尹卫国
- 作品数：59 被引量：232H指数：9
- 供职机构：汕头大学医学院附属粤北人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- hDaxx与12型腺病毒E1B 55KD癌蛋白在体内外的结合反应
- 2002年
- 目的 研究 12型腺病毒 (Adenovirus12 ,Ad12 ) E1B5 5 KD癌蛋白 (Ad12 E1B5 5 KD)打破 h Daxx与急性早幼粒细胞性白血病蛋白 (promyelocytic leukemia protein,PML)在细胞核共定位的机制。 方法 构建 h Daxx原核细胞表达质粒 p QE30 / h Daxx,并在大肠杆菌 (E.coli) BL2 1中诱导表达 ,用镍—氮基三乙酸 (Ni- NTA)琼脂糖加以纯化。通过体内外共免疫沉淀反应 ,Western blot方法研究 h Daxx与 Ad12 E1B5 5 KD直接结合反应。 结果 质粒 p QE30 / h Daxx在E.coli BL2 1中成功诱导表达了 h Daxx,其 N端有 6个组氨酸分子附着 (6 His- h Daxx)。Western blot结果显示 h Daxx在体内外与 Ad12 E1B5 5 KD发生直接结合反应。 结论 表达并获得纯化的 6 His- h Daxx,h Daxx能在体内外与 Ad12 E1B5 5 KD直接结合。
- 万艳平吴移谋粟盛梅余敏君尹卫国杨长顺
- 关键词：HDAXX急性早幼粒细胞性白血病
- 淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB编码基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的 获取淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB编码基因 (porB)并构建其重组表达质粒。 方法 根据porB已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从淋病奈瑟菌基因组DNA中扩增出 porB基因片段 ,克隆到原核表达质粒 pQE3 0中 ,转化大肠埃希菌M15感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴定 ,然后进行测序。 结果 porB基因体外扩增产物大小约为 911bp。重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子 ,测序结果与已知序列基本吻合。 结论 成功克隆了淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB编码基因 ,为下一步PorB蛋白的功能研究和淋病奈瑟菌蛋白质疫苗的研制提供了基本的物质基础。
- 陆春雪谭立志尹卫国杨胜辉
- 关键词：淋病奈瑟菌编码基因克隆疫苗
- 溶脲脲原体对大环内酯类药物的敏感性分析被引量：35
- 2003年
- 目的:检测溶脲脲原体(Uu)对14环(红霉素和罗红霉素)、15环(阿奇霉素)和16环(交沙霉素和吉他霉素)大环内酯类药物的敏感性,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用微量肉汤稀释法检测了5种大环内酯类药物对203株Uu的最低抑菌浓度(MIC)。结果:203株Uu对红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、交沙霉素和吉他霉素的耐药率分别为:11.8％、7.4％、6.9％、3.9％和3.5％。在5种药物中,交沙霉素和吉他霉素抗Uu活性最强,MIC_(50)分别为0.125mg/L和0.5 mg/L,MIC_(90)分别为0.5mg/L和1mg/L,其次为阿奇霉素,MIC_(50)和MIC_(90)分别为2mg/L和4mg/L,红霉素和罗红霉素抗Uu活性较弱,MIC_(50)均为4mg/L,MIC_(90)均为8mg/L。结论:对Uu对大环内酯类药物存在不同程度的耐药;16环大环内酯类药物交沙霉素和吉他霉素抗Uu活性强于14环和15环大环内酯类药物。
- 曾焱华吴移谋余敏君姚艳冰尹卫国黄澍杰
- 关键词：溶脲脲原体大环内酯类药物红霉素罗红霉素
- 人型支原体Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与耐氟喹诺酮类药物关系的研究被引量：1
- 2003年
- 姚艳冰吴移谋曾铁兵朱翠明余敏君尹卫国张文波
- 关键词：人型支原体基因突变氟喹诺酮类药物
- hDaxx与细胞肿瘤抑制子p53在体内外的相互作用被引量：9
- 2001年
- 与急性早幼粒细胞性白血病蛋白 (promyelocyticleukemiaprotein ,PML)在体内相互作用共定位于细胞核PML致癌结构域 (PMLoncogenicdomains,PODs)的人Daxx(humanDaxx ,hDaxx) ,能结合Fas死亡结构域诱导细胞凋亡。细胞肿瘤抑制子p5 3抑制细胞及病毒转录 ,提高细胞内Fas的表达并调节细胞凋亡。为了探索hDaxx与 p5 3在诱导细胞凋亡中有无相互作用及其作用效果 ,利用酵母双杂交体系测定发现p5 3通过C端与hDaxx结合 ,共免疫沉淀反应及Westernblot结果显示hDaxx与 p5 3能在体内外直接结合。hDaxx与 p5
- 谭立志万艳平吴移谋刘传爱余敏君尹卫国廖端芳
- 关键词：HDAXXP53相互作用
- GFP-HPV18 E2删除突变体融合蛋白真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的构建人乳头瘤病毒18型早期蛋白2(HPV18 E2)删除突变体N端(TAD)、C端(DBD)与增强型绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的真核表达载体,为研究HPV18 E2基因与宫颈癌发生的关系提供实验基础。方法用PCR扩增HPV18 E2 TAD、DBD基因序列,用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切pEGFP-C1载体与TAD、DBD基因PCR产物,纯化回收后,用连接酶连接并转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,并对其进行双酶切和测序鉴定。结果阳性克隆质粒经双酶切后,琼脂糖凝胶电泳可见4.7 kb6、18 bp和243 bp附近的片段。DNA测序结果经与GenBank登录的序列做BLAST分析,显示重组质粒分别含有618 bp与243 bp的目的基因片段,无碱基错配和移码突变,读码框完全正确。结论成功地构建了GFP-HPV18 E2删除突变体融合蛋白真核表达载体pEGFP-C1/TAD与pEGFP-C1/DBD。
- 陈春莲彭俊余敏君尹卫国朱翠明万艳平
- 关键词：E2基因绿色荧光蛋白真核表达
- 泌尿生殖道支原体对组织细胞的致病作用研究被引量：2
- 1994年
- 通过对尿素支原体与人型支原体在单层Ｈｅｌａ细胞上生长特性及细胞毒性的研究，以及细胞水平的致病作用的试验，结果表明，二者在Ｈｅｌａ细胞上持续生长；感染后８天，对Ｈｅｌａ细胞有明显的细胞毒作用，１０天后，可呈现细胞病变效应（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉ。ｅｆｆｅｃｔＣＰＥ）。电镜观察，细胞膜与核膜受损，线粒体肿胀，嵴增宽或溶解是空泡状。这些研究结果可为阐明支原体的致病性提供实验依据。
- 吴移谋宋颖余敏君朱淑媛尹卫国欧阳著峰
- 关键词：尿素支原体人型支原体HELA细胞泌尿生殖系统
- 人巨细胞病毒IE1-GFP融合蛋白真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的构建增强型绿色荧光蛋白(GFP)与人巨细胞病毒(HCMV)IE1融合蛋白真核细胞表达载体,为IE1基因的表达和功能研究提供基础。方法将质粒pNEB193-IE1和载体pEGFP-C1分别进行双酶切获得目的基因IE1片段和空载体,回收纯化后用T4连接酶将两者连接并转化E.coli JM109,用SalⅠ、BamHⅠ双酶切后琼脂糖电泳鉴定阳性克隆。结果双酶切pEGFP-C1-IE1后,琼脂糖电泳可见到大小约1 476 bp的片段,与IE1预期片段大小一致,即IE1亚克隆入pEGFP-C1。结论成功地构建了HCMV IE1-GFP融合蛋白真核表达载体pEGFP-C1-IE1。
- 陈琳陈熙曹清香尹卫国余敏君万艳平
- 关键词：GFP真核表达
- SARS病毒S蛋白部分片段B-细胞表位的多参数预测被引量：2
- 2003年
- 目的 预测SARS病毒S蛋白 (spikeglycoprotein)部分片段 (aaNo .40 0～ 60 0&aaNo .1 1 0 0～ 1 1 95 )的B -细胞表位。方法 应用多种参数和方法进行综合分析 ,包括跨膜分析、保守区分析、同源性比较、Hopp&Woods亲水性参数、抗原性参数、可及性参数、β -转角、万氏法等综合预测方法。结果 显示B -细胞识别的表位可能在 436～ 45 6和 1 1 36～ 1 1 46残基或其附近 ,这两个被预测的表位均含有β-转角和不规则卷曲结构。结论 本研究为应用合成肽抗原制备抗SARS病毒S蛋白抗体、诊断非典型肺炎 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS)
- 曾桥万志刚肖建华吴移谋谭立志万艳平张文波杨秋林尹卫国刘双全胡四海
- 泌尿生殖道枝原体对7种抗菌药物的耐药性研究被引量：7
- 1999年
- 采用直接肉汤药盘法测定１５８株解脲枝原体（Ｕｕ）和７７株人型枝原体（Ｍｈ）对７种抗菌药物的耐药性。结果在１５８株Ｕｕ和７７株Ｍｈ中，耐药的百分率为：四环素２９．１１％和５４．５５％，多西环素２４．０５％和１４．２９％，米诺环素２２．７８％和４８．０５％，罗红霉素１７．７２％和１００％，氧氟沙星８．８６％和３．８９％，阿奇霉素３．１６％和１００％，交沙霉素０和０。研究提示，泌尿生殖道枝原体的定期耐药性监测，对临床用药有重要意义。
- 尹卫国吴移谋朱翠明张艳余敏君刘腾飞
- 关键词：耐药性泌尿生殖系感染抗菌素
