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张雪玲

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:齐齐哈尔医学院附属第二医院更多>>
发文基金:齐齐哈尔市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇气相色谱法测...
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇氨基苯酚
  • 2篇苯胺
  • 2篇苯酚
  • 2篇2-氨基苯酚
  • 2篇HPLC法
  • 1篇血凝酶
  • 1篇盐酸

机构

  • 5篇齐齐哈尔医学...
  • 3篇齐齐哈尔市第...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇哈尔滨市第一...

作者

  • 5篇于晓秋
  • 5篇张雪玲
  • 1篇张吉娟
  • 1篇姜丽波
  • 1篇崔雪丹
  • 1篇王颖
  • 1篇宋运娜
  • 1篇徐谦
  • 1篇崔艳
  • 1篇邵海云
  • 1篇李强
  • 1篇张红岩
  • 1篇姜海瑞
  • 1篇王萌萌
  • 1篇张玥
  • 1篇贾翠英

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC法同时测定咖啡酸片的主药和有关物质含量被引量:2
2012年
目的:建立同时测定咖啡酸片中主药和有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamosil C18,流动相为甲醇-0.15%磷酸二氢钠缓冲液用磷酸调节pH值至4.0)=23∶77,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为323 nm。结果:咖啡酸检测浓度线性范围为5.038~100.76 μg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为99.04%,RSD=0.17%(n=9);有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好,检测限和定量限分别为16.7、85.3 ng·mL-1。结论:本法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可有效控制咖啡酸片的质量。
张雪玲于晓秋王颖邵海云张吉娟徐谦贾首时
关键词:高效液相色谱法咖啡酸
HPLC法测定注射用盐酸哌甲酯中的有关物质被引量:1
2017年
目的:建立测定注射用盐酸哌甲酯中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters symmetry C_(18),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:杂质A、杂质B检测质量浓度线性范围均为0.02~3.0μg/m L(r均为0.999 8);定量限分别为0.2、0.6 ng,检测限分别为0.06、0.2 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.2%~100.0%(RSD=0.56%,n=9)、98.0%~100.3%(RSD=0.70%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,适用于注射用盐酸哌甲酯中有关物质的测定。
张雪玲王超众贾首时于晓秋张连成
关键词:盐酸哌甲酯高效液相色谱法
气相色谱法测定美沙拉嗪肠溶片中苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚3种有关物质的含量被引量:2
2015年
目的:建立气相色谱法测定美沙拉嗪肠溶片中苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚3种有关物质的含量。方法:采用安捷伦HP-5(5%Ph Me Silicone)毛细管柱(10 m×0.53 mm×2.65μm),载气为高纯氮气(99.999%),流速15 m L·min-1,进样口温度280℃,氢火焰离子检测器(FID)300℃,柱温为程序升温(起始温度70℃,保持2 min,以10℃·min-1的速率升温至150℃,维持6 min)。结果:在选定的色谱条件下,苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚3个杂质分离度良好,回收率在97%∽103%之间,精密度、线性回归等良好。3批样品中苯胺含量均为0.00012%;2-氨基苯酚含量分别为0.00022%、0.00018%和0.00019%;4-氨基苯酚含量分别为0.00025%、0.00024%和0.00024%。结论:本方法能用于美沙拉嗪肠溶片的质量检测。
张雪玲于晓秋姜海瑞张红岩姜丽波李强王超众王萌萌
关键词:美沙拉嗪肠溶片苯胺2-氨基苯酚气相色谱
乌苏里蝮蛇血凝酶的分离纯化和质量研究被引量:2
2017年
目的建立一种分离纯化乌苏里蝮蛇血凝酶(WH)的方法并为其制定质量标准。方法先后采用分子筛层析法、离子交换色谱法、亲和层析法从乌苏里蝮蛇毒中分离纯化得到一种具有凝血活性的酶成分,并采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法、RP-HPLC法测定其纯度,HPSEC法测定其分子量,IEF法测定其等电点,Lowry法测定其蛋白浓度,并用标准人血浆法测定该酶的比活力。结果从乌苏里蝮蛇蛇毒中分离纯化了一种凝血酶成分,SDS-Page显示为一条带、测得分子量约为34 k D,RP-HPLC得到单一的色谱峰,HPSEC法测得该酶分子量为34.7 k D,等电点为5.25,此酶具有体外凝血活性,比活力为5.40μg/U。结论该方法可用于WH的分离纯化,制定的质量标准可用于控制该血凝酶的质量。
张雪玲崔艳崔爱湜王超众宋运娜贾首时于晓秋贾翠英
关键词:乌苏里蝮蛇血凝酶分离纯化
气相色谱法测定美沙拉嗪缓释颗粒三种有关物质的含量被引量:3
2016年
目的建立气相色谱法测定美沙拉嗪缓释颗粒中苯胺、2-氨基苯酚、4.氨基苯酚三种有关物质的含量。方法采用安捷伦HP-5(10m×0.53mm,2.65μm)毛细管柱,载气为高纯氮气,流速15mL·min-1,氢火焰离子检测器(FID),进样口温度280℃,进样量4μL,检测器温度300℃,程序升温(起始温度70℃,保持2min,以10℃·min-1的速率升温至150℃,维持6min。结果3个杂质分离度良好。苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚的回收率在98.04%-103.00%。精密度、线性回归等良好。结论该方法能用于美沙拉嗪缓释颗粒的质量控制。
张雪玲于晓秋张玥崔雪丹王超众
关键词:色谱法气相苯胺2-氨基苯酚
共1页<1>
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