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初晓

作品数:37 被引量:139H指数:7
供职机构:青岛市市立医院更多>>
发文基金:青岛市科技局资助项目山东省自然科学基金国家火炬计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇药物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇新药
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇肉毒
  • 3篇肉毒毒素
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇扇贝多肽
  • 3篇泥蚶
  • 3篇肿瘤作用
  • 3篇细胞
  • 3篇相色谱
  • 3篇慢性
  • 3篇免疫
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...

机构

  • 37篇青岛市市立医...
  • 12篇青岛大学
  • 6篇青岛大学医学...
  • 3篇中国水产科学...
  • 2篇青岛医学院
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇日照市人民医...
  • 1篇济南军区青岛...
  • 1篇邹平中医院

作者

  • 37篇初晓
  • 10篇于宝东
  • 9篇王少华
  • 8篇王春波
  • 5篇石杰
  • 5篇于进彩
  • 5篇闫美兴
  • 4篇李铁山
  • 3篇韩志武
  • 3篇姚如永
  • 3篇赵艳
  • 3篇赵美玲
  • 2篇王跃军
  • 2篇王本坚
  • 2篇王琳
  • 2篇陈海英
  • 2篇于树红
  • 2篇陈安进
  • 2篇王开乐
  • 2篇王琳

传媒

  • 4篇中国海洋药物
  • 3篇中国药业
  • 2篇中华物理医学...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国临床医生...
  • 2篇中国医刊
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇首都医药
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇山东医药
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  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇青岛医药卫生
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷贝拉唑肠溶片致横纹肌溶解和急性肾功能损害1例被引量:3
2017年
1例75岁男性患者,既往有糖尿病、冠心病、右束支传导阻滞史,本次因食管炎服用雷贝拉唑肠溶片10 mg,qd,用药2 d后出现大腿肌肉疼痛,伴尿色深,呈茶水色。入院检查,尿常规:尿潜血3+,尿蛋白2+;24 h尿蛋白定量:尿蛋白287.7mg·L^(-1),24 h尿蛋白604.17 mg;肝肾功能:ALT 32 U·L^(-1),AST 25 U·L^(-1),BUN 6.5 mmol·L^(-1),CR 113μmol·L^(-1),CK 302.3 U·L^(-1);MR示左股内侧肌及部分股中间肌轻度肿胀,见弥漫片状高信号。诊断为横纹肌溶解症、药物性肾损害,考虑与药物相关。停用雷贝拉唑后,给予改善微循环、保护肾脏及对症支持治疗。10 d后复查尿常规:尿潜血1+,尿蛋白正常;24 h尿蛋白定量示:尿蛋白145.8 mg·L^(-1),24 h尿蛋白437.4 mg,下肢肌肉不适症状缓解。
刘华强苗莹初晓
关键词:雷贝拉唑钠横纹肌溶解肾功能损害药品不良反应
A型肉毒毒素在神经病理性疼痛中的治疗作用及机制的研究进展被引量:5
2020年
神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是由躯体感觉系统损害或疾病导致的疼痛,通常表现为触诱发疼痛、痛觉过敏和自发性疼痛[1]。NP是临床最常见的慢性疼痛之一,2019年第7届神经性疼痛国际大会(NeuPSIG)认为普通人群中NP的患病率为3.3%—8.2%。多数神经病理性疼痛患者疼痛可持续数月甚至数年,并常伴有焦虑与抑郁等负面情绪,长期疼痛严重影响患者的生活质量。
史小娟初晓王琳李铁山
关键词:自发性疼痛神经病理性疼痛A型肉毒毒素神经性疼痛躯体感觉
阿昔络韦与泼尼松联合治疗Bell's麻痹临床疗效观察
1999年
Bell’s麻痹又称特发性面神经炎,近年来临床与动物实验研究发现,Bell’s麻痹的病因与单纯疱疹病毒(HSV)感染有关。国外报道应用抗病毒药治疗Bell’s麻痹效果较好,国内此方面研究较少,本研究应用抗病毒药阿昔络韦与泼尼松联合治疗Bell’s麻痹,并对其临床疗效进行了观察,现报告如下。1 对象与方法 1.1 研究对象 51例Bell’s麻痹患者系1996~1998年间神经科门诊病人。所有病人均于确诊后采用钟氏十项记分法评分,治疗过程中每5天评分一次,治疗8周后进行疗效评定。疗效以进步率表示。
初晓李铁山
关键词:BELL氏麻痹泼尼松临床疗效观察706代血浆
青紫薯色素对β淀粉样肽诱导神经细胞毒性的作用被引量:2
2005年
①目的探讨青紫薯色素对β淀粉样肽诱导神经细胞毒性的保护作用及其机制。②方法建立β淀粉样肽诱导的PC-12神经细胞毒性病理模型,MTT法测定青紫薯色素对PC-12神经细胞增殖活性的影响,流式细胞仪检测PC-12神经细胞的凋亡率、线粒体膜电位、细胞内Ca2+浓度和Caspase-3的活性。③结果青紫薯色素可以剂量依赖性地提高PC-12细胞的增殖活性,降低β淀粉样肽诱导的PC-12细胞凋亡率,减轻线粒体膜的损伤,降低细胞内钙离子的浓度,抑制Caspase-3的活化。④结论青紫薯色素通过抑制Caspase-3的活化,减轻线粒体膜的损伤,降低细胞内Ca2+的浓度,起到减轻β淀粉样肽诱导的PC-12细胞损伤的作用。
万瑞香孟祥军张海平初晓韩志武刘涵云李润生王春波
关键词:青紫薯色素Β淀粉样肽PC-12细胞细胞凋亡
环孢素A谷浓度与肾移植术后效果之回顾性分析被引量:7
1998年
目的:考察肾移植(RT)术后不同时期环孢素A(CsA)谷浓度与肾移植效果的关系。方法:采用荧光偏振免疫(FPIA)法,对126例次RT术后0个月~24个月的患者进行常规CsA谷浓度监测,并结合患者临床症状进行归纳、分析、统计。结果:RT术后早期出现中毒反应的浓度为(698.32±61.83)ng·ml-1,为有效治疗浓度最高值的1.55倍,而后期出现中毒反应的浓度为(363.08±73.66)ng·ml-1,为有效治疗浓度最高值的2.42倍;术后早、后期排异反应发生率及中、后期毒性反应的发生率均有显著性差异(P<0.05)。结论:长期服用CsA后患者对中毒的耐受性增加;RT术后早期排异反应发生率较后期明显,而早、后期的中毒反应发生率均较中期明显升高。由于个体差异较大,在RT术后各个时期都应加强血药浓度的监测,早期以预防排异为主,后期则以预防中毒为主。
石杰于宝东初晓王少华闫美兴
关键词:环孢素A谷浓度排异反应肾移植
临床药师参与呼吸科药物重整工作模式及效果分析被引量:8
2018年
目的探讨临床药师在呼吸内科住院患者中实施药物重整服务的工作模式及效果。方法纳入2017年6—12月经本院呼吸科诊断为支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的80例患者作为非重整组,另选择同期的96例支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者作为重整组,对其开展药物重整服务。比较分析两组的用药情况、患者依从性和满意度情况。结果两组患者的一般资料、住院时间、住院总费用比较差异无显著性(P>0.05)。重整组患者的药物治疗费用明显低于非重整组,差异有显著性(P<0.05)。两组患者入院后的依从性评价良好率比较差异无显著性(P>0.05),重整组出院前和出院1个月后的依从性评价良好率高于非重整组,差异有显著性(P<0.05)。重整组的满意度良好率高于非重整组,差异有显著性(P<0.05)。重整组中发生用药偏差27例,主要集中于心血管系统药物和中枢神经系统药物,用药遗漏是最主要的偏差种类,重整方案接纳率为92.59%。结论实施药物重整服务可提高患者的依从性和满意度,降低药品不良反应的发生率,提高患者和医生的认识度,修正用药偏差。医、药、护、患之间应加强沟通和交流,保障患者的用药安全。
杨旭邹晓蕾赵艳初晓
关键词:临床药师
扇贝多肽保护单次UVA氧化损伤HaCaT细胞被引量:10
2006年
目的探讨扇贝多肽对单次长波紫外线辐射HaCaT角质形成细胞氧化损伤的保护作用机制。方法从栉孔扇贝中提取扇贝多肽(PCF,Mr=879)。UVA辐射强度为5J·cm-2。酶生化法测定胞质SOD,GSH-px活性,ROS、MDA水平;透射电镜观察细胞超微结构的改变;原位杂交技术检测细胞内p21mRNA的变化。结果在5J·cm-2UVA辐射下,在给定浓度范围内PCF能剂量依赖性降低胞质ROS、MDA水平;提高SOD,GSH-px活力;电镜下可见PCF可保护细胞超微结构;p21mRNA原位杂交发现PCF可明显抑制其表达。结论扇贝多肽对单次UVA诱导的人HaCaT细胞氧化损伤有保护作用。其机制与清除氧自由基、提高抗氧化酶活性、抑制p21mRNA表达及细胞凋亡有关。
窦梅初晓张杰陈雪红王跃军邵伯芹王春波
关键词:扇贝多肽长波紫外线角质形成细胞
治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜新药:fostamatinib被引量:1
2019年
fostamatinib是一种由Rigel制药公司研发的脾酪氨酸激酶抑制剂。fostamatinib口服后转化为活性代谢产物R406,可抑制Fc活化受体和B细胞受体的信号转导。R406在体内约1.5 h达峰浓度,半衰期约为15 h。临床试验结果表明,与安慰剂相比, fostamatinib可有效提高并维持免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板计数,不良反应主要为腹泻和高血压。2018年4月,美国食品和药物管理局批准fostamatinib用于治疗慢性ITP且之前治疗效果不佳的成人患者。
孙韬华杜静刘振胜初晓
关键词:血小板减少蛋白酪氨酸激酶类
万古霉素血清谷浓度监测结果的影响因素分析被引量:4
2019年
目的探讨万古霉素血清谷浓度监测结果的影响因素。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月于青岛市市立医院接受万古霉素血清谷浓度监测的118例患者的临床资料。将患者分为重症感染组和非重症感染组、年龄≥65岁组和<65岁组、肾功能减退组和肾功能正常组、白蛋白严重低下组和非白蛋白严重低下组,比较分析各组间万古霉素血清谷浓度。结果重症感染患者血清谷浓度达标比例(17.74%)明显低于非重症感染患者(41.07%),差异有显著性(P<0.05)。与肾功能正常组相比,肾功能减退组血清谷浓度<10mg/L比例更低,而平均血清谷浓度和血清谷浓度>20mg/L比例更高(P<0.05)。与年龄<65岁组相比,≥65岁组平均血清谷浓度更高,<10mg/L比例更低(P<0.05)。白蛋白严重低下组万古霉素血清谷浓度低于非白蛋白严重低下组(P<0.01),但两组的万古霉素血清谷浓度达标比例差异无显著性(P>0.05)。结论万古霉素血清谷浓度与患者疾病严重程度、肾功能以及年龄相关,低白蛋白血症对万古霉素血清谷浓度的影响还需要进一步临床研究验证。
范春密顺塘赵艳王乔初晓
关键词:万古霉素重症患者肾功能年龄
国产阿昔洛韦咀嚼片人体生物等效性研究被引量:7
2001年
目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法8名健康受试者进行随机交叉试验设计 ,分别先后单次口服800mg阿昔洛韦片剂或咀嚼片 ,采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0~t 分别为4.19和4.00μg·h·ml-1 ,相对生物利用度为 (105.8±13.1 ) %。
王少华于宝东初晓石杰于进彩赵美玲
关键词:生物利用度高效液相色谱法生物等效性
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