张登山
- 作品数：20 被引量：33H指数：3
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 鼻渊合剂的质量标准被引量：2
- 2010年
- 目的:建立鼻渊合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对鼻渊合剂中白芷、辛夷、桔梗、芦根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中欧前胡素含量进行测定。选用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);检测波长为300 nm。结果:薄层色谱检出了白芷、辛夷、桔梗、芦根特征斑点;欧前胡素在0.112～7.128μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好的线性(r=0.999 9),平均加样回收率为100.60%,RSD=2.41%。结论:本试验建立的方法简便、准确、重复性好,可用于鼻渊合剂的质量控制。
- 陈晓斌周琴妹张登山黄露
- 关键词：鼻渊合剂欧前胡素高效液相色谱法薄层色谱法
- 叶酸介导的多西他赛脂质体制备、质量控制及稳定性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:采用几种不同工艺制备叶酸介导的多西他赛脂质体,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法:将氢化大豆磷脂酰胆碱(HSPC)、叶酸-聚乙二醇2000-磷脂酰乙醇胺(FA-PEG2000-DSPE)及多西他赛以100∶5∶8的比例分别采用3种不同工艺制备脂质体。采用低速离心法测定包封率,动态光散射法测定粒度分布,GC法测定有机溶剂残留。结果:脂质体平均粒径为(155±10)nm,多项分散系数(Pd I)均小于0.20;脂质体包封率均大于95.0%;所制得样品于(25±2)℃条件下放置6个月,各项考察指标均未发生明显变化。结论:采用制备工艺3所制得的样品具有较高的药脂比,该制备工艺可行,质量可控,稳定性良好。体外释放曲线表明脂质体有缓释、靶向及长效作用。
- 张登山刘留成
- 关键词：叶酸多西他赛脂质体稳定性
- 一种中药膏方固体化方法
- 本发明公开了一种中药膏方固体化方法。该中药膏方固体化方法包括：按传统方法煎煮中药材，滤过得提取液；控温0～10℃以下静置12～24h，取上清液浓缩至相对密度1.30-1.40；浓滤液真空干燥，得固体浸膏，粉碎备用；在80...
- 刘沈林方祝元倪文澎周琴妹刘志辉张登山王迅
- 消风颗粒质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立消风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中地骨皮、荆芥、甘草、地黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸去氯羟嗪进行含量测定。结果:所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。盐酸去氯羟嗪检测浓度在2.45～78.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.11%,RSD=1.30%(n=6)。结论:所建标准可用于消风颗粒的质量控制。
- 钱芳刘志辉张登山
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 多剂量静脉滴注盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液在健康志愿者体内的药动学
- 2009年
- 目的研究多剂量静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液的药动学。方法选择10名中国健康成年志愿者，18-40岁，男女各半，静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液，每次400mg，每日1次，连续7d。用高效液相色谱法测定血及尿中药物浓度，利用血药浓度，以DAS软件拟合药动学参数；利用尿药浓度计算尿药累计排泄率。结果受试者静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液，体内过程符合二室模型。连续给药后，第1天与第7天的主要药动学参数分别是ρmax（7．33±1．67）和（7．91±1．85）mg·L^-1，AUC0-24（4124±8．11）和（44．07±10．72）mg·h·L^-1，AUC0-∞（43．04±8．39）和（44．39±10．85）mg·h·L^-1，t1/2β（5.3±1．34）和（4．95±0．98）h。经比较差异无统计学意义。平均稳态血药浓度ρav为（0．33±0．10）mg·L^-1，稳态血药浓度-时间曲线下面积AUCss为（39．23±12．63）mg·h·L^-1，波动度DF为（25．44±9．54）。单次及多次给药400mg后，0～24h内尿药累积排泄率分别为（68.90±5．31）％和（77．27±5．51）％，经t检验差异存在统计学意义。结论本品每天1次给药400mg，连续给药7d，在体内可达有效血浆浓度，体内未见蓄积。
- 王源园张静张登山邹颖刘广余
- 关键词：多剂量高效液相色谱药动学
- 盐酸小檗碱脂质体的制备及其含量、包封率的测定被引量：2
- 2014年
- 目的:制备盐酸小檗碱脂质体,并测定其包封率和脂质体各成分含量。方法:采用硫酸铵梯度法制备盐酸小檗碱脂质体,以超速离心法、微柱法、超滤法对盐酸小檗碱脂质体包封率的测定方法进行研究,以HPLC-ELSD测定脂质体各成分含量。结果:超速离心法能将未包封药物与脂质体很好地分离,最佳超速离心条件:离心速度为60 000 r·min-1,离心时间为1h,离心温度为10℃,脂质浓度为6 mg·ml-1。结论:包封率测定方法具有简单、快速分离等优点。HPLC-ELSD能够同时测定脂质体各成分含量。
- 张登山刘留成
- 关键词：硫酸铵梯度法包封率高效液相色谱-蒸发光散射检测器
- 滋肾通关胶囊质量标准的建立被引量：3
- 2010年
- 目的:建立滋肾通关胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的知母、黄柏、肉桂。用HPLC法测定知母中的芒果苷和黄柏中的小檗碱的含量。色谱柱:Kromasil C_(18)(200 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-33 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(B),采用梯度洗脱;检测波长:317nm;柱温:25℃;流速:1ml·min-1。结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显。芒果苷进样量在0.005 7～0.108 6mg·ml^(-1)范围内线性关系良好。平均加样回收率为97.52%,RSD=1.07%(n=6)。盐酸小檗碱进样量在0.008 1～0.257 6mg·ml^(-1)范围内线性关系良好。平均加样回收率97.85%,RSD=1.04%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于滋肾通关胶囊的质量控制。
- 张登山周琴妹
- 关键词：芒果苷盐酸小檗碱TLCHPLC
- 丹红注射液与丹参注射液、红花注射液主要共有物质含量的比较分析被引量：11
- 2017年
- 目的:比较分析丹红注射液与丹参注射液、红花注射液中主要共有物质的含量,明确丹红注射液中主要物质的组分结构。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent Eclipse XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%甲酸水溶液流动相梯度洗脱,数据统计分析及作图采用GraphPad Prism6。结果:该方法测定了丹红注射液中12种主要物质基础的含量,并将其与丹参注射液中的11种共有成分和红花注射液中的2种共有成分进行比较。丹红注射液中含量较高者为腺苷、5-羟甲基糠醛、丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A。除迷迭香酸和紫草酸,与丹参注射液、红花注射液中的主要共有物质基础均有极显著性差异。结论:该测定方法简便易行,准确度、稳定性均较好。含量测定比较后确证丹红注射液中含量较高的主要物质基础基本为来自丹参中的酚酸类化合物,少量为来自红花中的核苷类和酚类化合物,且部分活性较强的物质组分结构存在显著性差异,这可能是丹红注射液与丹参注射液、红花注射液药效差异的原因。而5-羟甲基糠醛不是三者安全差异的主要原因,但其是否为丹红注射液发生不良反应的风险因素仍待进一步研究确证。
- 张倩戴国梁郭建明谭喜莹张登山何书芬宗阳居文政段金廒
- 关键词：丹红注射液丹参注射液红花注射液
- 一种中药膏方固体化方法
- 本发明公开了一种中药膏方固体化方法。该中药膏方固体化方法包括：按传统方法煎煮中药材，滤过得提取液；控温0～10℃以下静置12～24h，取上清液浓缩至相对密度1.30-1.40；浓滤液真空干燥，得固体浸膏，粉碎备用；在80...
- 刘沈林方祝元倪文澎周琴妹刘志辉张登山王迅
- 文献传递
- 文拉法辛与去甲文拉法辛致低钠血症文献分析被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨文拉法辛与去甲文拉法辛致低钠血症的特征与规律,为临床安全用药提供参考。方法:检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase数据库,收集文拉法辛与去甲文拉法辛致低钠血症的个案报道,对患者的一般情况、药物使用情况、低钠血症发生时间、临床表现、治疗及转归等进行统计分析。结果:共纳入24篇文献,涉及24例患者,其中女性15例(62.50%)、男性9例(37.50%),60岁以上患者16例(66.67%);文拉法辛中位使用剂量为75 mg·d^(-1)。低钠血症多发生于用药后4周(66.67%),累及系统/器官以中枢及外周神经系统(57.44%)和胃肠系统(21.28%)为主,临床表现主要包括意识模糊、嗜睡、癫痫、恶心等。患者平均血钠为118 mmol·L^(-1),常见的危险因素包括高龄、女性、联用其他致低钠血症的药物。所有患者经治疗后均好转。结论:临床应重视文拉法辛与去甲文拉法辛导致低钠血症的风险,避免危险因素,对存在危险因素的患者用药后4周内进行随访监测,确保患者用药安全。
- 卫菁蔡俊张登山
- 关键词：文拉法辛低钠血症药品不良反应
