姜艳艳
- 作品数：177 被引量：1,148H指数：19
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 决明子中化学对照品红镰霉素龙胆二糖苷稳定性被引量：4
- 2012年
- 目的:研究决明子中化学对照品红镰霉素龙胆二糖苷的稳定性。方法:将红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷分别置于不同温度、湿度及不同溶剂环境下处理,采用高效液相色谱法测定含量,计算剩余率。结果:温度对红镰霉素龙胆二糖苷的稳定性影响较大,湿度影响次之,温度、湿度越高,稳定性越差;红镰霉素龙胆二糖苷在甲醇、乙醇中较为稳定,在水、0.1%盐酸溶液稳定性次之,在0.1%氨水溶液中稳定性最差。结论:红镰霉素龙胆二糖苷应置于干燥器中低温或室温密封保存;红镰霉素龙胆二糖苷对照品溶液应选择甲醇和乙醇为溶剂,低温保存。
- 姜艳艳徐冬艳王月明刘慧刘斌石任兵
- 关键词：决明子稳定性高效液相色谱法
- 百合知母汤有效部位质量控制方法研究被引量：4
- 2013年
- 目的:建立百合知母汤中知母黄酮类成分芒果苷、皂苷类成分知母皂苷A3,百合酚类成分咖啡酰基甘油酯、皂苷类成分麦冬皂苷D’质量控制方法。方法:采用HPLC-DAD分析方法,依利特Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长芒果苷为258 nm,知母皂苷A3为191 nm,咖啡酰基甘油酯为310 nm,麦冬皂苷D’为200 nm,柱温25℃。结果:芒果苷,咖啡酰基甘油酯,知母皂苷A3,麦冬皂苷D’分别在0.228～1.14,0.072～0.576,0.069 25～0.554,0.101～0.505 g.L-1线性关系良好;平均回收率分别为98.97%,99.32%,97.65%,96.67%。芒果苷的定量限为0.912 mg.L-1,检测限为0.456 mg.L-1;咖啡酰基甘油酯的定量限为1.44 mg.L-1,检测限为0.36 mg.L-1;知母皂苷A3的定量限为5.54 mg.L-1,检测限为1.85 mg.L-1;麦冬皂苷D’定量限为3.16 mg.L-1,检测限为1.06 mg.L-1。结论:3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于百合知母汤中芒果苷、咖啡酰基甘油酯、知母皂苷A3和麦冬皂苷D’的含量测定,亦可作为百合知母汤质量控制方法之一。
- 夏红兰姜艳艳石任兵
- 关键词：百合知母汤芒果苷麦冬皂苷D
- 参七消痞颗粒中野黄芩苷和丹酚酸B含量测定方法研究被引量：12
- 2013年
- 目的 建立参七消痞颗粒中野黄芩苷和丹酚酸B的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFireTM C18（4.6×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,野黄芩苷和丹酚酸B检测波长分别为335 nm、280 nm.结果 野黄芩苷和丹酚酸B分别在0.064 16 ～0.385 0μg和0.743 ～4.455 μg质量范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 5和0.999 4.野黄芩苷和丹酚酸B的平均加样回收率分别为101.9％和96.3％,RSD分别为1.17％和0.33％.结论 本方法简单可靠,结果准确,可用于参七消痞颗粒的质量控制.
- 张乐张强刘娟孟祥娟刘斌姜艳艳
- 关键词：野黄芩苷丹酚酸B高效液相色谱法
- UPLC-LTQ-Orbitrap HRMS法结合特征裂解途径分析玄参水提物中化学成分被引量：7
- 2019年
- 目的采用UPLC-LTQ-Orbitrap HRMS法结合不同化学成分群的特征裂解途径对玄参水提物中的化学成分进行快速定性分析。方法采用Acquity UPLC■ BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.2 mL/min,质谱使用ESI离子源,正离子模式下采集数据。结果根据对照品质谱数据总结出环烯醚萜类和苯丙素类成分的裂解规律。通过分析玄参水提物的质谱数据及化合物元素组成,并结合裂解规律和相关文献及ClogP值等,鉴定出61个化合物,包括28个环烯醚萜类、27个苯丙素类以及6个其他类。其中3个乙酰化安格洛苷C和methoxylscrophuloside B4为新化合物,stegioside Ⅲ为玄参中首次发现。结论 UPLC-LTQ-Orbitrap HRMS法能够对玄参水提物中化学成分进行快速、全面地分析,为玄参的药效物质基础阐明和质量控制提供参考。
- 陈向阳翟硕徐露露蒋丽娟姜艳艳刘斌
- 关键词：玄参HRMS裂解途径环烯醚萜类
- 基于金花葵核苷类成分的质量表征关联分析研究被引量：13
- 2017年
- 目的建立同时测定金花葵药材中7种核苷类成分(尿嘧啶、胞苷、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷、2’-脱氧腺苷)含量的高效液相色谱法(HPLC),并对金花葵药材进行质量关联分析与评价。方法采用HPLC-光电二级管阵列(PDA)法测定金花葵药材中7种核苷类成分,基于7个指标性成分含量及指标性成分加和含量对11批金花葵进行质量表征,并对表征结果进行关联性分析。结果7种核苷类成分线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合方法学测定要求,并应用所建立的方法测定了11批金花葵药材中7种核苷类成分的含量;以批号1为基准药材,批号2、6、9、10、4各指标成分总体含量高于基准药材,批号6、9、8、4、3、11与基准药材关联性最高,综合评价得出批号1、2、6、9、4优良度居前。结论所建立的金花葵药材中核苷类成分的含量测定方法及质量表征关联分析模式能分析金花葵质量整体关联性与应用有效性,为金花葵药材的质量控制及评价提供了可靠依据。
- 孔静贺晶谭立申立峰李倩张元元吕珊武秋红陈梦杰刘璐李文霞路东波石任兵姜艳艳
- 关键词：核苷高效液相色谱法
- 一种治疗萎缩性胃炎的药物组合物及其制备方法与应用
- 本发明公开一种治疗萎缩性胃炎的药物组合物及其制备方法与应用，本发明药物组合物的原料药组成为：党参50~150重量份，丹参100~300重量份，三七10~50重量份，半枝莲100~300重量份，白花蛇舌草200~400重量...
- 李军祥刘斌孙建宁姜艳艳周海燕王晶史瑞
- 文献传递
- 迷迭香酸在不同溶剂中的热稳定性及其降解产物研究被引量：11
- 2017年
- 目的探讨迷迭香酸对照品在不同溶剂中加热温度和加热时间对其稳定性的影响,并对其在最不稳定的溶剂中的主要降解产物进行定性分析以阐释其降解途径。方法将迷迭香酸对照品分别溶于水、70%乙醇、甲醇中,分别在不同水浴温度(20~100℃)下加热4 h,每隔1 h取样。采用HPLC测定迷迭香酸加热前后色谱峰的峰面积,计算其剩余率,同时采用HPLC-MS对其主要降解产物进行鉴定。结果当加热温度≤60℃时,水溶液、70%乙醇溶液、甲醇溶液中的迷迭香酸剩余率均>95%,且甲醇溶液中的迷迭香酸剩余率高于水溶液和70%乙醇溶液;当迷迭香酸加热时间达到4 h时,水溶液和70%乙醇溶液中的迷迭香酸剩余率显著减小,甲醇溶液中的迷迭香酸剩余率几乎不变。迷迭香酸在水溶液中最不稳定,在水溶液中的降解途径主要有酯键水解、双键加成和氧化反应,降解后产生丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、丹参酸C及其异构体等产物。结论迷迭香酸的稳定性在甲醇中较好,70%乙醇中次之,水中最差;加热温度越高或加热时间越长,迷迭香酸的稳定性越差。因此,在迷迭香酸的研究过程中推荐首选甲醇为溶剂;迷迭香酸及含有该成分的中药在提取分离、加工制备和贮存过程中,温度不宜超过60℃,加热时间不宜超过4 h。
- 李丽华姜艳艳张乐刘斌
- 关键词：迷迭香酸高效液相色谱液质联用降解产物
- 防风色原酮类对照提取物在玉屏风颗粒含量测定中的应用被引量：2
- 2022年
- 目的 通过以防风色原酮类对照提取物及升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷4种单体对照品为对照的对比研究,建立以防风色原酮类对照提取物为对照的对于含防风药味的复方制剂玉屏风颗粒的质量控制方法,考察对照提取物在制剂质量研究中应用的可行性。方法 采用CAPCELL PAK C色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),以甲醇(A)-体积分数0.3%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,对玉屏风颗粒进行含量测定。结果 4种指标性成分在各自的检测质量浓度范围内具有良好的线性关系(r≥0.999 5),精密度、重复性、准确度相对标准偏差(RSD)值均小于3%且稳定性良好。结论 综上,防风色原酮类对照提取物可以替代单体对照品用于玉屏风颗粒含量测定,且操作简便、稳定可靠,为中药质量控制模式的转变提供新的思路与方法。
- 孙萌张金华张颜高艳艳姜艳艳刘斌
- 关键词：防风色原酮
- HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
- 目的：建立降脂宁调脂抗氧化有效部位中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Nova-Pak C18色谱柱(150mm×3.9mm，4μm)，柱温30℃，流动相为乙腈-...
- 徐冬艳姜艳艳刘斌
- 关键词：中药化学降脂宁抗氧化作用
- 文献传递
- 玄参环烯醚萜对照提取物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种玄参环烯醚萜对照提取物及其制备方法和用途。所述制备方法包括：(1)将玄参粗提取物上样于第一硅胶柱并洗脱，得洗脱后的第一硅胶柱；(2)将洗脱后的第一硅胶柱沿柱头到底部的方向平均分成N段；得第一目标段和第二目...
- 刘斌姜艳艳蒋丽娟
