周德山
- 作品数：126 被引量：357H指数：9
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- 胃肠运动自主节律性的产生机制被引量：1
- 2004年
- ICC作为胃肠运动自主节律性的起搏细胞已得到广大研究者的承认 ,但这种自主节律性的产生机制仍不清楚。随着对ICC认识的逐步深入 ,已经发现一些离子流 ,如Ca2 + 、Na+ 、K+ 、Cl-与ICC的起搏密切相关。ICC的起搏电流可能是由Ca2 + 调节的非电压依赖性非选择性阳离子通道所介导的多种阳离子组成 ,Ca2 + 起重要的调节作用。本文对此领域的研究进展进行综述 ,期望为深入理解胃肠运动调控机制及其功能性疾病的发病机理提供参考资料。
- 梅峰于彬周德山
- 关键词：胃肠运动钙通道
- MiR-706通过TAOK1信号通路抑制小鼠肝纤维化
- 2018年
- 目的探讨mi R-706介导的TAOK1信号通路在小鼠肝纤维化进程中的作用及分子生物学机制。方法将C57BL/6小鼠随机分为胆总管结扎(bile duct ligation,BDL)肝纤维化模型组(BDL组)和假手术组两组,小鼠造模4周后取材,HE、Masson染色及Western blot分析检测小鼠肝纤维化造模是否成功;Real-time PCR检测肝组织内mi R-706的表达含量;免疫组织化学染色检测肝组织内TAOK1和TAOK1下游促使肝纤维化发生的MAPK通路相关基因的蛋白表达含量的变化。结果 HE及Masson染色显示胆总管结扎肝纤维化模型组中纤维间隔增多,同时,Western blot显示BDL组中α-SMA及collagen I含量增加,说明肝纤维化造模成功;Real-time PCR显示BDL组中mi R-706含量显著下降,同时,免疫组织化学染色显示,BDL组中TAOK1和其下游MAPK通路中P38与MEK3免疫反应性明显增强。结论肝纤维化组中可能由于mi R-706表达的下调,mi R-706对其下游TAOK1信号通路加重小鼠BDL所导致的肝纤维化进程。
- 张舒娴谢川平张秀英周德山
- 关键词：肝纤维化
- 磷酸化Polo-like kinase(Plk1)在小鼠卵母细胞减数分裂过程中的亚细胞定位和功能研究
- 人类约25％着床前胚胎非整倍体,是流产和出生缺陷疾病的最主要原因,这与母亲卵母细胞减数分裂过程中染色体异常分离密切相关.染色体正常分离依赖于纺锤体的牵引和染色体间的联会复合物(synaptonemal complex,S...
- 杜娟李秀红周德山马伟
- 低氧对复合培养的平滑肌细胞中白细胞介素-6表达的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 研究低氧对复合培养的平滑肌细胞中白细胞介素 6(IL 6)表达的影响。方法 低氧处理与肺微血管内皮细胞复合培养的鼠肺动脉平滑肌细胞 ,采用RT PCR方法检测常氧组、低氧 2、6、12h组IL 6基因的表达水平 ,并测定细胞培养上清中IL 6的活性。结果 低氧复合培养 2h组肺动脉平滑肌细胞中IL 6mRNA表达水平升高 ,在低氧 6h组达最高 ,低氧 12h组有所降低 ,但与常氧组比较有明显差别。低氧复合培养 2h组肺动脉平滑肌细胞上清中IL 6的活性明显升高 ,6h组细胞上清中IL 6的活性水平最高 ,12h组的活性降低 ,2 4h组的水平低于 2h组。IL 6活性水平与其基因表达的水平一致。结论 低氧可以增强复合培养的肺动脉平滑肌细胞中IL 6基因的表达 ,使细胞培养上清中IL 6活性升高 。
- 黄春基周德山张玉钱桂生
- 关键词：低氧肺动脉平滑肌细胞白细胞介素-6RT-PCR
- 大鼠小肠血管活性肠肽、P 物质、亮氨酸-脑啡肽和生长抑素的正常分布被引量：12
- 1989年
- 本文用免疫细胞化学法(ICC)和放射免疫测定(RIA),对成年大白鼠小肠内血管活性肠肽(VIP)、P 物质(SP)、亮氨酸-脑啡肽(L-Enk)和生长抑素(SOM)进行定性、定位和定量的分析。ICC 结果显示4种肽在小肠分布于肠神经丛和肠道内分泌细胞中。VIP、SP 和 L-Enk 免疫反应性神经元胞体位于肠神经节内,未见 SOM 能神经元。VIP 和 SP 能神经纤维分布于小肠各层。L-Enk 能纤维主要分布在肌间神经丛和环肌层。SOM 免疫阳性纤维主要见于肌间神经丛。除VIP 外,其余3种肽均见于相应的内分泌细胞,后者位于肠绒毛上皮和肠腺上皮细胞之间。4种肽的 RIA(ng/g)分别为:VIP 150.8;SP 60.7;L-Enk 14.1;SOM 4.2。其含量与 ICC阳性反应结构的分布密度相吻合,以 VIP 最高,SP、L-Enk 次之,SOM 仅少量存在于小肠。
- 王正品周德山蔡文琴
- 关键词：VIPL-ENKSOM
- 低氧刺激复合培养的平滑肌细胞表达Janus激酶被引量：6
- 2003年
- 目的 研究低氧对复合培养的平滑肌细胞中Janus激酶 (JAK)基因表达的作用。方法 鼠肺微血管内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞复合培养 ,采用半定量RT PCR技术检测常氧组、低氧 2、6、12h组的JAK1、JAK2和JAK3基因的表达水平 ,并对PCR产物进行测序。结果 低氧复合培养 2h组肺动脉平滑肌细胞中JAK1、JAK2、JAK3mRNA表达水平升高 ,在低氧 6h组达最高 ,与正常组比较均有明显差别。低氧 12h组的表达量低于 6h组 ,但高于正常组。RT PCR产物直接测序证实扩增产物片断与Genebank中相应序列相同。结论 低氧增强复合培养的肺动脉平滑肌细胞中JAK基因的表达 ,而JAK基因在低氧所致的肺动脉收缩和低氧肺动脉高压的信号转导中可能发挥重要作用。
- 王关嵩蔡文琴钱桂生周德山关崧
- 关键词：肺动脉平滑肌细胞JANUS激酶RT-PCR
- 大鼠肺动脉平滑肌细胞信号转导及转录激活因子亚型Ⅱ基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2003年
- 目的 克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )并对此序列进行同源性分析。方法 单纯胶原酶法培养大鼠肺动脉平滑肌细胞 ,采用RT PCR克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )cDNA编码序列 ,应用PCR、四色荧光和双脱氧终止法测序 ;并对克隆序列进行同源性分析。结果 应用RT PCR克隆出大鼠肺动脉平滑肌细胞STAT2cDNA编码序列。大鼠肺动脉平滑肌细胞STAT2cDNA编码序列与Gen bank中小鼠STAT2cDNA相应序列具有高度同源性。结论 正常培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞表达信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )。
- 王关嵩钱桂生蔡文琴周德山关崧
- 关键词：RT-PCR肺动脉平滑肌细胞血管性疾病
- 消化管壁的超微结构及Cajal细胞的形态特征被引量：1
- 2001年
- 周德山
- 关键词：细胞超微结构CAJAL
- 长爪沙鼠胃肠道Cajal间质细胞的形态学被引量：1
- 2013年
- 目的探讨长爪沙鼠胃肠道Cajal间质细胞(ICCs)的形态和分布规律。方法采用10只成年长爪沙鼠,体重50～70g,取胃、小肠、结肠制作冷冻切片,结合全层铺片的c-Kit免疫荧光染色。结果 ICCs呈网络状分布于整个胃肠道,不同部位ICCs的分布及形态有所不同。在胃底部,仅见肌内ICCs(ICC-IM),而在胃体和胃窦部除ICC-IM外,可见肌间ICCs(ICC-MY)分布在肌间神经丛周围;其细胞密度胃底ICC-IM最多,由胃底至胃窦逐渐减少,而ICC-MY由胃体至胃窦逐渐增多。在小肠可见ICC-IM,ICC-MY和深肌层ICCs(ICC-DMP)3个亚群,结肠管壁内也分布有ICC-IM、ICC-MY和黏膜下ICCs(ICC-SM)3个亚群。结论沙鼠可用于有关ICCs正常形态、结构及功能的研究。
- 刘丽孙海梅吴波周德山
- 关键词：CAJAL间质细胞KIT胃肠道免疫荧光长爪沙鼠
- Keap 1基因启动子表达载体的构建及其活性分析
- 郭多闫继红吴波周德山
