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伊潘立酮与利培酮治疗精神分裂症的安全性评价被引量：3: 2015年; 目的评价伊潘立酮片治疗精神分裂症的安全性。方法将260例精神分裂症的患者随机分为对照组130例和试验组130例。对照组予以口服利培酮片3~6 mg·d^(-1),每日两次;试验组予以口服伊潘立酮片12~24 mg·d^(-1),每日两次。2组患者均治疗6周。治疗后,比较2组患者的不良反应发生率。结果 2组患者常见的不良反应有泌乳素升高、锥体外系反应、转氨酶升高、体重增加、心电图异常、低血压、血脂升高等,其中试验组泌乳素升高和锥体外系反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)且试验组体重增加的幅度较对照组低。结论伊潘立酮治疗精神分裂症引起锥体外系反应、泌乳素升高、体重增加的可能性较利培酮小,安全性较好。; 王宏燕韩宝杰双梅张鸿燕; 关键词：伊潘立酮利培酮精神分裂症安全性

5-HT转运体基因多态性与孤独症核心家系的关联研究被引量：4: 2004年; 目的 :探讨中国汉族人群 5 -HT转运体基因多态性 (HTTSNP1 8)与孤独症的关系。方法 :应用聚合酶链式反应与限制性片断长度多态性 (PCR -RFLP)分析方法对 175个孤独症核心家系测定基因型和等位基因。结果 :孤独症患儿与父母的基因频率和基因型频率的分布呈基本一致的趋势。传递不平衡检验(TDT)显示等位基因传递无统计学意义 ,(McNemarχ2 =0 0 0 ,P >0 0 5 )。结论 :本研究未发现 5 -HT转运体基因多态性 (HTTSNP1 8)与孤独症存在关联 ,提示该基因多态性不影响孤独症的易感性 ,在中国汉族孤独症发病中不起主要作用。; 邬素萍贾美香阮燕双梅公晓红张彦波杨建中凌焱苏刘靖郭延庆杨晓玲张岱; 关键词：基因多态性孤独症中国汉族人群聚合酶链式反应儿童精神病学

中文版神经精神病学评定表2.1的信效度被引量：3: 2013年; 目的:评价中文版神经精神病学评定表2.1(Schedules for Clinical Assessment in Neuropsychiatry Version 2.1,SCAN2.1)在精神科应用的信度和效度。方法:选取门诊及住院的各类精神障碍患者100例,选取与精神障碍组在性别、年龄及教育程度相匹配的正常对照100例作为对照。由6名研究人员对8例病例同时进行评定以检验研究者信度;选取另外10例病例由1名研究人员1周后进行重测,以检验重测信度。精神科医生对200例入组者根据国际疾病和相关健康问题统计分类第十版(ICD-10)做出的临床诊断作为"金标准",6名研究者对200例被试用SCAN2.1中的精神现状检查第十版(PSE-10)部分进行访谈,得出诊断结果与"金标准"进行比较,评估中文版SCAN2.1的效度;结果:SCAN2.1中文版研究人员之间信度和重测信度kappa值分别为0.76和0.74。校标效度中,灵敏度95.0%,特异度100%,阳性预测值100%,阴性预测值95.2%,kappa值0.95。对精神分裂症病诊断的灵敏度88.5%、特异度100%、阳性预测值100%、阴性预测值98.9%、kappa值0.89;对心境障碍病的灵敏度100%、特异度100%、阳性预测值100%、阴性预测值100%、Kappa值1.0,对神经症、应激相关及躯体形式障碍病种的灵敏度92.3%、特异度100%、阳性预测值100%、阴性预测值98.9%、kappa值0.95。结论:神经精神病学评定表2.1中文版有较高的信度和效度,可在国内临床中应用。; 双梅党为民郝晓楠李涛钱英董问天; 关键词：信度

国产布南色林片与利培酮片治疗精神分裂症的多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验被引量：12: 2016年; 目的：评价国产布南色林治疗急性精神分裂症的疗效及安全性。方法：采用随机双盲多中心活性药对照研究方法。将298例18~65岁急性精神分裂症患者随机分为布南色林组（n=148,8~24 mg·d-1）和利培酮组（n=150,2~6 mg·d-1）,疗程8周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分变化为疗效指标。结果：布南色林组PANSS总分从基线的93.99分降至62.24分,利培酮组从基线的92.09分降至58.67分,平均减分分别为31.74和33.43分。布南色林组和利培酮组的有效率分别为58.11%和64.67%,不良事件发生率分别为78.38%和86.67%。布南色林组对体质量和血清泌乳素的影响较小。结论：国产布南色林治疗急性精神分裂症的疗效非劣于利培酮,不良反应相似。但是,布南色林较少引起患者体质量增加,对血清泌乳素水平影响较小。; 刘琦张鸿燕曹庆久双梅杨甫德王传跃孙凌李玉欣邓河晃张霞康传媛王强夏结来; 关键词：利培酮精神分裂症

基于重复性成套神经心理状态测验比较抑郁症和精神分裂症患者认知功能的差异被引量：34: 2018年; 目的比较病情稳定的抑郁症和精神分裂症患者认知功能的差异。方法选取40例抑郁症患者,44例精神分裂症患者和41例正常对照。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),阳性和阴性症状评估量表(PANSS)评估临床严重程度,重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评估认知功能。结果抑郁症患者在注意力因子评分显著低于正常;精神分裂症即刻记忆、视觉广度、注意力和延时记忆的评分都显著低于正常对照,延时记忆的评分也低于抑郁症患者。在线条定位、词汇回忆评分也显著低于抑郁症患者。进一步做相关分析显示,抑郁症患者数字广度测验(评价注意力)与抑郁症的严重程度呈负相关性。精神分裂症患者注意力总分与PANSS总分、一般精神病理得分、阳性症状评分和阴性症状评分与呈负相关性,症状越重,注意力评分越差。另外RBANS总分与PANSS总分和阳性症状总分也呈负相关性。结论抑郁症和精神分裂症患者都存在认知功能的损害,并且与症状严重度呈相关性,其中精神分裂症患者损害更重。; 宋煜青谭云龙谭云龙双梅; 关键词：抑郁症精神分裂症

伊潘立酮片与利培酮片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的双盲对照研究被引量：3: 2014年; 目的：评价可变剂量伊潘立酮片治疗精神分裂症患者的疗效与安全性,并与利培酮进行比较。方法：本研究为随机、双盲、平行对照多中心临床试验。将符合《精神障碍诊断统计手册第四版》（DSM-IV）精神分裂症临床诊断标准的260例患者随机分至伊潘立酮组（130例,12～24 mg·d^-1）或利培酮组（130例,3～6 mg·d^-1）,观察疗程为6周。主要疗效指标为治疗6周末两组阳性和阴性症状量表（PANSS）总分减分值。安全性评价包括不良事件（AEs）发生率、生命体征、心电图、体重变化及实验室指标。结果：治疗6周末,两组PANSS总分均较基线明显降低（P〈0.05）。伊潘立酮组减分（33.31±13.94）分,利培酮组减分（32.54±14.77）分,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。对治疗前后PANSS量表总评分减分值进行非劣效检验,结果显示伊潘立酮组非劣于利培酮组（μA-μB的双侧95%CI大于-7.0）。利培酮组和伊潘立酮组常见不良事件为帕金森综合征、静坐不能、转氨酶升高、血脂升高、体重增加、泌乳素增高等,其中伊潘立酮组帕金森综合征和泌乳素增高的发生率低于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：伊潘立酮片治疗急性精神分裂症的疗效与利培酮相当,较少引起帕金森综合征及泌乳素增高。; 双梅刘琦闫俊康岚刘粹杨甫德杜波石玉中许秀峰王传跃徐广明张鸿燕; 关键词：伊潘立酮利培酮精神分裂症

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双梅

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