您的位置： 专家智库 > >

安林坤

作品数：31 被引量：96H指数：5
供职机构：中山大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生
  • 5篇环境科学与工...
  • 3篇生物学
  • 3篇理学

主题

  • 11篇药物
  • 9篇阳性菌
  • 9篇抗菌
  • 8篇菌药
  • 8篇抗菌药
  • 8篇抗菌药物
  • 7篇衍生物
  • 7篇中氮茚
  • 7篇化合物
  • 6篇甲氧西林
  • 5篇化学结构
  • 4篇吡啶
  • 4篇溴代
  • 4篇化学结构式
  • 4篇废水
  • 3篇丹参
  • 3篇药理
  • 3篇芝麻
  • 3篇山芝麻
  • 3篇水处理

机构

  • 31篇中山大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 31篇安林坤
  • 23篇古练权
  • 11篇黄志纾
  • 9篇马林
  • 6篇郭新东
  • 6篇卜宪章
  • 5篇鲍雅丹
  • 4篇巫锡伟
  • 3篇刘培庆
  • 3篇全军民
  • 3篇黄世亮
  • 3篇黄仲立
  • 3篇沈德清
  • 3篇吴族平
  • 2篇张竹林
  • 2篇杜志云
  • 2篇王晓冬
  • 2篇潘武宾
  • 2篇徐迪
  • 2篇鄢明

传媒

  • 4篇中山大学学报...
  • 2篇有机化学
  • 2篇中山大学研究...
  • 2篇第二届全国化...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广州环境科学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2000
  • 3篇1999
共 31 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
2，6－二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用
本发明涉及2，6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的药物中的应用。实验证明本发明的2，6-二吡啶烯环己酮衍生物对某些革兰氏阳性菌，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有明...
古练权杜志云鲍雅丹黄志纾安林坤鄢明刘培庆潘武宾陈新滋
文献传递
溴代中氮茚并喹啉二酮类衍生物及其在制备抗菌药物中的应用
本发明公开了溴代中氮茚并喹啉二酮类衍生物及其在制备抗菌药物中的应用。实验证明，本发明所述的溴代中氮茚并喹啉二酮类衍生物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金葡菌有很强的抑制活性，可用于制备有效的抗菌药物。所述的溴代中氮茚并喹...
安林坤巫锡伟吴族平古练权
文献传递
1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊基)吡啶酮类化合物的合成被引量：1
2008年
研究了1,3-氧硫杂环戊烷核苷类似物的合成.以吡啶酮为碱基,利用三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)催化,与1,3-氧硫杂环戊烷发生Vorbruggen缩合反应,合成了一系列的保护的核苷类似物,经过进一步脱保护或者还原得到目标产物.并测试了合成化合物的抗菌活性,发现该类化合物对革兰氏阳性菌具有中等抑制活性.
安林坤邹兰王晓冬武宁沈德清卜宪章黄志纾古练权
关键词：吡啶酮核苷类似物
筋骨草的化学成分研究被引量：30
2005年
目的研究筋骨草A jug a d ecum bens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱对筋骨草的甲醇提取浸膏进行分离纯化,得到5个单体,并通过光谱分析鉴定了其结构。结果这5个单体分别被鉴定为1-辛烯-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-(1-6)-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-2)]-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅰ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅱ)、6,7-二羟基-香豆素(Ⅲ)、5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅳ)和谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从该植物中分离得到。
郭新东黄志纾鲍雅丹安林坤马林古练权
关键词：筋骨草唇形科化学成分
那格列奈的合成被引量：5
2006年
目的:合成抗2型糖尿病药物那格列奈。方法:以对异丙基苯甲醛为原料,经氧化、催化氢化、在高温高压碱性条件下,将顺式-对异丙基环已甲酸异构化为反武．异构体,然后与D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐缩合、水解,合成那格列奈。结果:反应中间体以及目标产物的化学结构均经过了光谱分析确证,反应总收率为28．7％。结论:本方法步骤简单,易于工业化生产。
安林坤郭新东宋晓虹黄仲立卜宪章黄志纾古练权
关键词：那格列奈2型糖尿病药物合成
一类用于制备抗菌药物中的化合物及其用途
本发明属于抗菌药物技术领域，具体公开了一类用于制备抗菌药物中的化合物及其用途。所述化合物为式（I）所示的溴代中氮茚并喹啉二酮类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的溴代中氮茚并喹啉二酮类衍生物对革兰氏阳性菌，特别是MRSA...
安林坤朱腾伟杨会古练权
文献传递
丹参酮与氨/胺的反应及其生物学意义
作者研究了丹参酮包括隐丹参酮(1)和髓参酮ⅡA(9),与生物体内氨基酸代谢产物的反应性能,揭示这类化合物具有清除人体内有毒胺类物质的功能.
安林坤卜宪章郭新东马林古练权
关键词：丹参酮药理活性生物效应生物胺
文献传递
一种烟酸丹参酚酯衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及结构如式I或式II的烟酸丹参酚酯类化合物及其制备方法和应用。其制备方法为：将丹参酮类化合物溶于有机溶剂，经过过渡金属催化氢化一定时间，得到丹参酮类化合物的还原态中间体——丹参酚类化合物。该中间体无需分离纯化，与...
安林坤张大立程曦古练权
文献传递
固定化酪氨酸酶去除水中酚类物质的研究被引量：3
1999年
探讨了一种以酶处理含酚废水的方法。将酪氨酸酶固定化到疏水基团修饰的琼脂珠上,蛋白吸附率和酶活力回收分别达到了90%和80%。经过固定化酪氨酸酶的处理,水溶液中的酚类物质被氧化,最终生成棕色或黑色沉淀,因而很容易去除。酚类化合物的去除速度为:邻苯二酚>对甲苯酚>对氯苯酚>苯酚>对甲氧基苯酚。
安林坤马林全军民黄仲立古练权
关键词：酪氨酸酶含酚废水废水处理固定化工业废水
中氮茚并呔嗪二酮类衍生物及其制备方法与抗菌应用
本发明涉及一种中氮茚并呔嗪二酮类衍生物及其制备方法与抗菌应用，该化合物的结构通式如式(I)所示，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>4</Sup>均表示H、R、F、Cl、Br、OH、O...
安林坤古练权沈德清巫锡伟武宁吴族平黄志纾
文献传递
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0