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张广远

作品数:20 被引量:16H指数:2
供职机构:山东省农业科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 16篇基因
  • 12篇玉米
  • 9篇转基因
  • 8篇实时荧光
  • 8篇探针
  • 7篇基因玉米
  • 6篇引物
  • 6篇荧光
  • 6篇荧光定量
  • 6篇实时荧光定量
  • 6篇特异
  • 6篇特异性
  • 6篇转化体
  • 6篇基因特异性
  • 5篇特异性引物
  • 5篇转基因玉米
  • 5篇分子
  • 4篇阳性
  • 4篇阳性标准
  • 4篇实时荧光定量...

机构

  • 19篇山东省农业科...
  • 3篇山东师范大学

作者

  • 20篇张广远
  • 19篇路兴波
  • 18篇李凡
  • 18篇孙红炜
  • 17篇杨淑珂
  • 12篇徐晓辉
  • 12篇高瑞
  • 2篇赵蕾
  • 1篇雒珺瑜
  • 1篇孙廷林
  • 1篇刘玲雪

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 10篇2013
  • 2篇2012
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巯基化单链DNA在聚合酶链式反应中的应用
本发明公开了巯基化单链DNA在增强聚合酶链式反应特异性扩增中的应用,即:利用巯基化单链DNA增强聚合酶链式反应特异性扩增的方法:将适量巯基化单链DNA加入PCR反应体系中进行PCR扩增;所述适量指在20μL反应体系中巯基...
路兴波张广远孙红炜李凡杨淑珂高瑞徐晓辉
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转植酸酶基因玉米phyA2基因特异性引物、探针及其在PCR检测中的应用
本发明涉及转植酸酶基因玉米phyA2基因特异性引物、探针及其在PCR检测中的应用,正向、反向引物序列分别为:phyA2-1F:5'-CACAGACACAGAAGTGACCTACCTC-3',phyA2-2R:5'-GGT...
孙红炜张广远杨淑珂李凡徐晓辉高瑞路兴波
文献传递
植酸酶玉米BVLA430101转化体PCR检测的特异性引物和探针及其应用
本发明公开了植酸酶玉米BVLA430101转化体PCR检测的特异性引物和探针及其应用,所述的特异性引物分别为:BVLA430101-1F:5ˊ-CACTGCCCGCTTTCCA-3ˊ,BVLA430101-2R:5ˊ-T...
路兴波孙红炜张广远杨淑珂高瑞徐晓辉李凡
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植酸酶玉米phyA2基因检测用质粒分子pPZ的构建与应用
本发明公开了一种转植酸酶基因玉米基因特异性质粒分子pPZ,其空白载体为质粒载体pMD19-T载体,包含有植酸酶玉米phyA2基因特异性序列和玉米内标基因序列,如序列表中1所示。构建方法为:首先,设计特异性PCR引物,从植...
路兴波张广远李凡高瑞徐晓辉杨淑珂孙红炜
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耐除草剂转基因棉花MON1445的转化体特异性引物、探针及在实时荧光PCR检测中的应用
本发明涉及耐除草剂转基因棉花MON1445的转化体特异性引物、探针及在实时荧光PCR检测中的应用,引物与探针序列如SEQ ID No.1,SEQ ID No.2,SEQ ID No.3所示,提取待检测样品基因组DNA加入...
李凡张广远孙红炜路兴波雒珺瑜孙廷林
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转基因玉米MIR162转化体复合PCR检测引物和探针及其应用
本发明公开了一种转基因玉米MIR162转化体复合PCR检测引物和探针及其应用,所述的引物正反向序列是:MIR162-136-F:5'-CTGATGACACCAATGATGCAAATAG-3'MIR162-136-R:5'...
徐晓辉张广远孙红炜路兴波李凡杨淑珂高瑞
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用于检测转基因玉米MIR162的特异性引物、探针及其应用
本发明公开了一种用于检测转基因玉米MIR162的特异性引物,其序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种用于检测转基因玉米MIR162的荧光标记探针,序列如SEQ ID NO.3所示,探...
路兴波张广远孙红炜李凡杨淑珂
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转基因食品基因芯片检测及鉴定方法的建立
为保障我国转基因食品标识制度的顺利实施,本文选取了已经或即将商业化种植的转基因玉米MIR162、BVLA430101、MON88017,转基因大豆MON89788、GTS40-3-2,转基因油菜MS1、RF1为研究对象,...
张广远
关键词:寡核苷酸芯片复合PCR
转基因抗虫玉米的定量检测被引量:1
2014年
建立高效、快速、准确的抗虫转基因玉米MIRl62转化体特异性实时荧光PCR(real—timePCR)检测方法。采用SYBRGreenI和Taqman探针2种定量方法对抗虫转基因玉米MIRl62进行了检测研究。SYBRGreenI法MIRl62转化体特异性片段和内标基因zSSIlb的熔解曲线均表现为单一峰,扩增特异性强;二者的扩增效率均在90%100%之间,标准曲线相关系数帮均大于0.998。2种定量方法的检测限(LOD)均为24个拷贝,定量限旺D0为48个拷贝,灵敏度较高。重复测试结果表明,SYBRGreenI法的标准偏差(㈣变化范围为0.05~0.13,相对标准偏差(RSD)范围为0.17%~0.40%,Taqman探针法的SD变化范围为0.03~0.14,RSD范围为0.11%~0.44%,说明2种定量检测方法具有良好的重复性和精密度。对MIRl62含量为3%、1%和0.5%的混合样品的定量结果为:3.13%、1.09%、0.53%(SYBRGreenI法)和3.07%、1.02%、0.50%(Taqman探针法),RSD均小于10%,T检验分析表明2种定量方法定值结果差异不显著。本研究建立的2种实时荧光定量PCR均可有效对转基因玉米MIRl62进行定量检测,可根据不同实际需求及实验室条件进行选择相应的检测方法。
孙红炜李凡杨淑珂张广远路兴波
关键词:转基因抗虫玉米SYBRITAQMANREAL-TIMEPCR
一种转基因抗虫玉米转化体特异性质粒分子pMD-ESM及其构建方法与应用
本发明公开了一种转基因玉米MIR162转化体特异性质粒分子pMD-ESM,其空白载体为质粒载体pMD19-T载体,包含有转基因玉米MIR162转化体特异性序列和玉米内标基因序列,如序列表中1所示。构建方法为:首先,设计特...
路兴波李凡张广远杨淑珂高瑞徐晓辉孙红炜
文献传递
共2页<12>
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