向红
- 作品数：15 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单剂量和多剂量口服布洛伪麻那敏干混悬剂在健康人体的药代动力学被引量：4
- 2010年
- 目的研究布洛伪麻那敏干混悬剂(抗感冒药)在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法3个单剂量组及1个多剂量组口服给药,用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间布洛芬血药浓度,高效液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度。用DAS Ver 2.0计算药代动力学参数并进行统计分析。结果3组单剂量及连续口服布洛芬(单剂:200,400,600 mg;连续:200 mg)、伪麻黄碱(单剂:30,60,90 mg;连续:30 mg)及氯苯那敏(单剂:2,4,6 mg;连续2 mg)7天后的主要药代动力学参数(tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,t1/2等)结果显示,布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度-时间曲线拟合结果均符合一室模型,体内过程均呈线性动力学特征。结论连续多次给药,3组分都不存在药酶诱导或抑制现象。
- 宋敏谭鸿毅谭志荣刘畅阳丽向红黄志军张桂香阳国平
- 关键词：伪麻黄碱氯苯那敏药代动力学高效液相色谱高效液相色谱-串联质谱
- 氧化三甲胺通过ALDH2/ROS/NLRP3/GSDMD通路诱导血管内皮细胞焦亡被引量：5
- 2022年
- 目的:氧化三甲胺(trimethylamine oxide,TMAO)是肠道菌群的代谢产物,可促进动脉粥样硬化斑块的发展。然而,TMAO对血管内皮细胞的作用尚不清楚。本研究旨在探讨TMAO对人脐静脉内皮细胞的生物学作用及其机制。方法:以TMAO刺激人脐静脉内皮细胞诱导细胞焦亡和质膜完整性丧失。采用Hoechst 33342/PI染色法和乳酸脱氢酶释放实验测定细胞质膜完整性,原子力显微镜观察细胞形态变化。通过蛋白质印迹法或免疫荧光法测定细胞焦亡相关蛋白质的表达。用乙醛脱氢酶2(acetaldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)活性测定试剂盒测定人脐静脉内皮细胞中ALDH2的活性,用荧光探针DCFH-DA检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果:TMAO可诱导内皮细胞焦亡,表现为细胞死亡增加、乳酸脱氢酶外渗、成孔蛋白GSDMD-N段产生和质膜孔形成。同时,TMAO诱导细胞中炎性体成分核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family pyrin domain containing 3,NLRP3)、凋亡相关微粒蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase activation and recruitment domain,ASC)和半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)蛋白质的表达升高。此外,TMAO显著抑制线粒体ALDH2活性并增加细胞内ROS的产生,ALDH2的激活还可减弱TMAO诱导的炎症小体活化和GSDMD-N生成。结论:TMAO通过ALDH2/ROS/NLRP3/GSDMD信号通路诱导血管内皮细胞焦亡,这可能是治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。
- 李佳玲闾宏伟陈淑华向红刘恒道赵少俐
- 关键词：氧化三甲胺内皮功能障碍
- 衰老血管内皮细胞增殖和凋亡与S1P2受体表达的关系
- 2011年
- 目的研究衰老血管内皮细胞增殖和凋亡与S1P2受体表达的相关性。方法采用RT-PCR检测年轻(Y)、中年(I)和衰老(S)内皮细胞的S1P2受体的表达;运用MTT法和流式细胞术(FCA)分别检测年轻(Y)、中年(I)和衰老(S)内皮细胞的增殖和凋亡。结果 S1P2受体mRNA在衰老内皮细胞中的表达显著上调(P<0.01);衰老内皮细胞的增殖能力显著下调(P<0.01);衰老内皮细胞凋亡明显增加(P<0.01)。结论衰老内皮细胞的S1P2受体表达上调与内皮细胞的增殖和凋亡改变相关联。
- 闾宏伟陈淑华黄利华向红阳国平邓昊黄志军袁洪
- 关键词：内皮细胞衰老增殖凋亡
- 高效液相色谱法测定人血浆中头孢丙烯的浓度被引量：3
- 2008年
- 目的建立一种简单的测定人血浆中头孢丙烯浓度的高效液相色谱法。方法分析柱：岛津AGT Venusil MP-C18（150mm×4．6mm，51μm）．柱温：40℃，流动相为甲醇：50mm磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH=4．0）=18：82，流速：1．1mL·min^-1，检测波长：264nm。结果头孢丙烯在0．09—24．00Lg·mL^-1检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9998，n=9），最低定量限为0．09μg·mL^-1，低、中、高3种浓度的日内和日间RSD〈8％。结论该方法操作简便、灵敏、准确，适用于头孢丙烯的血药浓度监测及其药动学研究。
- 谭鸿毅欧阳冬生刘畅阳丽向红袁洪阳国平
- 关键词：头孢丙烯高效液相色谱法血药浓度
- 结直肠癌外周血和腹膜腔微转移影响因素分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨结直肠癌患者外周血和腹膜腔微转移及其影响因素。方法收集施行手术治疗的90例结直肠癌患者和25例结直肠良性疾病患者外周血及腹腔灌洗液,RT-PCR方法检测CK-20mRNA和CEAmRNA表达;手术切除标本常规病理学分析。结果(1)结直肠癌患者外周血CK-20mRNA和CEAmRNA表达率分别为45.6%(41/90)和54.4%(49/90),两者联合检测表达的阳性率为64.4%(58/90);腹膜腔CK-20mRNA和CEAmRNA表达阳性率分别为51.1%(46/90)和58.9%(53/90),两者联合检测表达的阳性率为68.9%(62/90);上述指标均随肿瘤的浸润深度、PS因素的递进,以及淋巴结及肝脏转移而增高(P<0.05);在结直肠良性疾病患者外周血及腹腔灌洗液标本中均未检出CK-20mRNA和CEAmRNA的表达。(2)腹腔灌洗液中CK-20mRNA和(或)CEAmRNA表达的阳性率与同一指标在外周血中的表达相比无差异;外周血及腹腔灌洗液中CEAmRNA的表达与CK-20mRNA表达相比也无差异。结论采用RT-PCR方法检测结直肠癌患者外周血和腹膜腔CK-20mRNA和CEAmRNA的表达,有助于筛选亚临床转移和预测病理分期;两者的联合检测更有意义。
- 王红鲜陈道瑾向红闾宏伟杨开焰胡桂
- 关键词：逆转录聚合酶链反应腹水液
- 1-磷酸鞘氨醇2型受体调控衰老内皮细胞的功能变化被引量：1
- 2012年
- 目的:通过上调和沉默1-磷酸鞘氨醇2型受体(S1P2)的表达,探讨其对体外培养的脐静脉内皮细胞的功能影响。方法:采用转染外源S1P2受体质粒上调年轻脐静脉内皮细胞S1P2受体表达;应用RT-PCR和Western印迹检测空白对照组、空载体组和过表达组细胞的S1P2受体表达;同时采用Matrigel胶种植法,观察3组脐静脉内皮细胞的体外管状样结构生成能力;划痕实验分析内皮细胞的损伤愈合能力;迁移实验分析内皮细胞的化学趋化能力。以及通过RNA干扰沉默衰老脐静脉内皮细胞S1P2受体的表达,观察细胞的功能改变。结果:上调年轻脐静脉内皮细胞S1P2受体表达后,过表达组内皮细胞的成管能力、损伤愈合能力和细胞迁移率均明显低于空白对照组和空载体组(P<0.05)。RNA干扰沉默衰老脐静脉内皮细胞S1P2受体后,干扰组内皮细胞的管状样结构生成能力、损伤愈合能力和趋化能力均明显恢复,显著高于衰老内皮细胞组和干扰对照组(P<0.05)。结论:S1P2受体调控体外衰老内皮细胞的趋化、形态发生和损伤愈合反应的功能变化。
- 陈淑华向红阳国平邓昊袁洪闾宏伟
- 关键词：内皮细胞衰老RNA干扰
- 1-磷酸鞘氨醇及其受体对血管炎症的影响被引量：1
- 2017年
- 心血管疾病是一种慢性炎症性疾病,血管壁炎症反应贯穿心血管疾病的全过程。1-磷酸鞘氨醇（S1P）与靶细胞表面的1-S1P受体（S1PR）结合,激活不同的细胞内信号途径而影响细胞的增殖、凋亡、迁移、分化、血管生成和创伤愈合等,本文就S1P及其受体对血管炎症的影响进行综述。1 S1P概述1.1 S1P的生成、代谢及转运S1P是磷脂代谢的重要代谢产物,
- 向红闾宏伟陈炜刘恒道史静琤
- 关键词：1-磷酸鞘氨醇炎症血管疾病
- 人TSARG4真核表达载体的构建及稳定转染HeLa细胞系的建立被引量：7
- 2009年
- 目的:构建人TSARG4基因真核表达载体,转染HeLa细胞,建立稳定转染TSARG4的HeLa细胞系。方法:应用RT-PCR从人睾丸中扩增TSARG4的开放阅读框(ORF),并将PCR产物插入到pUCm-T载体中测序验证。随后,将TSARG4进一步克隆到pcDNA3.1(+)真核表达载体中。用脂质体将经过测序、验证的pcDNA3.1(+)/TSARG4质粒转染HeLa细胞,通过G418筛选建立TSARG4稳定转染的HeLa细胞系。RT-PCR和组织原位杂交技术检测TSARG4在稳定转染的HeLa细胞系中的表达。结果:成功构建了pcDNA3.1(+)/TSARG4表达质粒,建立了稳定转染的HeLa细胞系。RT-PCR和组织原位杂交检测结果表明,TSARG4基因在该细胞系中成功表达。结论:TSARG4真核表达载体成功构建和稳定转染HeLa细胞系的建立为进一步体外研究TSARG4的功能奠定了基础。
- 杨幼波向红邢晓为
- 关键词：基因表达转染RT-PCR
- 血管内皮细胞衰老过程中S1P2受体表达和细胞功能改变的相关性被引量：4
- 2009年
- 目的研究衰老血管内皮细胞的功能和S1P2受体表达的相关性。方法采用RT-PCR和Western印迹检测年轻、中年和衰老内皮细胞的S1P2受体的表达;运用细胞跨膜迁移实验分析内皮细胞的趋化性,以及采用种植在Matrigel胶上的内皮细胞的形态发生实验,评价内皮细胞体外血管新生反应。结果S1P2受体在衰老内皮细胞中的表达显著上调(P<0.05);S1P刺激能增加内皮细胞的迁移,但衰老组迁移率明显低于其他组(P<0.05);Matrigel种植方法评价内皮细胞体外血管生成实验显示,S1P能刺激内皮细胞形成管状样结构,且衰老内皮细胞形成管状样结构的能力明显减弱(P<0.05)。结论S1P通过S1P2受体介导而影响内皮细胞的功能,且衰老内皮细胞的S1P2受体表达上调与内皮细胞迁移及血管生成能力等功能下调改变相关联。
- 闾宏伟陈淑华阳国平袁洪邓昊邢晓为黄志军向红
- 关键词：血管内皮细胞衰老
- 瑞格列奈在健康人体的药代动力学和药效动力学研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究瑞格列奈的药代动力学和药效动力学。方法:19名健康男性受试者单剂量口服4 mg瑞格列奈片,采用HPLC-MS-MS法测定给药后不同时间瑞格列奈的血药浓度,用快速血糖仪测定不同时间指尖血的血糖。利用DAS 2.0计算药动学参数和进行统计分析。结果:瑞格列奈体内过程符合一室开放模型,达峰浓度Cmax为(83.1±23.6)μg/L;达峰时间tmax为(0.71±0.21)h;AUC0-8为(97.1±37.8)μg.L-1.h;t1/2为(1.6±0.7)h。给药后血药浓度水平升高,血糖随之下降,于给药后1 h最低,达(3.0±0.65)mmol/L。结论:瑞格列奈起效迅速、作用持续时间短,适合餐后血糖调节,用于通过运动和控制饮食治疗无效的2型糖尿病患者。
- 谭鸿毅宋敏阳国平黄志军刘畅阳丽向红付志敏黄原原
- 关键词：瑞格列奈药代动力学药效动力学血糖
