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吴秋菊

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:广西大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇十字花科
  • 2篇十字花科黑腐...
  • 2篇基因
  • 2篇黑腐病
  • 2篇黑腐病菌
  • 2篇病菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇致病
  • 1篇效应物
  • 1篇PI
  • 1篇P-
  • 1篇BOX

机构

  • 2篇广西大学

作者

  • 2篇吴秋菊
  • 2篇姜伯乐
  • 2篇蒋国凤
  • 1篇王凛
  • 1篇梁晓夏
  • 1篇吴小建
  • 1篇杨丽超

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
十字花科黑腐病菌Ⅲ型效应物基因avrAC_(Xcc8004)推测的启动子区被引量:5
2014年
【目的】十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc),能侵染所有十字花科植物,引起黑腐病。Xcc通过III型分泌系统(Type III Secretion System,T3SS)将III型效应物(T3SS effector,T3SE)蛋白直接转运到植物细胞内,T3SEs对于病原菌致病性至关重要。许多已鉴定的T3SEs基因的启动子区都存在植物诱导启动子盒(Plant-inducible promoter,PIP-box)和-10 box,但PIP-box及-10 box与经典的启动子-10区及-35区之间的关系如何未见报道,-10 box的序列保守性如何也未见报道。本研究旨在对T3SE基因avrAC Xcc8004推测的启动子区进行研究。【方法】首先,通过5'RACE确定其转录起始位点,接着用Fusion PCR对-10 box TACGTT序列中倒数第二个碱基T进行点突变为A/C/G,即:TACGAT、TACGCT和TACGGT,构建GUS融合报告菌株,定量测定GUS酶活。【结果】5'RACE结果显示avrAC Xcc8004的转录起始位点为A,对比分析得到启动子的-35区位于PIP-box之后8 bp处,而-10区与-10 box重叠;avrAC Xcc8004启动子区的PIP-box和-35区、-10 box的整个模体为:TTCAC-N15-TTCGC-N8-TTGATG-N18-TACGTT。最后,GUS定量测定结果表明,突变为C时(TACGCT)的菌株的GUS酶活最高,突变为G时(TACGGT)的酶活增高最少。在ΔhrpX和ΔhrpG中的GUS酶活均比在Xcc 8004中有显著的降低。【结论】Xcc的T3SE基因PIP-box与-35区前后相衔,-10 box即-10区,-10 box对于avrAC Xcc8004的转录活性有较大的影响,-10 box突变前后avrAC Xcc8004均受HrpG和HrpX正向调控。
蒋国凤吴秋菊梁晓夏杨丽超阳丽艳王凛吴小建姜伯乐
关键词:BOX
假定蛋白基因XC2038与十字花科黑腐病菌致病相关被引量:1
2015年
十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc)是研究植物病原细菌和寄主互作的模式细菌,鉴定其致病相关基因对于控制作物病害有重要的意义。XC2038在Xcc 8004中注释为功能未知的假定蛋白基因。本研究利用实验室前期构建的XC2038基因的Tn5gus A5插入突变体164H09,并构建了该突变体的互补菌株C164H09,随后对各菌株的致病性及相关表型进行了检测。结果表明,164H09影响Xcc 8004胞外多糖、泳动性及生物被膜的形成,影响在寄主满身红萝卜上的致病性,而突变体的互补菌株能将以上表型恢复至野生型水平。综上可知,假定蛋白基因XC2038与十字花科黑腐病菌致病相关。
蒋国凤吴秋菊韩路芬姜伯乐
关键词:十字花科黑腐病菌
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