临床资料。3例患者均行上腹部CT平扫、三期动态增强扫描。结果:3例肝脏MFH体积均较大,2例表现为边界尚清晰的单发肿块,1例为边界不清的弥漫性多发瘤灶;瘤内均有不同程度的囊变坏死,无钙化;增强扫描可表现为延迟强化(2例)或快进慢出(1例);1例伴胆管扩张及胆管癌栓。3例均无门静脉癌栓、淋巴结及远处转移。结论:肝脏MFH的CT表现形式多样,临床最终诊断依赖病理,特别需与原发性肝细胞癌或胆管细胞癌鉴别。
吕晓飞张雪林刘珍银邱士军郭翠萍邓燕佳彭俊萍
关键词:肝肿瘤恶性纤维组织细胞瘤
共1页<1>
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