廖志琼
- 作品数：27 被引量：59H指数：4
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- 妊娠期高血压疾病与转化生长因子TGFβ1-509C/T基因多态性关系的探讨
- 2009年
- 目的探讨妊娠期高血压疾病(以下简称妊高征)与转化生长因子TGFβ1-509C/T基因多态性的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测32例妊高征患者,68例正常妊娠妇女转化生长因子TGFβ1-509C/T基因多态性。结果妊高征患者TGFβ1-509C/T基因CC、CT、TT基因型频率及C、T等位基因频率分别为6.25%、43.75%、50.00%,对照组CC、CT、TT基因型频率及C、T等位基因频率分别为14.71%、45.59%、39.7%,两组基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义。结论从目前检测例数来讲,TGFβ1-509C/T基因多态性与妊娠高血压综合征的发病无关。
- 朱宇文艳芬廖志琼陈盛强
- 关键词：妊娠期高血压疾病转化生长因子Β基因多态性
- 转化生长因子β1基因509C/T单核苷酸多态性与子痫前期-子痫关系的探讨被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨转化生长因子β1(TGFβ1)基因509C/T单核苷酸多态性及其血清水平与子痫前期-子痫的关系。方法:用酶免法测定52例子痫前期-子痫患者及68例健康对照者血清TGFβ1水平,用聚合酶链反应扩增TGFβ1-509C/T基因片段,Eco81I内切酶进行限制性酶切反应并经测序证实。结果:52例子痫前期-子痫患者及68例正常对照TGFβ1-509C/T基因型及等位基因频率均无显著差异,而血浆中TGFβ1水平,子痫前期-子痫组明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清TGFβ1水平显著升高提示炎性反应在子痫前期-子痫病程中有重要作用,TGFβ1-509C/T基因多态性与子痫前期-子痫无关。
- 朱宇廖志琼陈盛强
- 关键词：转化生长因子Β1
- IL-17在子痫前期患者胎盘组织的表达被引量：3
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素-17(IL-17)与子痫前期发病的关系。方法选取2010年10月至2011年12月在广州医学院第二附属医院和广州医学院第三附属医院产科住院的子痫前期患者30例,其中足月妊娠9例,未足月妊娠21例;选取同期住院分娩的正常足月妊娠孕妇30例为对照组。30例正常晚期妊娠孕妇为对照组。采用免疫组化方法检测两组胎盘组织IL-17表达水平。结果子痫前期组胎盘IL-17表达量较对照组升高(P<0.05)。结论IL-17可能介导了子痫前期的发生。
- 廖志琼甘婷陈希明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉
- 关键词：白细胞介素-17子痫前期胎盘
- Foxp3在子痫前期患者胎盘的表达变化被引量：4
- 2012年
- 目的本文检测Foxp3在子痫前期患者胎盘中的表达,探讨其在子痫前期免疫耐受失衡中的作用。方法选择子痫前期患者30例,正常晚期妊娠患者30例。采用免疫组织化学法检测胎盘调节性T细胞的特异性转录因子Foxp3的表达。结果胎盘中Foxp3在子痫前期组的表达阳性率为(26.67%)明显低于正常对照组(63.33%)(P<0.05)。结论子痫前期患者胎盘组织中的Foxp3低于正常孕妇,提示其数量的减少使其免疫抑制功能减弱,母胎免疫耐受失衡,导致子痫前期的发生。
- 何永文方朝辉廖志琼甘婷陈希明吴爱华陈盛强肖国宏
- 关键词：调节性T细胞子痫前期FOXP3
- 增加胎心监护检查频率对降低新生儿窒息率的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 评价增加胎心监护检查频率方法的临床意义 ,探讨降低胎监假阳性率的方法 ,提高胎儿宫内窘迫的诊断 ,降低新生儿窒息率。方法 取 2 0 0 1年在我院分娩的 10 87例产妇为观察组 ,孕 37w后住院期间实行每天一次胎监检查 ,产时进行连续监护 ,1997年分娩的 10 91例产妇为对照组 ,孕 37w后住院期间每周一、两次胎监检查 ,产时间断监护。用 χ2 统计两组胎监假阳性率、剖宫产率、新生儿窒息率 ,回顾分析胎监异常与临床结局的关系。结果 2 0 0 1年组的因胎监异常剖宫产率为 2 0 .6 % ,假阳性率 2 7.4 5 % ,新生儿窒息率 6 .5 3% ,1997年组因胎监异常剖宫产率为 2 6 .4 % ,假阳性率为 4 6 .5 1% ,新生儿窒息率 11.73% ,两组相比有显著性差异P <0 .0 1。结论 增加胎监检查频率的方法能降低胎监的假阳性率 ,降低新生儿窒息率。
- 廖志琼杨爱萍高眉扬
- 关键词：胎心率监护假阳性率新生儿窒息率
- 子痫前期Foxp3-3279和-924基因多态性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨子痫前期患者Foxp3-3279和Foxp3-924基因位点多态性与子痫前期的相关性。方法:选择广州番禺区南村医院以及南沙第二人民医院、医科大学附属第三医院2010年10月至2014年12月收治的子痫前期患者156例子痫前期组,并选择同时期住院分娩的妊娠孕妇252例对照组,通过PCR-SSP技术对基因位点进行分析。结果:子痫前期组Foxp3-924G/G频率是0.1346,对照组是0.1508;子痫前期组G/A频率是0.4615,对照组是0.4087;子痫前期组A/A频率是0.4038,对照组是0.4087。子痫前期组Foxp3-924 A的遗传频率是0.6346,对照组是0.6346。子痫前期组Foxp3-924 G的遗传频率是0.3654,对照组是0.3552。Foxp3-924在子痫前期组和对照组的各方面比较的数值差距较小,差异均无统计学意义(P>0.05)。子痫前期组Foxp-3279位点基因型A/A、C/A、C/C频率与对照组以及A、C基因频率之间的数值差距比较小。结论:Foxp3-924、Foxp3-3279两者的位点基因多态性并不存在明显的差别,所以不能构成子痫前期发病原因的一部分。
- 蒋仲霞段虹舫肖义华陈晞明甘婷廖志琼吴爱华陈盛强
- 关键词：子痫前期基因多态性
- 妊娠高血压综合征与蛋氨酸合成酶还原酶(MSR)A66G基因多态与Hcy水平的关系
- 2005年
- 目的探讨妊娠高血压综合征与蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系.方法运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测54例妊高征患者、100例正常妊娠妇女MSR A66G基因多态性,采用荧光偏振免疫法(FPI A)测定血浆总Hcy水平.结果MSR A66G三种基因型频率与对照组相比差异无显著性.妊高征组总Hcy水平明显高于正常妊娠组(p<0.05).结论MSR A66C基因突变与妊高征发生无关.
- 廖志琼田耕高眉扬陈盛强
- 关键词：妊娠并发症同型半胱氨酸MSR
- LMP基因多态性及其在母胎间共享与子痫前期相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨孕妇及胎儿巨大多功能蛋白酶体(LMP)基因多态性及母胎LMP共享与重度子痫前期的关系。方法:利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对2006年7月至2010年8月于我院住院治疗的77例重度子痫前期母胎和200例正常妊娠母胎的LMP2、LMP7基因进行多态性对应分析。结果:(1)LMP2-R/R、LMP7-B/B在重度子痫前期组孕妇分布频率明显低于对照组,LMP2-R/H在重度子痫前期组孕妇分布频率明显高于对照组,OR值分别为0.211,0.238,4.594;(2)LMP2及LMP7共12种等位基因型在重度子痫前期组和对照组胎儿间分布的差异无统计学意义;(3)母胎间共享一个基因重度子痫前期组明显低于对照组,共享四个基因型者重度子痫前期组明显高于对照组,OR值分别为0.051和5.360。结论:LMP2-R/H可能是重度子痫前期的易感基因,LMP2-R/R、LMP7-B/B可能是重度子痫前期的保护基因。母胎LMP基因共享率高对重度子痫前期的发生可能是独立因素。
- 张嵩卉高眉扬田耕张兰珍廖志琼
- 关键词：子痫前期等位基因基因多态性
- TGFβ1在子痫前期患者胎盘组织中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的探讨转化生长因子β1(transforming growth factor-beta1,TGFβ1)在子痫前期患者胎盘组织中的表达及其临床意义。方法选取2010年10月至2011年12月在广州医学院第二附属医院和广州医学院第三附属医院产科住院的子痫前期患者30例,其中足月妊娠9例,未足月妊娠21例;对照组选取同期住院分娩的正常足月妊娠孕妇30例(对照组)。采用HE染色和免疫组化SP法检测子痫前期患者和正常孕妇胎盘的组织学变化和其TGFβ1的表达。结果子痫前期组胎盘绒毛滋养细胞及蜕膜细胞TGFβ1的阳性表达率为86.67%,明显高于对照组36.60%,P<0.01;TGFβ1的表达与胎盘重量及新生儿体重呈负相关。结论胎盘TGFβ1表达异常引起滋养细胞浸润不足,可能是子痫前期的发病因素之一。
- 廖志琼甘婷陈希明吴爱华陈盛强肖国宏方朝辉
- 关键词：转化生长因子Β子痫前期胎盘
- 血浆纤维蛋白原在妊娠高血压综合征发病中的意义被引量：8
- 2002年
- 周莉高眉扬饶安娜张兰珍廖志琼许梅艳
- 关键词：血浆纤维蛋白原妊娠高血压综合征发病
