周贤飙
- 作品数：5 被引量：25H指数：2
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定血浆中沙丁胺醇浓度及人体药动学研究
- 1996年
- 建立了快速、简便测定人血清中沙丁胺醇的反相HPLC荧光法.采用硅胶小柱固相提取,流动相为水相:甲醇=68:32,其中水相为磷酸缓冲液(5.8mmol,pH=6.00)含硫酸庚烷钠5mmol,内标为间羟胺,在0.75～30ng/ml浓度范围内有良好的线性关系,最低检测浓度为0.5ng/ml.在高、中、低浓度时的相对回收率分别为103.0%,97.9%,99.07%.用本法测定了人po沙丁胺醇后的体内血药浓度,经计算机拟合符合二室开放模型,并进行了药动学参数计算.
- 王平全沈金芳陆国红李丹周贤飙
- 关键词：沙丁胺醇高效液相色谱药动学
- 高效液相色谱法对大鼠体内槐果碱的药代分析被引量：22
- 2004年
- 目的 研究苦参中有效成分槐果碱在大鼠体内血、组织和脏器中的浓度,进行药代动力学分析。方法建立槐果碱的高效液相色谱法(HPLC),对大鼠静注槐果碱(20 mg/kg)后的药时曲线、组织分布进行研究;房室模型及药动学参数通过3p87软件拟合计算。结果 槐果碱的相对回收率100.7％～108.7％,日内、日间精密度RSD<5％。血药浓度在0.625～20.0μg/mL、组织浓度在2.5～80.0μg/g范围内呈线性关系(r分别为0.99998、0.9964)。大鼠静注槐果碱后,药代过程符合二室模型。组织分布以肾最高,多数脏器给药后15 h仍能测到。结论 槐果碱在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,且与组织有特异性结合。
- 徐瑾陈曙霞周贤飙王平全
- 关键词：高效液相色谱法槐果碱药代动力学血药浓度
- 硬膜外注射吗啡在犬体内的药物动力学被引量：1
- 1998年
- 目的:研究杂种犬硬膜外注射吗啡(Mor)后,在血浆和脑脊液(CSF)的药物动力学过程,为临床术后硬膜外注射小剂量Mor镇痛提供可靠的实验依据.方法;取健康杂种犬5只,硬膜外注射0.1mg/kg Mor后,采用HPLC法,检测不同时间的血浆和CSF浓度,经3P87软件拟合,并计算药物动学参数.结果:Mor在血浆及CSF的药物—时间过程符合二室模型,C_(max)分别为28.21、126.31ng/ml(P<0.01).AUC为2174.39、16 650.90ng·min/ml(P<0.01),T_(1/2β)为116.71、330.49min(P<0.05).结论:硬膜外注射Mor,CSF中的药物浓度高.并且维持时间长,有利于长时间镇痛.
- 沈金芳王平全周贤飙
- 关键词：吗啡药物动力学硬膜外注射镇痛
- 沙丁胺醇缓释胶囊与普通片血药浓度及生物利用度比较
- 1998年
- 目的:比较沙丁胺醇缓释胶囊与普通片的血药浓度及生物利用度.方法:采用同体交叉试验方法,HPLC法测定8名志愿者单剂量和多剂量po 沙丁胺醇缓释胶囊和普通片后的.结果:沙丁胺醇单剂量po后,缓释胶囊和普通片的T_(max).分别为( 4.60士0.63)和(2.39士1.07);C_(max)为(9 70土2.94)和(18.52土3.31)ng/ml;AUC为(102.41±16.98)和(109.15±20.86)ng/(h·ml).缓释胶囊相对于普通片的生物利用度为93.82%.达稳态后,FI分别为(0.524±0.205),(0.637±0.159).结论:缓释胶囊波动指数较小、吸收好、给药方便.
- 周贤飙沈金芳郑琳王平全汪新夏徐惠南
- 关键词：沙丁胺醇生物利用率HPLL片剂缓释胶囊
- 沙丁胺醇缓释胶囊的人体内外相关性研究被引量：2
- 1996年
- 本文就沙丁胺醇缓释胶囊人体内外试验之相关性进行了研究。结果表明：沙丁胺醇缓释胶囊体外溶出度与体内吸收量之间呈良好的相关性，相关系数ｒ＝０．９６０６（Ｐ＜０．００１）。沙丁胺醇缓释胶囊口服后，体内血药浓度波动小，作用持久，验证了该制剂的缓释作用，体外溶出度可为筛选缓释制剂处方提供依据。
- 沈金芳王平全周贤飙
- 关键词：沙丁胺醇缓释胶囊体外溶出度
