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全氟化合物在碳纳米管上的吸附研究被引量：5: 2011年; 研究了3种全氟化合物:全氟辛烷磺酸盐(PFOS)、全氟己烷磺酸盐(PFHxS)、全氟辛酸(PFOA)在原碳纳米管(Pri-MWCNTs)和氧化型碳纳米管(O-MWCNTs)上的吸附行为.研究结果显示,3种全氟化合物在两种碳管上的吸附均呈明显的非线性;全氟化合物的等温吸附曲线均符合Freundlich及Langmuir模型.模型拟合参数表明全氟化合物在原碳纳米管上的吸附量大于在氧化型碳纳米管上的吸附量.3种全氟化合物的吸附能力为PFOS>PFOA>PFHxS,这与它们分子含CF2个数一致,说明亲脂性是全氟化合物在碳纳米管上吸附的重要机理之一.3种全氟化合物的吸附量随pH的增加而降低,表明吸附受静电作用的影响.当溶液中同时存在PFOS与PFOA时,二者的吸附都有所降低,说明二者在碳纳米管上有共同的吸附位点,吸附存在竞争关系.; 周艳萍温蓓胡晓宇张淑贞; 关键词：全氟化合物多壁碳纳米管

二氧化钛纳米颗粒对铜在土壤中运移的影响被引量：13: 2011年; 采用柱淋溶实验方法研究了二氧化钛纳米颗粒对铜在不同土壤中运移的影响。结果表明,在有机质含量较低的灰褐土和潮土中,二氧化钛纳米颗粒的存在使铜在这两种土壤中迁移能力分别增强了8 432倍和32倍,二氧化钛纳米颗粒结合态铜是铜在土壤中运移的主要形态。然而这一现象在具有较高有机质含量的褐土和黑土中变得不明显。在褐土中只有1.35%的铜以二氧化钛纳米颗粒结合态运移;而在黑土中,几乎没有二氧化钛纳米颗粒结合态运移的铜,二氧化钛纳米颗粒不作为铜离子运移的载体。在运移过程中,铜能部分或完全地从二氧化钛纳米颗粒上解吸下来。土壤有机质是引起二氧化钛纳米颗粒吸附态铜解吸的重要因素,铜从二氧化钛纳米颗粒上解吸比率随着土壤有机质含量的增加而增加。土壤有机质对铜离子具有强烈的络合作用,土壤有机质越高,越容易从二氧化钛纳米颗粒上竞争吸附铜离子,从而增加铜的解吸比率。; 方婧周艳萍温蓓; 关键词：二氧化钛纳米颗粒铜土壤性质

全氟化合物在阳离子表面活性剂改性碳纳米管上的吸附被引量：12: 2012年; 采用两种阳离子表面活性剂,四丁基溴化铵(TBA)及聚乙烯亚胺(PEI)对碳纳米管进行改性,并研究了全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸盐(PFOS)、全氟己烷磺酸盐(PFHxS)在改性碳纳米管上的吸附行为.研究结果显示,除PFOS在TBA修饰的碳纳米管(TBA-MWCNTs)上的吸附等温线呈线性外,全氟化合物在原碳纳米管(Pri-MWCNTs)、TBA-MWCNTs及PEI修饰的碳纳米管(PEI-MWCNTs)上的吸附均为非线性.吸附等温线可以用Freundlich及Langmuir模型拟合.与Pri-MWCNTs相比,PEI-MWCNTs的零电荷点(pHzpc)增加了6.2个单位,全氟化合物的吸附系数Kd值增加2—3倍;而TBA-MWCNTs的pHzpc增加了1.0个单位,PFOS在高平衡浓度下的Kd值增加了两倍.随着溶液pH值的降低,全氟化合物在Pri-MWCNTs和PEI-MWCNTs上的吸附量有所增加,而在TBA-MWCNTs上的吸附受pH值的影响不大.这说明疏水作用及静电作用是全氟化合物在Pri-MWCNTs和PEI-MWCNTs上吸附的主要机制,而疏水作用则为TBA-MWCNTs上吸附的主要机制.与单溶质体系相比,PFOS与PFOA同时存在时二者在PEI-MWCNTs上吸附的Kd值均有所减小,且PFOA的减小程度大于PFOS.PFOS在TBA-MWCNTs上吸附的Kd值在高浓度下几乎不受PFOA的影响.; 周艳萍温蓓胡晓宇张淑贞; 关键词：多壁碳纳米管阳离子表面活性剂改性全氟化合物

铜与全氟辛烷磺酸在纳米碳管上的共吸附研究: 全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)是一种具有环境持久稳定性、生物累积性和毒性的新型持久性有机污染物。有关环境中PFOS的来源、污染现状、迁移转化、毒理效应以及环境修复等方面的研究...; 温蓓周艳萍张淑贞; 关键词：全氟辛烷磺酸纳米碳管共吸附持久性有机污染物毒理效应

铜与全氟辛烷磺酸在纳米碳管上的共吸附研究: ＜正＞全氟辛烷磺酸（perfluorooctane sulfonate,PFOS）是一种具有环境持久稳定性、生物累积性和毒性的新型持久性有机污染物。有关环境中PFOS的来源、污染现状、迁移转化、毒理效应以及环境修复等方面...; 温蓓周艳萍张淑贞; 文献传递

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周艳萍