孔庆志
- 作品数：35 被引量：335H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属普爱医院更多>>
- 发文基金：武汉市卫生局资助项目武汉市卫生局科研项目湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3种中药注射剂对小鼠移植性S_180肉瘤血管形成抑制作用被引量：21
- 2003年
- 目的:探讨苦参素、莪术油以及薏苡仁3种药物注射剂对肿瘤血管形成抑制作用。方法:通过建立动物肿瘤模型,运用3种药物分别实验治疗,结合免疫组化,检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度,以及瘤体血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的改变。结果:苦参素、莪术油、薏苡仁3种药物具有明显的抑制肿瘤生长作用,其大剂量组抑瘤率分别为31.36％,46.68％,46.21％。3个药物大剂量实验组的S_(180)瘤体内微血管密度均明显低于对照组;免疫组化显示苦参素、莪术油、薏苡仁大剂量组均可抑S_(180)瘤体内VEGF、bFGF的表达。结论:苦参素、莪术油、薏苡仁均对小鼠S_(180)肉瘤有一定的抑制作用,对肿瘤血管形成均有明显抑制作用,降低VEGF、bFGF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。
- 孔庆志黄冬生黄涛冯刚卢宏达费雁冯觉平
- 关键词：中药微血管密度碱性成纤维细胞生长因子
- 痛血康合用治疗晚期胰腺癌疼痛的临床观察
- 我院从1996年元月至1998年12月应用中药痛血康胶囊与美施康定片合用治疗晚期胰腺癌疼痛患者20例,取得了较好的效果。方法将病人随机分为两组,每组10例。A组先用痛血康胶囊0.2g,每日3次;美施康定10mg,每12小...
- 孔庆志黄涛
- 文献传递
- 黄芪防护高剂量顺铂所致肾毒性的动物实验被引量：3
- 1999年
- 目的：探讨不同剂量的中药黄芪对顺铂所致肾毒性的防护作用，以期指导临床改变目前高剂量顺铂必须水化的现状。方法：以７ ｍｇ·ｋｇ－１ 顺铂单次腹腔注射建立小鼠的肾损模型，于实验的第１～７ 天分别给予不同剂量的黄芪腹腔注射。评估小鼠血尿素氮、血肌酐、血ＮＡＧ酶及肾脏病理学改变。同样的方法实验Ｓ１８０ 荷瘤小鼠并评估瘤重。结果：不同剂量的黄芪均能明显改善顺铂所致小鼠血尿素氮、血肌酐、血ＮＡＧ酶的增高，并与黄芪的剂量正相关。但当黄芪剂量增加到一定数值，其保护作用稳定，对顺铂的抗肿瘤活性均无影响。获病理学支持。
- 黄涛卢宏达费雁冯刚孔庆志
- 关键词：顺铂肾毒性肿瘤
- 中西医结合双途径给药治疗晚期肝癌24例
- 1994年
- 为探索提高晚期原发性肝癌疗效的治疗途径,我们自1992年3月至1994年3月,应用苦参注射液静滴结合顺铂腹腔灌注的双途径疗法治疗24例晚期肝癌患者,取得一定疗效。现报道如下。 临床资料 本组24例均符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中原发性肝癌的诊断标准。全部为住院病人,男21例,女3例,年龄26～68岁,平均46.4岁。术后病理诊断6例,细胞学诊断8例,临床诊断10例。甲胎蛋白>400μg/L 19例,全部病例都经B超或CT检查而显示肝内占位性病变,癌块8.5×6.9×4.5cm～14×9.5×5.5cm,24例均为Ⅲ期。临床表现有肝区疼痛17例,癌性发热13例,腹水19例,黄疸12例,上消化道出血4例,ALT异常4例,
- 孔庆志陈焕朝
- 关键词：肝癌药物疗法
- 三级医院举办社区卫生服务中心的实践与体会被引量：19
- 2005年
- 黄涛卢祖洵孔庆志孙飞陈禹潭
- 关键词：社区卫生服务中心
- 黄芪对大剂量顺铂所致肾毒性防护技术
- 孔庆志黄涛费雁卢宏达冯刚张丽娟
- 顺铂是临床上应用最广泛的抗癌药物之一，抗癌谱广、疗效高。主要通过肾脏排泄，在表现最佳抗癌活性时便出现严重的肾毒性。目前临床上常用大剂量水化来减轻大剂量顺铂的肾毒性，但在老年人及原有心肺疾患的病人不能耐受。该成果通过动物实...
- 关键词：
- 关键词：顺铂抗癌药物肾毒性
- 三氧化二砷逆转人肺腺癌A549/R细胞耐药及对GSTs表达的影响被引量：12
- 2005年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人肺腺癌A549/R细胞耐药的逆转及谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)表达的变化。方法分别采用生化方法及RT-PCR方法检测GSTs活性及GST-πmRNA表达水平的变化。结果0.15μmol/LAs2O3可使A549/R细胞内阿霉素(ADM)浓度增加,其IC50值由原来的0.495μmol/L降低至0.217μmol/L,逆转倍数为2.3倍。耐药细胞中GSTs活性增高,GST-πmRNA呈过表达状态。不同浓度的As2O3作用后,GSTs活性下降(P<0.05),GST-πmRNA表达水平下调,呈浓度依赖性变化。结论As2O3可部分逆转A549/R细胞对ADM的耐药性,GST-π的改变参与其耐药机制。
- 冯觉平孔庆志黄涛成静李敏
- 关键词：三氧化二砷耐药谷胱甘肽S-转移酶
- 端锚酶反义寡核苷酸联合反义端粒酶催化亚单位对人肺腺癌A549细胞端粒动力学的影响被引量：5
- 2007年
- 背景与目的:端锚酶是真核生物体内的一种重要的功能蛋白,对调节细胞端粒长度及参与细胞衰老和永生化过程起着重要的作用。本研究探讨端锚酶及端粒酶反义寡核苷酸联合作用对人肺腺癌A549细胞端粒相关蛋白表达和翻译的影响,以及对端粒缩短效能和细胞周期的作用。方法:将培养的A549细胞分为空白对照组、端锚酶正义寡核苷酸对照组(tankyrase sense oligonucleotide,sTANKS)、端粒酶催化亚单位正义寡核苷酸对照组(human telomerase reverse transcriptase sense oligonucleotide,shTERT)、端锚酶反义寡核苷酸实验组(tankyrase antisense oligonucleotide,asTANKS)、端粒酶催化亚单位反义寡核苷酸实验组(human telomerase reverse transcriptase antisense oligonucleotide,ashTERT)、端锚酶及端粒酶催化亚单位反义寡核苷酸联合实验组(asTANKS+ashTERT)。分别与不同的正、反义寡核苷酸作用,采用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)法观察端粒酶催化亚单位的mRNA表达,ELISA-PCR法测定端粒酶活性,Western blot法观察端锚酶活性,Q-FISH法检测各组端粒的平均长度;并通过传代实验观察不同正、反义寡核苷酸对A549细胞传代寿命的影响。结果:ashTERT能明显抑制端粒酶催化亚单位的mRNA表达及蛋白质活性,不影响端锚酶活性;作用48h后细胞平均端粒长度明显缩短[(7.59±0.07)kb];细胞在经过56.92±0.46个倍增时间(population double,PD)连续培养终止。asTANKS不影响端粒酶催化亚单位mRNA表达及蛋白质活性,却能明显抑制端锚酶活性;作用48h后细胞平均端粒长度明显缩短[(7.33±0.09)kb];细胞在经过(53.33±0.57)PD连续培养终止。ashTERT+asTANKS联合作用同时抑制端粒酶和端锚酶,其细胞平均端粒长度缩短更为明显[(3.55±0.08)kb],流式直方图上FITC荧光"左偏"更显著,与ashTERT、asTANKS比较差异有显著性(t=37.33、32.50,P<0.001);ashTERT+asTANKS组细胞在经(24.53±0.40)PD后培养�
- 卢宏达黄涛申雯竹甄燕孔庆志
- 关键词：端粒长度端粒酶催化亚单位A549细胞
- 三氧化二砷抑制肝癌细胞RhoC基因表达对其侵袭转移行为的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察三氧化二砷（As2O3）抑制肝癌HepG2细胞侵袭转移的作用及对转移相关基因RhoC表达的影响。方法分别采用AnnexinV／PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡，噻唑蓝（MTT）比色法、Transwell法检测As2O3对HepG2细胞黏附、迁移、侵袭能力的影响。采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及Western blot法检测As2O3作用后HepG2细胞中RhoC基因表达的变化。结果As2O3作用后HepG2细胞的早期凋亡细胞明显增多（P〈0．05），黏附、迁移及侵袭穿膜细胞数较对照明显减少（P〈0．01）。As2O3作用4、6、8d后RhoC基因表达水平下降（P〈0．05）。结论As2O3可通过下调RhoC基因的表达及诱导细胞凋亡而抑制肝癌细胞的侵袭转移。
- 孔庆志冯觉平黄涛王亚萍方静李敏
- 关键词：肝癌细胞RHOC基因三氧化二砷
- 槐耳清膏对耐顺铂人肺腺癌细胞系A_(549)^(DDP)逆转的实验研究被引量：26
- 2002年
- 目的:探讨槐耳清膏对耐顺铂的人肺腺癌细胞A_(549)^(DDP)化疗敏感性的逆转作用及其效能。方法:以体外培养的对耐顺铂的人肺腺癌细胞A_(549)^(DDP)为实验模型,运用MTT法研究经不同浓度的槐耳清膏作用后,该模型所需顺铂IC_(50)的变化,并运用流式细胞仪研究相同作用条件下A_(549)及A_(549)^(DDP)的凋亡发生率。结果:槐耳清膏对A_(549)和A_(549)^(DDP)的细胞毒性作用相似,并可致凋亡,其IC_(50)分别为(1.84±0.52)mg·ml^(-1)和(2.01±0.44)mg·ml^(-1)两者无显著性差异(P>0.05)。经槐耳清膏作用后A_(549)及A_(549)^(DDP)的顺铂IC_(50)均呈下降趋势,并与槐耳清膏有剂量依赖性。给予1mg·ml^(-1)槐耳清膏作用40h后再经相应的顺铂作用的A_(549)及A_(549)^(DDP)细胞凋亡的发生率无显著性差异(P>0.05);但较同剂量的顺铂单独作用于A_(549)及A_(549)^(DDP)凋亡率有极显著差异(P<0.01)。结论:槐耳清膏除自身有凋亡作用外,亦可以逆转人肺腺癌细胞对顺铂的耐药作用,提高顺铂对A_(549)^(DDP)化疗的敏感性。
- 黄涛孔庆志卢宏达戴观书
- 关键词：槐耳清膏顺铂耐药性
