张峻
- 作品数：259 被引量：833H指数：13
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学自动化与计算机技术更多>>
- 丹参川芎嗪注射液致过敏性休克1例被引量：9
- 2014年
- 1例61岁女性患者在连续静滴丹参川芎嗪注射液第4天时出现全身酸痛不适,继而出现上腹部胀痛,恶心、呕吐、烦躁,测血氧饱和度75%,随后出现意识烦躁,查体不能配合,血压、氧饱和度测不出。立即停用丹参川芎嗪注射液,并给相应处理,患者症状好转,自动出院。
- 潘兴何瑾张峻
- 关键词：丹参川芎嗪过敏性休克
- 降压中药的研究进展被引量：8
- 2007年
- 结合新近研究的文献资料,就降压的单味中药、常用的降压中药制剂、中西药联合应用及其有关化学成分、药理效应和临床应用进行综述。并指出了中医药治疗高血压的临床及实验研究中存在的问题,提出了建设性意见。
- 周谛克张峻施云
- 关键词：高血压中药药理
- 溴己新雾化吸入致过敏反应1例被引量：3
- 2014年
- 1例男性患者,65岁,因慢性阻塞性肺疾病急性加重给予溴己新4mg,3次/d雾化吸入化痰治疗,第2天第三次雾化吸入该药时出现呼吸困难加重,面部出汗,心悸,呼吸急促。立即停用溴己新,给予氧流量加大至5L/min,5分钟后患者症状逐渐缓解。
- 何瑾卢珊珊张峻
- 关键词：溴己新雾化吸入过敏反应
- 溴隐亭治疗妊娠垂体泌乳素瘤患者的安全性研究进展被引量：6
- 2015年
- 溴隐亭在临床被广泛用于治疗垂体泌乳素瘤,并取得了良好的治疗效果。但对于妊娠合并垂体泌乳素瘤的患者,其妊娠期间使用溴隐亭的安全性仍不确定。本文主要总结了临床前及临床研究数据来评价妊娠期使用溴隐亭的安全性。经大量临床研究及部分案例报道表明,妊娠初期服用溴隐亭并不会增加胎儿风险,但也有研究发现,妊娠期间服用溴隐亭会增加流产及早产的风险,且长期服用溴隐亭的妇女,其子女会出现心理发育早熟。
- 李娟郑巧玲周琼黄桦王晶晶张峻
- 关键词：溴隐亭妊娠垂体泌乳素瘤安全性
- 基于决策树模型的丙戊酸血药浓度解读及实践被引量：2
- 2016年
- 目的:建立应用决策树模型进行丙戊酸血药浓度解读的模式,并将其应用于临床实践。方法:临床药师依据丙戊酸血药浓度监测结果和患者病程建立决策树模型,应用决策树模型对血药浓度作解读,必要时应用群体药动学模型估算患者个体化给药剂量,辅助临床个体化用药。结果:药师应用血药浓度决策树模型提出个体化给药建议,临床医师接受了药师建议并调整抗癫痫治疗方案,患者癫痫发作得到良好控制。结论:基于决策树模型的丙戊酸血药浓度解读模式可协助医师个体化用药。
- 冯朴琼林玮玮张峻王长连焦正
- 关键词：决策树模型丙戊酸治疗药物监测临床药师
- 甲氨蝶呤治疗血液系统疾病血药浓度的影响因素分析
- 目的:研究大剂量甲氨蝶呤在血液系统疾病治疗中用药后24h血药浓度与患者病理生理状态的关系,发现影响甲氨蝶呤血药浓度的因素,为临床合理应用甲氨蝶呤并制定正确的解救方案提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法测定血液系统肿瘤患...
- 李娟王晶晶郑巧玲姚勤黄桦周琼张峻
- 关键词：甲氨蝶呤血药浓度影响因素
- 文献传递
- 5-羟色胺再摄取抑制剂在妊娠期抑郁患者中使用的安全性研究被引量：4
- 2018年
- 目的:了解在妊娠期抑郁患者中使用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物的安全性,为妊娠期抑郁患者使用此类药物提供参考。方法:以"妊娠期""抑郁""5-羟色胺再摄取抑制剂""安全性""SSRI""Antidepressant""Selective serotonin reuptake inhibitors""Pregnancy""Safety"等为关键词,组合查询1995年1月-2018年3月在中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据、维普网、Pub Med、Cochrane Library等中的相关文献,从妊娠各阶段使用SSRI类药物的安全性研究现状出发,关注药物风险产生的机制和胎儿药物暴露量研究,并探讨降低风险的措施。结果与结论:共检索到相关文献282篇,其中有效文献36篇。妊娠期使用SSRI类药物可能存在致畸、胎儿发育迟缓、胎儿宫内窘迫、早产、新生儿适应综合征(NAS)和新生儿持续肺动脉高压(PPHN)等风险。妊娠早期暴露SSRI的安全性研究结果存在较多争议,这很可能与研究方案、潜在混杂因素较多有关;同时,较多设计不佳的研究很可能影响研究的结论,临床仍需更多高质量设计的研究来进一步阐明妊娠早期使用SSRI类药物的安全性问题。妊娠中、晚期暴露SSRI,应注意胎儿发育迟缓、胎儿宫内窘迫和早产的风险;在妊娠晚期或围生期,应注意SSRI暴露易发生NAS和PPHN的风险,其中,受体亲和力大或半衰期长的SSRI更易发生NAS,临床可做好支持治疗的准备和抢救措施加以防范。SSRI暴露对幼儿和儿童的远期影响备受关注,风险值得警惕和进一步研究。现有研究中,对上述风险的发生机制方面的研究仍较少。目前SSRI类药物风险大小主要靠药物暴露量进行评估。妊娠期使用SSRI类药物的安全性研究仍然受到伦理、样本量的限制,临床仍需要进行更多的研究以进一步证实妊娠期SSRI暴露的风险,并探寻其作用机制和降低风险的方法。
- 高杉黄桦王晶晶姚勤李骞周琼张峻
- 关键词：5-羟色胺再摄取抑制剂妊娠抑郁症安全性
- 人类胎盘体外循环灌注模型的建立被引量：10
- 2013年
- 目的 建立人类胎盘体外循环灌注模型。方法 体外模拟子宫环境，以安替比林为参照物，选用自然分娩或剖宫产刚娩出的健康、完整、足月的人类胎盘，在其胎儿面选择供应同一胎盘小叶的一对脐动静脉，穿刺插管后建立单个胎盘小叶的胎儿循环；胎儿面向下固定于胎盘室内，放置于37℃恒温水浴中，将一端接有导管的两根钝头针插入同一胎盘小叶的绒毛间隙内2~3 mm，建立母体循环。以蠕动泵为循环动力，向同一胎盘小叶的母体侧和胎儿侧供应胎盘灌流液，建立同一个胎盘小叶母体和胎儿双向闭合循环。在母体池中加入安替比林100 mg·L-1，循环灌注3 h。测定胎儿循环侧液体的渗漏率；采用高效液相色谱法于循环开始0，5，10，15，20，30，45，60，75，90，105，120，150和180 min测定安替比林的浓度计算胎盘透过率，并测定循环开始后0，30，60，90，120，150和180 min母体池和胎儿池中的胎盘灌流液的pH值。结果本研究成功建立人类胎盘体外循环灌注模型20例。在持续循环的3 h过程中，母体池和胎儿池灌流液pH值均维持在7.2~7.4范围内；胎儿侧漏液率为（2.47±1.27）ml·h-1；循环结束时，阳性标记物安替比林的胎盘透过率为（36.62±5.08）%。结论 本研究建立的人类胎盘体外循环灌注模型可用于药物的胎盘透过性研究，为妊娠期用药安全性提供可靠的体外研究模型和理论支持。
- 黄桦张峻马润玫闫晨郑巧玲姚勤
- 关键词：转运安替比林
- 重症肺炎患者服用美西律引起剥脱性皮炎的药学监护
- 目的：探讨临床药师参与重症肺炎患者服用美西律致剥脱性皮炎的个体化药物治疗方案制定及药学监护.方法：通过对一例用药后发生药物不良反应患者治疗方案制定与药学监护,临床药师从药物的选择、给药剂量、疗程、药物相互作用、安全性等多...
- 王露婕张峻
- 关键词：美西律剥脱性皮炎药学监护重症肺炎
- 文献传递
- 临床静脉用药调配方法与配伍禁忌速查——抗微生物药(四)被引量：2
- 2012年
- 张峻
- 关键词：哺乳期妇女配伍禁忌禁忌(中医)抗微生物药
