张海燕
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 148例肠型卵巢交界性粘液性囊腺瘤的临床病理分析
- 张海燕孙红
- Rapamycin增强上皮性卵巢癌细胞株对顺铂的敏感性研究
- 2015年
- 目的比较单独mTOR抑制剂Rapamycin、单独顺铂或联合2种制剂对上皮性卵巢癌SKOV3、ES-2细胞增殖和凋亡的影响。方法采用Westernblot检测Rapamycin对mTOR的抑制效应,检测顺铂对mTOR信号通路的影响度。采用单独Rapamycin、单独顺铂或联合2种制剂作用于上皮性卵巢癌SKOV3和ES-2细胞,运用MTT和FCM比较不同治疗方案对其增殖和凋亡的影响。结果在正常培养条件下,100nmol/LRapamycin作用24h,上皮性卵巢癌细胞内p-mTOR表达显著抑制;顺铂可影响上皮性卵巢癌ES-2细胞mTOR信号通路的激活情况;与单独顺铂作用和单独Rapamycin作用比较,联合两种制剂显著增加SKOV3和ES-2细胞的早期凋亡率,抑制细胞增殖(P均<0.05)。结论mTOR信号通路在上皮性卵巢癌顺铂化疗中发挥调节作用,Rapamycin可通过抑制mTOR激活而增强顺铂的杀伤作用。
- 张海燕孙红
- 关键词：上皮性卵巢癌MTORRAPAMYCIN顺铂
- 外源性AKT1增强上皮性卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的机制被引量：3
- 2014年
- 目的探讨AKT1基因对上皮性卵巢癌SKOV3细胞迁移和侵袭能力的影响及相关分子机制。方法针对AKT1基因,设计并构建shRNA质粒和真核表达质粒,双向调节SKOV3细胞中AKT1的表达,运用RT-PCR和western blot检测转染效率。运用Wound healing和Transwell-Matrigel方法检测转染前后细胞迁移和侵袭能力的变化。RT-PCR法检测与细胞运动侵袭相关分子CXCR4、VEGF、MMP-2、MMP-9和uPA在mRNA水平的表达变化。结果成功构建AKT1基因的真核表达质粒pEF-1α-AKT1和靶向抑制AKT1基因的shRNA表达质粒pRNAT-AKT1。转染上皮性卵巢癌SKOV3细胞后,能有效调控p-AKT表达。参照未转染组和空载体转染组,外源性AKT1促进细胞迁移和侵袭,CXCR4、VEGF、MMP-2和uPA的mRNA表达水平升高。shRNA靶向抑制AKT1基因的表达可抑制细胞迁移和侵袭,CXCR4、VEGF、MMP-2和uPA的mRNA表达水平下降。结论 AKT1可能通过调控CXCR4、VEGF、MMP-2和uPA的转录水平来影响细胞侵袭和运动能力。
- 张海燕孙红
- 关键词：上皮性卵巢癌AKT1信号通路
- 高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者的希望水平及影响因素分析被引量：5
- 2015年
- 目的了解高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者的希望水平，并探讨其与社会支持、人格特质等因素之间的相关陆。方法对高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者83例分别用Heah希望量表、社会支持量表、大五人格量表以及一般情况表进行调查，并对调查结果进行分析。结果接受调查的高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者的希望水平基本处于中等水平，其中对现实和未来的积极态度（10．80±1．77）分，采取积极的行动（10．30±2．36）分，与他人保持亲密的关系（9．63±2．13）分，总分（30．74±4．82）分。患者的希望水平与人格的严谨性呈正相关（r=0．254），而与人格的神经质呈负相关（r=0．237），相关性均有统计学意义。结论高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者希望水平位于中等以上，与多种因素相关，医护人员应仔细评估患者心理并及时采取干预措施，以期促进患者心理健康，提高生活质量。
- 曹英孙红张海燕
- 关键词：妊娠滋养细胞肿瘤社会支持特质
- 老年卵巢癌的诊断研究被引量：1
- 2019年
- 卵巢癌是三大妇科恶性肿瘤之一,发病率位居第三,却是最常见的妇科癌症死亡原因。2008年,全世界大约有225,000例女性被诊断为卵巢癌,140,000例患者死于该病[1]。在美国,一般人群的卵巢癌终生风险是1.4%,卵巢癌确诊时的平均年龄为63岁[2]。
- 张海燕孙红
- 关键词：卵巢癌老年妇科恶性肿瘤妇科癌症平均年龄
- SIRT2在浆液性卵巢癌细胞系中的表达及其对增殖、迁移和侵袭的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:研究SIRT2在卵巢表层上皮(ovarian surface epithelium,OSE)及浆液性卵巢癌(serous ovarian carcinoma,SOC)细胞系中的表达情况并从细胞增殖、迁移和侵袭这3个方面探讨SIRT2对SOC恶性生物学行为的影响。方法:运用Western blot技术检测OSE和SOC细胞系中SIRT2蛋白的表达水平;设计靶向SIRT2的siRNA,构建SIRT2过表达载体,分别瞬时转染OSE细胞系HOSEpi C和SOC细胞系HO8910,平板克隆形成实验和CCK-8实验研究SIRT2对细胞生长的影响;细胞划痕实验考察SIRT2在SOC细胞迁移中的作用;Transwell实验研究SIRT2对SOC细胞侵袭能力的影响。结果:5株SOC细胞系中SIRT2的表达水平显著低于OSE细胞系。在HOSEpi C细胞中沉默SIRT2,细胞克隆形成数增多,细胞活力增强。相反,在HO8910细胞中过表达SIRT2,细胞克隆形成数减少,细胞活力降低。沉默SIRT2促进HOSEpi C细胞的迁移,而过表达SIRT2则抑制HO8910细胞的迁移。沉默SIRT2的HOSEpi C细胞侵袭能力明显增加,而过表达SIRT2的HO8910细胞侵袭能力则显著降低。结论:SIRT2在SOC细胞中表达显著下调。SIRT2在OSE细胞中是肿瘤抑制蛋白,抑制细胞增殖、迁移和侵袭。
- 杜燕华张海燕孙红
- 关键词：浆液性卵巢癌细胞增殖细胞迁移肿瘤侵袭
- 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路与肿瘤化疗
- 2007年
- 化疗在肿瘤治疗中占据着不可替代的重要地位,如何预防或克服耐药已成为临床研究的热点和难点问题。随着对信号转导与肿瘤关系的深入研究,从信号转导角度探索肿瘤耐药机制,认识到针对信号转导异常环节进行干预是探索逆转耐药的新思路等,对提高肿瘤化疗敏感性有重要意义。以肿瘤分子生物学为基础,综述磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路在肿瘤化疗中可能的调节作用,有利于寻求新的治疗模式和提高治疗增益比。
- 张海燕孙红
- 关键词：磷脂酰肌醇信号转导肿瘤化疗耐药机制
- Foxp3基因真核表达载体的构建及对卵巢上皮癌细胞株SKOV3生物学行为的作用研究
- 目的构建Foxp3基因真核表达载体,探讨Foxp3基因对卵巢癌细胞株SKOV3生物学行为的影响及机制。方法从人CD4+T细胞中扩增、克隆Foxp3基因,连接到真核表达载体pEF-1α,构建表达质粒pEF-
- 张海燕孙红
- 文献传递
- DNA错配修复系统与卵巢癌的研究进展被引量：1
- 2006年
- 错配修复(mismatchrepair,MMR)能够修复DNA复制后的错配,防止非同源染色体重组,降低自发突变率,从而对维持基因组的稳定起重要作用。近来研究发现,MMR基因缺陷与人类肿瘤的发生、发展及治疗耐受密切相关。在卵巢癌中,MMR基因常有异常表达或缺陷,故深入研究MMR基因,有利于探究卵巢癌的发生机制,并为治疗提供新思路。
- 张海燕孙红
- 关键词：错配修复卵巢癌化疗耐药性
- Foxp3基因在卵巢癌中的研究进展被引量：2
- 2009年
- 卵巢癌是严重威胁妇女健康的三大癌症之一，其发生率居第3位，但死亡率却高居榜首。70%的病例在确诊时已属于中晚期，手术的效果不理想或已丧失手术时机；术后接受以铂类为基础的化疗5年生存率也仅有30%-40%。卵巢癌是多基因疾病，从基因层面发掘其发病机制，势必为后续治疗提供良好的基础。Foxp3基因一直是免疫学领域的研究热点，是CD4＋CD25＋调节性T细胞发育和免疫抑制功能的重要分子。Foxp3基因对肿瘤细胞也发挥着调节作用，该文对Foxp3基因在恶性肿瘤的发生发展以及治疗等方面的研究进展作以综述。
- 张海燕孙红
- 关键词：FOXP3基因卵巢癌调节性T细胞抑癌基因
