吴敏菊
- 作品数：13 被引量：55H指数：4
- 供职机构：桂林三金药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苦玄参HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2005年
- 目的研究苦玄参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC-DAD分析法,梯度洗脱,测定了10批苦玄参样品。色谱条件为:YMC J'sphere ODS-M80(4.6 mm×150 mm,4 μm)分析柱,柱温为35℃; 流动相A为乙腈;流动相B为1%醋酸水溶液。流动相A梯度洗脱(15%-45%乙腈),分析时间为65 min,时间为0,5,10,60, 65 min,A(%)为15,15,20,45,5,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果10批苦玄参样品得到的指纹图谱有8个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,2,6,7,8号峰分别鉴定为顺式阿克苷、阿克苷、苦玄参苷IB苦玄参苷Ⅳ和苦玄参苷IA。结论建立的HPLC指纹图谱分析法能较好地反映苦玄参中三萜和苯乙醇苷两大药效部位,可用于苦玄参的质量控制。
- 邹节明吴敏菊王力生
- 关键词：苦玄参指纹图谱三萜苯乙醇苷
- HPLC-CAD法分离测定三金片中同分异构体积雪草苷B和羟基积雪草苷被引量：6
- 2021年
- 目的建立一种高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法分离测定三金片中积雪草苷B和羟基积雪草苷2个同分异构体含量的方法。方法采用Thermo Acclaim^(TM) C_(30)色谱柱,甲醇-乙腈-水(35∶8∶57)为流动相,柱温35℃,CAD气化温度为50℃,采集频率为10 Hz,分离测定积雪草苷B和羟基积雪草苷的含量。结果积雪草苷B和羟基积雪草苷线性关系良好,r分别为0.999 8、0.998 4,线性范围分别为0.240 7~2.406 9、0.573 1~5.730 8μg,平均加样回收率分别为100.26%、98.32%,RSD分别为0.69%、1.78%;11批样品中积雪草苷B为1.65~3.18 mg/g,羟基积雪草苷为3.49~7.90mg/g。结论该方法简便、灵敏、准确度高,能有效分离测定积雪草苷B和羟基积雪草苷2个同分异构体,可用于三金片现行药典标准的提高完善。
- 邹准闵建国吴敏菊钟小清周艳林邹节明
- 关键词：HPLC三金片同分异构体羟基积雪草苷
- 山东贯叶连翘挥发油成分分析被引量：4
- 2007年
- 目的研究山东产贯叶连翘挥发性化学成分。方法采用超临界CO2萃取法提取贯叶连翘全草挥发油,并通过气相色谱-质谱-计算机联用技术测定提取物的化学成分。结果从贯叶连翘挥发油中鉴定了47种化合物,其氧化石竹烯、斯巴醇、环十二烷、月桂酸等化合物为贯叶连翘挥发油的主要成分。结论山东产贯叶连翘挥发油成分与文献报道的其它地区产贯叶连翘挥发油成分有很大不同,说明地域和气候环境对植物的成分组成有很大的影响。
- 吕英刚刘世安吴敏菊张金荣杜媛媛
- 关键词：贯叶连翘挥发油
- HPLC-ELSD法测定三金片和三金胶囊中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量被引量：9
- 2005年
- 目的:建立三金片和三金胶囊中有效成分积雪草苷和羟基积雪草苷的 HPLC-ELSD 分析方法。方法:采用 Nova-pakC_(18)色谱柱(3.9mm×150 mm,4μm),以甲醇-水(48:52)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为35℃。蒸发光散射检测器漂移管的温度为90℃,气体(空气)流速为2.1 L·min^(-1)。结果:积雪草苷和羟基积雪草苷的线性范围分别为0.62～12.48μg(r=0.9992)和0.56～11.12μg(r=0.9991)。三金片和三金胶囊中,积雪草苷的平均回收率分别为98.33%(RSD 2.4%)和100.8v(RSD 1.7%),羟基积雪草苷的平均回收率分别为99.30%(RSD 2.1%)和99.55%(RSD 2.6%)。结论:本方法简便快捷、定量准确,可用于三金片和三金胶囊中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量测定。
- 邹节明周艳林吴敏菊
- 关键词：三金片高效液相色谱蒸发光散射检测器积雪草苷羟基积雪草苷HPLC-ELSD法羟基
- 一种三金中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种三金中药组合物及其制备方法，三金中药组合物包括以下重量份的组分：金樱根干膏14.5‑20.6重量份，菝葜干膏9.6‑16重量份，羊开口干膏11‑16.8重量份，金沙藤干膏3.48‑7.57重量份以及积雪草...
- 邹节明周艳林吴敏菊
- 一种从积雪草出发制备积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的方法
- 本发明涉及一种从积雪草出发制备积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的方法。包括：1)取积雪草，用水提取，滤过离心，上大孔树脂，碱溶液洗涤，水洗至中性，洗脱，浓缩，喷雾干燥；2)用甲醇溶解喷雾粉，滤过，析出结晶物，滤过，反复...
- 邹节明吴敏菊
- 文献传递
- 桂竹糖芥强心甙G及其制剂HPLC分析被引量：1
- 1996年
- 应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ法），以挂竹糖芥甙Ｇ为对照标准品，测定制剂中甙Ｇ的含量．采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱、流动相：乙腈－甲醇－水系统，线性范围：（２．６～７．８）μｇ，变异系数０．９（％），回归方程：ｙ＝１４１５７９２ｘ＋５２６２４．６，相关系数ｒ＝０．９９９９，方法灵敏、准确。
- 台宝山金哲雄吴敏菊那杰台蓄芳
- 关键词：高效液相色谱桂竹糖芥强心甙药物分析
- 苦玄参、黄芩与黄柏的大孔树脂提取研究被引量：27
- 2003年
- 目的 探讨大孔吸附树脂在精制苦玄参、黄芩与黄柏有效部位的应用。方法 以中药中的有效成分为指标 ,筛选适用的大孔吸附树脂型号 ,评价树脂吸附与解吸工艺。结果 苦玄参、黄芩与黄柏提取物精制适用树脂型号分别为 HPD5 0 0、HPD30 0与 HPD10 0 ,吸附阶段的泄漏点分别为 1.5 ,0 .5和 1;饱和点分别为 11,2和 4.75 ;解吸阶段的适用乙醇浓度分别为 5 0 %,30 %和 5 0 %。结论 不同型号的大孔吸附树脂对中药有效部位的提取精制有较大差别。
- 邹节明陆浩何斌吴敏菊
- 关键词：苦玄参苦玄参苷IA黄芩黄柏盐酸小檗碱大孔吸附树脂
- 一种三金中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种三金中药组合物及其制备方法，三金中药组合物包括以下重量份的组分：金樱根干膏14.5‑20.6重量份，菝葜干膏9.6‑16重量份，羊开口干膏11‑16.8重量份，金沙藤干膏3.48‑7.57重量份以及积雪草...
- 邹节明周艳林吴敏菊
- 文献传递
- 一种复方田七胃痛胶囊的质量控制方法
- 本发明公开了一种复方田七胃痛胶囊的质量控制方法，包括以下步骤：(1)取芍药内酯苷对照品制备对照品溶液；(2)制备复方田七胃痛胶囊的供试品溶液；(3)分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液进行高效液相色谱法检测，高效液相色谱的...
- 邹洵寿晓云吴敏菊
