吴春英
- 作品数：82 被引量：158H指数：7
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文学更多>>
- 一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)－氟[<Sup>18</Sup>F]－6－硫十七烷酸的纯化方法
- 一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R，S)-氟[<Sup>18</Sup>F]-6-硫十七烷酸的纯化方法，涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献，由8-溴-1-辛醇为原料，逐步合成得到标记前体14(R，S)-对...
- 吴春英陆春雄纪书仁林祥通张政伟陈正平蒋泉福傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德薛方平管一晖赵军刘兴党刘平
- 文献传递
- β-淀粉样蛋白斑块显像剂^(131)I-IMPY的合成与生物分布被引量：3
- 2005年
- 为了找到合适的123I标记的脑内β淀粉样蛋白(Aβ)斑块的显像剂,根据文献资料,合成了2-(4′-二甲基氨基苯基)-6-三正丁基锡咪唑并[1,2-α]吡啶(IMPY),并采用双氧水标记法进行了131I标记,得到标记物131I-IMPY,放射化学纯度大于95%。方法对合成原料和条件作了相应的改进,提高了合成的收率。正常小鼠体内分布试验表明,在注射131I-IMPY后2 min和60 min,小鼠脑摄取率分别为(7.374±4.797)%/g和(0.967±0.409)%/g。说明131I-IMPY在小鼠脑中初始摄取很高,清除很快1。31I-IMPY可能是一个很有发展潜力的Aβ斑块SPECT显像剂。
- 陆春雄吴春英蒋泉福
- 5-羟色胺转运体放射性配基[^(11)C]DAPA前体的合成
- 2005年
- 用2,5-二溴硝基苯和2-巯基苯甲酸在Cu/K2CO3作用下缩合得到2-(4-溴-2-硝基苯硫基)苯甲酸,与氯化亚砜反应得到的酰氯与甲胺或二甲胺反应得到相应的酰胺,依次经BH3-THF还原和SnCl2还原相应得到5-羟色胺转运体放射性配基[11C]DAPA的标记前体5-溴-2-[2-(甲胺基甲基苯硫基)]苯胺和5-溴-2-[2-(二甲胺基甲基苯硫基)]苯胺,总收率分别为37%和68%。
- 陆春雄吴春英蒋泉福
- 关键词：5-羟色胺转运体显像剂
- 脑灌注显像剂^（99m）Tc—MRP20的放化研究及初步药理实验被引量：1
- 1996年
- 报道了９９ｍＴＣ－ＭＲＰ２０的最佳标记条件、小鼠脏器分布、兔血药清除动力学、血浆蛋白结合率、不同ｐＨ值时的分配系数、猴显像等结果。
- 方平吴春英万卫星张满达周翔罗世能
- 关键词：放射性核素显像生物分布
- I*－红景天苷及其制备和在抗老年性痴呆症药物中的应用
- I*－红景天苷及其制备和在抗老年性痴呆症药物中的应用，属于中药药物制剂技术领域，涉及细胞生物学、核技术、中药学及神经退行性疾病等。本发明化合物I*－红景天苷是藏药红景天的活性成分红景天苷进行碘标记后的产物，其制备方法是采...
- 俞惠新张莉林秀峰谭成陈波张荣军吴春英周杏琴杨敏朱钧清曹国宪罗世能
- 文献传递
- <Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法的改进
- <Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法的改进，述及氟标记前体化合物的合成。本发明对文献报道的<Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法进行改进，对各步反应中间产物的纯化处理，纯化条件和所用...
- 蒋泉福吴春英陆春雄陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
- 文献传递
- 用于多巴胺D_4受体体内研究的3-[4-(4-[^(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成及生物学评价被引量：3
- 2003年
- 目的 7 氮杂吲哚的衍生物L 74 5 ,870是一个新的、高亲和性 (Ki=0 4 3nmol·L-1)的多巴胺D4受体选择性配体 ,我们放化合成了其类似结构的新化合物 3 [4 (4 [18F]氟苯甲基 )哌嗪 1 基 ] 甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶 ([18F]C) ,并作了大鼠体内生物学评价。方法 ([18F]C)的放化合成是通过 3 (哌嗪 1 基 )甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶和 4 氟[18F]苯甲醛的胺烷基化反应完成 ,放化产率为 9 0 %～12 0 % ,放化纯度大于 98% ,比活度高于 37GBq·mol-1。结果 额叶皮质、海巴和延髓等脑区有较高的放射性摄取率 ,分别为 0 4 3%ID/ g和 0 35 %ID/g ;而纹状体、小脑处放射性摄取率较低。结论 大鼠体内的组织分布和代谢物研究表明 :[18F]C在大鼠脑组织区域有特异性分布 。
- 田海滨尹端沚张春富张岚王丽华李俊玲周伟汪勇先吴春英
- 关键词：^18F多巴胺D4受体代谢物
- 一种1,4,7,10,13－五氮杂环十五烷的制备方法
- 一种1，4，7，10，13－五氮杂环十五烷的制备方法，属于五氮杂环化合物合成技术领域。通过N，N′，N″，N"'－四对甲苯磺酰三乙烯四胺与N－双(2－对甲苯磺酰羟乙基)－对甲苯磺酰胺进行1+1成环缩合，再经过还原得到1，...
- 傅榕赓项景德曹国宪潘尚仁梁高林陈正平吴春英杨敏陆春雄王颂佩李晓敏张同兴
- 文献传递
- Aβ斑块显像剂3’-^131I-PIB的合成与生物分布被引量：1
- 2008年
- 为了找到适合单光子计算机发射断层(SPECT)的脑内β淀粉样蛋白(Aβ)斑块的显像剂,合成了2-(3’-三正丁基锡-4’-甲氨基苯基)-6-羟基苯并噻唑,并采用双氧水标记法进行了131I标记,得到了2-(3’-碘-4’-甲氨基苯基)-6-羟基苯并噻唑(3’-131I-PIB),放化纯大于95%。对文献中原料与条件作了相应的改进,提高了合成的回收率。正常小鼠体内分布实验表明,3’-131I-PIB在2 min和60 min时,小鼠脑摄取分别为(2.45±0.43)%ID/g和(0.19±0.02)%ID/g。说明3’-131I-PIB在小鼠脑中初摄取高,清除很快。如果改用合适的核素标记,3-’I-PIB将是一个有研究前景的Aβ斑块显像剂。
- 陆春雄蒋泉福吴春英王颂佩唐婕刘春仪王正武
- 2-(4′-氨基苯基)-6-甲氧基甲氧基苯并噻唑合成方法的改进
- 2008年
- 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑在强碱性条件下裂解得2-氨基-5-甲氧基苯硫酚,与对硝基苯甲酰氯缩合得到2-(4′-硝基苯基)-6-甲氧基苯并噻唑,依次经脱甲基、醚化、硝基还原得到标题化合物,总收率37%。
- 蒋泉福吴春英陆春雄
- 关键词：阿尔茨海默病显像剂
