夏先春
- 作品数：259 被引量：1,992H指数：26
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 一种与小麦苗期根系性状相关的SNP标记及应用
- 本发明公开了一种与小麦苗期根系性状相关的SNP标记及应用。本发明提供了本发明提供的检测小麦基因组中AX‑110602569‑7A基因第19位脱氧核糖核苷酸的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定小麦根系性状中的应用；所述AX‑11...
- 何中虎杨梦娇王彩荣肖永贵夏先春
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- 一种与植物根系性状相关的SNP位点及其应用
- 本发明公开了一种与植物根系性状相关的SNP位点及其应用。本发明的与植物根系性状相关的SNP位点，该SNP位点为SEQ？ID？No.4中自5’末端起第55位核苷酸，该第55bp位核苷酸为C和/或G；SEQ？ID？No.4所...
- 何中虎肖永贵夏先春陈新民李思敏
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- 一种与小麦苗期耐低磷能力相关的SNP位点及其应用
- 本发明公开了一种与小麦苗期耐低磷能力相关的SNP位点及其应用。该SNP位点为序列4中自5’末端起第56位核苷酸，该第56bp位核苷酸为A和/或G；SEQ？ID？No.4所示DNA片段在小麦染色体1BL上的132.6cM位...
- 何中虎李法计肖永贵夏先春陈新民李思敏
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- 1BL.1RS易位系对小麦籽粒性状的遗传效应分析被引量：4
- 2011年
- 【目的】研究1BL.1RS易位对小麦籽粒特征的影响及其遗传效应,为小麦籽粒性状的遗传改良提供理论依据。【方法】以豫麦49/周麦16杂交后代的176个F5重组自交系为材料,于2008-2010年连续2年对籽粒性状进行分析,并结合SSR和STS标记对1BL.1RS染色体进行籽粒性状的QTL检测。【结果】小麦籽粒性状中粒长和密度因子主要受基因型影响,千粒质量、粒宽、周长、面积及形态因子等性状受基因型和环境及其互作的影响较大,1BL.1RS易位能显著提高千粒质量、粒长、粒宽、周长和面积,但对形态因子和密度因子影响不显著。千粒质量与粒长、粒宽和密度因子均呈极显著偏正相关;而粒长和粒宽呈极显著偏负相关。位于1BL.1RS染色体短臂上的HVM20-AF1/AF4标记区间携带有控制千粒质量、粒宽和面积的QTL,可解释17.2%～21.0%的表型变异;AF1/AF4-Xg-wm582标记区间存在有控制粒长和周长的QTL,分别解释21.5%和14.9%的表型变异;与Nor-4紧密连锁的形态因子QTL可解释12.2%的表型变异,受环境影响较大。【结论】1RS携带有提高千粒质量、粒长、粒宽、周长、面积及形态因子的QTL,通过分子标记跟踪选择1BL.1RS易位系可有效改良小麦籽粒性状,进而提高千粒质量和产量。
- 肖永贵刘新伦何胜美夏先春何中虎吉万全
- 关键词：小麦籽粒性状QTL定位
- 一种与小麦籽粒阿魏酰阿拉伯木聚糖含量相关的分子标记
- 本发明公开了一种与小麦籽粒阿魏酰阿拉伯木聚糖含量相关的分子标记。本发明提供了用于鉴定小麦籽粒阿魏酰阿拉伯木聚糖含量的成套引物，由引物对1和引物对2组成；所述引物对1由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的单...
- 耿洪伟夏先春白璐战帅帅任毅谢磊
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- 鉴定小麦分蘖角度性状的方法及其专用引物组
- 本发明公开了一种鉴定小麦分蘖角度性状的方法及其专用引物组。本发明提供了KASP5D16引物组，由序列1所示引物5D16A、序列2所示引物5D16B和序列3所示引物5D16C组成。本发明还保护鉴定待测小麦的分蘖角度性状的方...
- 张勇赵德辉杨莉曹双河夏先春何中虎
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- 基于KASP技术检测小麦功能基因的成套引物及其应用
- 本发明公开了一种基于KASP技术检测小麦功能基因的成套引物及其应用。本发明所提供的成套引物是针对小麦的14个功能基因分别设计的共14组KASP引物，其具体的核苷酸序列为序列表中序列1-42。利用本发明所提供的成套KASP...
- 何中虎阿韦斯·拉希德卢家玲夏先春
- 文献传递
- 一种用于鉴定小麦籽粒过氧化物酶活性的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴定小麦籽粒过氧化物酶活性的分子标记及其应用。本发明的分子标记由如下(1)和(2)所示的引物对组成：(1)为由SEQ？ID？No.1所示的单链DNA和SEQ？ID？No.2所示的单链DNA组成的引物对...
- 耿洪伟夏先春何中虎魏景欣
- 普通小麦低分子量谷蛋白亚基基因克隆与功能标记的开发
- 麦谷蛋白对小麦的加工品质有着重要影响,低分子量麦谷蛋白(LMW-GS)是麦谷蛋白的重要组成部分,其编码基因主要位于Glu-3位点,分别由Glu-A3、Glu-B3和Glu-D3编码。十二烷基磺酸钠
- 王林海何中虎夏先春
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- Pina和Pinb融合基因表达载体的构建及其在硬粒小麦中的转化被引量：14
- 2007年
- 【目的】构建Pina、Pinb融合基因表达载体,验证Pina和Pinb基因的功能,为利用转基因技术改良小麦籽粒质地提供理论依据和基础材料。【方法】以软质小麦京411作为Pina和Pinb基因的供体,将Pina、Pinb基因融合后,与基础质粒pG4AB上的Ω和poly(A)等增强基因表达的调控序列及pAHC25上的Ubiqutin启动子和bar基因表达盒相连接,构建Pina、Pinb融合基因植物高效表达载体。利用基因枪转化硬粒小麦幼胚,并对硬粒小麦幼胚再生体系进行探索。【结果】在构建完成Pina、Pinb融合基因植物高效表达载体pFUBPaPb的基础上,转化硬粒小麦幼胚16000多枚,经biolaphos筛选、PCR鉴定和斑点杂交鉴定,得到再生植株2390株,35株为阳性植株。共得到T1代籽粒356粒,对种子量较多的16个单株籽粒进行蛋白表达分析,有2株检测到基因表达产物,其籽粒SKCS硬度值比受体品种分别降低了10和12。培养基SD2适于硬粒小麦幼胚愈伤组织的诱导,MS+8mg·L-1玉米素可获得较为理想的再生频率。【结论】Pina和Pinb的共同表达降低了硬粒小麦籽粒硬度,具有软化籽粒质地的功能。
- 李根英夏兰芹夏先春何中虎
- 关键词：硬粒小麦幼胚培养基因转化
