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张所明

作品数:3 被引量:9H指数:1
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇溶剂
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇取代苯
  • 2篇环化
  • 2篇环化反应
  • 2篇极性溶剂
  • 2篇氨酸
  • 1篇学成
  • 1篇酰化
  • 1篇化学成分
  • 1篇黄酮
  • 1篇恶唑
  • 1篇藏药
  • 1篇LEONTO...

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇林国强
  • 3篇张所明
  • 3篇李榕
  • 2篇王志民

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2001
  • 2篇1998
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D-(一)苏式-2-噁唑啉衍生物的方法
本发明系一种从L型取代苯丝氨酸酯在极性溶剂中经酰化和环化反应,碱催化转型再经水解反应,或再经氟化反应可分别制得药物的中间体D-(-)苏式-2-噁唑啉衍生物,通过本发明方法能将无效对映体转化成有效对映体,制备方法简易、产率...
林国强张所明李榕王志民
文献传递
藏药香芸火绒草Leontopodium Haplophylloides化学成分的研究被引量:9
1998年
从藏药香芸火绒草Leontopodium Haplophylloides Hand Mazz的甲醇提取物中分得四个B环未取代的黄酮,分别为乔松素(1),高良姜素(2),3,7-二羟基-5-甲氧基黄(3),3,5-二羟基-7-甲氧基黄酮(4),化合物(2)对人皮肤痤疮菌具有一定的疗效。
张所明李榕林国强
关键词:藏药黄酮
一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D-(一)苏式-2-噁唑啉衍生物的方法
本发明系一种从L型取代苯丝氨酸酯在极性溶剂中经酰化和环化反应,碱催化转型再经水解反应,或再经氟化反应可分别制得药物的中间体D-(-)苏式-2-恶唑啉衍生物,通过本发明方法能将无效对映体转化成有效对映体,制备方法简易、产率...
林国强张所明李榕王志民
文献传递
共1页<1>
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