卓思珺
- 作品数：8 被引量：19H指数：2
- 供职机构：柳州市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 炎琥宁的含量测定及其与常用输液和药物的配伍变化被引量：1
- 2012年
- 目的:考察注射用炎琥宁在静脉输液时与常用输液及药物的配伍变化。方法:按中国药典2010版测定配伍后的pH值、不溶性微粒变化,用高效液相色谱法测定含量变化。结果:注射用炎琥宁用pH值较低的10%葡萄糖注射液稀释,或与pH值相对较低的药物如维生素B_6输液、头孢硫脒静脉推注液等混合时产生浑浊、含量下降。结论:本品宜用0.9%的氯化钠注射液稀释,与pH值较低的注射液连续静脉滴注时各输液间要用0.9%的氯化钠注射液冲管。
- 韦曦欧阳小琳许盈卓思珺卢荣全
- 关键词：注射用炎琥宁配伍变化维生素B6头孢硫脒
- 脑出血患者发生静脉血栓的特点和处理的统计分析
- 2022年
- 观察脑出血发生静脉血栓的特点分析。方法:选择在柳州市人民医院收治的脑出血合并静脉血血栓患者60例,对其临床资料进行回顾性调查研究,对脑出血患者发生静脉血栓的特点进行分析,并统计脑出血发生静脉血栓后的处理。结果:纳入60例患者,男34例,女26例;中位年龄为62.3(35-85)岁。42例患者合并高血压。所有VTE中,15例患者有下肢肿胀,其中DVT 59例,PE 9例,DVT合并PE 1例。其中1例的D二聚体阴性,7例患者确诊VTE时未查D二聚体,52例患者D二聚体呈不同程度的升高。最多发生VTE的时间为1天,最长的时间为170天,47例患者一个月内发生VTE,为78.33%。有31例患者选择下腔静脉滤器置入;15例选择患者即不放置滤器,也不抗凝;24例选择抗凝治疗,其中15例脑出血后30天开始抗凝治疗。结论:脑出血发生静脉血栓时D二聚体明显升高;临床医师因担心出血风险,对该类患者采取保守措施。
- 陆卓莉许斯琪曹利娟卓思珺
- 关键词：脑出血静脉血栓D-二聚体下腔静脉滤器置入
- 高效液相色谱法和酶放大免疫法检测伏立康唑血药浓度相关性分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨高效液相色谱(HPLC)法和酶放大免疫(EMIT)法测定人血清伏立康唑(VRC)质量浓度的相关性。方法收集医院2019年至2020年住院和门诊患者常规VRC检测样本2045份,对其中59份样本同时采用两种检测方法,并采用双侧配对t检验分析结果的相关性;建立回归方程并绘制Bland-Altman图;按质量浓度结果分为A组(<1.0µg/mL)、B组(1.0~5.5µg/mL)和C组(>5.5µg/mL),采用Wilcoxon检验、Passing-Bablok线性回归和Bland Altman法分析3组的相关性及一致性。分析2045份样本血药浓度测定结果。结果两种测定方法具有高度相关性(r=0.879,P<0.05);不同质量浓度下,两种测定方法一致性很差,EMIT法检测结果均高于HPLC法。结论临床测定VRC血药浓度时,应关注不同检测方法的差异,相应调整临床用药剂量;HPLC法和EMIT法检测结果不具有直接比较意义。
- 李俊明卓思珺陈仕鹏刘成裕谢瑞杰
- 关键词：高效液相色谱法伏立康唑血药浓度一致性
- 奥硝唑注射液与头孢唑肟等三种头孢菌素的配伍变化
- 目的：测定奥硝唑注射液与头孢唑肟等三种头孢菌素的配伍变化。方法：按中国药典2010版测定pH值、光谱扫描，用高效液相色谱法测定含量。结果：硝基咪唑类药物与氨噻肟类头孢菌素在酸性的条件下能发生反应产生红色。奥硝唑注射液的p...
- 韦曦许盈卓思珺石沁源吴媛
- 关键词：奥硝唑注射液头孢菌素配伍规律静脉输液
- 文献传递
- 注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌被引量：8
- 2013年
- 目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量。结果:奥美拉唑钠在酸性环境(pH<6.0)中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降。结论:奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合。联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。
- 韦曦欧阳小琳许盈卓思珺
- 关键词：注射用奥美拉唑钠奥硝唑注射液维生素B6注射液盐酸左氧氟沙星注射液药物配伍禁忌
- HPLC法与EMIT法测定伏立康唑血药浓度的结果比较
- 2023年
- 目的评价高效液相色谱法(HPLC)与均相酶放大免疫法(EMIT)测定人血浆伏立康唑(VRC)浓度结果的相关性,为临床监测伏立康唑血药浓度及个体化用药提供参考。方法收集伏立康唑血药浓度达稳态后的患者血清样本59例,分别用HPLC和EMIT两种方法测定,分析两种测定结果的相关性和差异性,并比较柳州市人民医院HPLC法(1054例)和EMIT法(991例)的测定结果。结果两种方法测定结果的相关性良好,但总体水平上存在统计学差异。EMIT法测定伏立康唑浓度结果较HPLC法高。结论临床用不同方法测定伏立康唑血药浓度时,对不同测定方法的差异应予以关注并作相应调整,两种方法的测定结果不具有直接比较意义。
- 李俊明卓思珺陈仕鹏刘成裕谢瑞杰
- 关键词：高效液相色谱法伏立康唑血药浓度
- HPLC内标法测定人血清中伏立康唑的浓度及其应用
- 2022年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)内标法监测人血清中伏立康唑(VRC)的浓度,为临床个体化用药提供依据。方法采用10%高氯酸沉淀蛋白法处理人血清样品,以硝西泮为内标,Hypersil ODS柱为色谱柱,25 mmol/L KH_(2)PO_(4)缓冲液∶甲醇∶乙腈(55∶15∶30)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温35℃,HPLC-UV检测伏立康唑血药浓度。结果伏立康唑与内标色谱峰分离良好,无内源性物质峰干扰,在血药浓度0.3~12μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6)。定量下限为0.3μg/ml,高、中、低三个浓度提取回收率分别为(96.35±1.70)%、(102.44±3.52)%、(97.34±2.39)%,日内精密度RSD分别为4.39%、4.74%、2.90%;日间精密度RSD分别为6.5%、6.0%、4.8%;使用该方法检测自2016年6月~2020年2月的2963份样本,其中624份(21.06%)不在治疗窗内。结论本检测方法准确灵敏、快速便捷,适用于临床伏立康唑血药浓度监测。伏立康唑血药浓度个体差异大,临床应进行治疗药物浓度监测以指导个体化用药。
- 李俊明覃禹卓思珺谢瑞杰刘代华
- 关键词：伏立康唑内标法血药浓度个体化用药
- 热毒宁注射液与常用输液及其他药物配伍后的变化被引量：9
- 2012年
- 目的:考察热毒宁注射液与常用输液及其他药物配伍后的变化。方法:按中国药典2010版测定配伍后的pH值、不溶性微粒、光谱吸收变化。结果:热毒宁注射液用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后会不同程度地析出黄棕色不溶性微粒,但前者相对较少;热毒宁注射液与pH值较高的药物如含碳酸氢钠的电解质输液、阿莫西林/舒巴坦钠静脉推注液、地塞米松磷酸钠注射液等混合后颜色变黄绿色,光谱吸收曲线改变,有效成分(绿原酸)分解。结论:热毒宁注射液宜用0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注,与pH值较高的药物联用时应分开注射或在不同输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。
- 韦曦欧阳小琳许盈卓思珺卢荣全
- 关键词：热毒宁注射液配伍PH值
