刘良式
- 作品数：56 被引量：216H指数：8
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 水稻重复序列RRD3及其缺失体的启动子活性
- 我们通过复性动力学与S1酶消化相结合的方法分离出一系列不同Cot值的水稻重复序列.利用微生物启动子表达载体pKK175-6进行克隆,筛选到一些具有微生物启动子活性的重复序列克隆片段.pRRD3是其
- 王金发王宏斌杨琳高文丽刘良式
- 文献传递
- 一些水稻的重复DNA顺序在稻属和其它禾本科植物中的多态性被引量：2
- 1997年
- 重复DNA顺序是真核生物基因组的特征,很多重复DNA顺序已从小麦、拟南芥菜、燕麦、水稻、玉米等植物的基因组中克隆出来,还发现有一些重复DNA顺序具有基因组特异性,用它们作探针可以分析同属或同科物种的起源和亲缘关系,并建立系统进化树。小卫星DNA或微小卫星DNA所产生的指纹图谱可作为一种遗传学标志来研究系统进化、染色体的精细结构和物种的鉴定。一些中度重复DNA序列还可以作为组织培养株系和细胞杂交筛选的分子标志。稻属已发现并定名的有22个种,根据杂交亲和性、细胞遗传学和生理生化等将它分为6个二倍体组型(AA、BB、CC、DD、EE和FF)和2个四倍体组型(BBCC和CCDD)。现多把禾本科分作5个亚科:竹亚科、稻亚科、早熟禾亚科。
- 韩爱东林建东缪汝槐中山大学生物学系植物学研究所俞皓刘良式
- 关键词：水稻禾本科稻属多态性
- 前列腺增生与前列腺癌组织中人腺体激肽释放酶表达及临床意义
- 2006年
- 毕学成何慧婵江福能刘文华戴奇山刘良式魏鸿蔼钟惟德
- 关键词：前列腺癌组织前列腺增生酶表达早期前列腺癌
- 家蚕转座子表达载体pSVHK1.4的构建被引量：1
- 2000年
- 研究利用PCR方法扩增黑腹果蝇 (D .melanogaster)hsp70启动子 ,然后插入到质粒pcDNA3上水母绿色荧光蛋白基因gfp的上游 ,与之顺向拼接构建成含hsp70和gfp的重组质粒pCGH。将家蚕K1 4转座子序列从pUK1 .4亚克隆到真核表达载体pSVL中PvuⅡ位点 ,获得中间载体pSK1 .4。最后将hsp70启动子和gfp报告基因的融合片段从pCGH中亚克隆到质粒pSK1 .4中K1 .4片段上的BglⅡ位点处 ,从而完成对转座子表达载体pSVHK1 .4的构建。
- 肖巧学黄亚东曹阳刘良式黄自然鲁成余炳球黄星光余爱群
- 关键词：家蚕
- 利用有序差异显示技术克隆受稻瘟病菌诱导表达的水稻cDNA的研究被引量：3
- 2004年
- 利用有序差异显示技术 (ODD)分析受稻瘟病菌诱导表达的水稻基因 ,通过反式RNA印迹进行辅助筛选 ,获得了 37个在接种稻瘟病菌后表达量增强的水稻cDNA克隆 .采用RNA印迹对其中 5个克隆在接种稻瘟病菌后的表达分析表明 ,这些克隆在抗病以及感病的水稻株系中都具有诱导表达的特点 .根据序列同源性分析 ,与这些克隆序列相应的同源基因可能涉及抑制病原菌生长、清除真菌毒素、传递抗病信号以及调节宿主生理状态等几方面的功能 .
- 罗文永李晓方胡骏刘文华肖昕刘良式
- 关键词：水稻稻瘟病菌CDNA克隆
- 家蚕转座子表达载体pSVHK1.4的构建与gfp瞬时表达的初步鉴定
- 1999年
- 肖巧学黄亚东曹阳黄自然阮茜刘良式刘文华王春新余炳球黄星光余爱群向钟怀鲁成周泽场
- 关键词：家蚕转基因
- 水稻小GTP蛋白基因Osrab5B基因的克隆和鉴定被引量：28
- 2001年
- 用已知遗传图位的BAC克隆片段 ,对水稻 (Oryzasativa)小穗cDNA文库进行筛选 ,获得一个水稻小GTP结合蛋白 (smallGTP bindingprotein ,SGP)的相关序列 ,序列测定后以该cDNA序列为基础将 4个表达序列标记 (EST)进行了电子克隆 (electroniccloning) ,根据电子克隆结果设计引物 ,利用RT PCR方法获得了一个水稻 (Oryzasati va)中尚未鉴定的cDNA克隆Osrab5B ,长 10 16bp。它与龙船海棠属 (Mesembryan themumcrystallinum)和百脉根属 (Lotusjaponicus)命名为rab5B基因 (序列登录号分别是AJ0 0 62 2 5和Z73939)有着高度同源性 (cDNA核苷酸序列ID值分别大于 74 %和76% ) ,同属rab家族的一个新的亚族。进而根据Osrab5B的cDNA序列设计引物 ,扩增得到Osrab5B的基因组克隆 ,序列分析表明它至少有 7个内含子和
- 林慧贤刘筱斌李发强罗文永刘良式
- 关键词：水稻CDNA克隆基因组序列
- 环境诱变剂对家蚕核多角体病毒的致突变研究被引量：1
- 1999年
- 曹阳黄自然葛慈斌肖巧学徐兴耀黄亚东钟仰进刘良式王春新
- 关键词：家蚕家蚕核多角体病毒环境诱变剂致突变
- 水稻矮化突变体差异表达cDNA片段的克隆与分析被引量：6
- 2001年
- 利用抑制性消减杂交 (Suppressivesubtractionhybridization ,SSH)分离本实验室获得的一株水稻矮化突变体dwarf6 9与其野生型对照品系特光矮_2 (Oryzasativa ,TGA_2indica)间表达有差异的cDNA片段 .分别以dwarf6 9作为驱赶子 ,TGA_2为检测子 ,以及以dwarf6 9作为检测子 ,TGA_2为驱赶子建立了两个差异表达cDNA文库 ,分别代表在TGA_2和dwarf6 9中特异表达的cDNA .经反式Northern检测这两个文库共得到
- 王永胜王景李发强刘筱斌刘良式
- 关键词：抑制性消减杂交矮化突变体水稻CDNA片段克隆
- 实时荧光定量RT-PCR检测良性前列腺增生与前列腺癌相关基因表达的临床意义被引量：13
- 2005年
- 目的应用实时荧光定量RT-PCR检测良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌相关基因表达。方法通过实时荧光定量RT-PCR对9个前列腺癌相关基因(KLK3、KLK2、KLK11,pim-1,hepsin,PSMA,AR,p27,IGF-1)在前列腺正常组织、BPH组织和癌组织(PCa)定量表达,分析其特异性的差异。结果检测9个选定相关基因中发现KLK2,pim-1,AR和IGF-1在这3种组织中的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论KLK2,pim-1,AR和IGF-1作为前列腺癌组织特异性的分子标记物组合,有望提高前列腺癌早期诊断的准确性。
- 钟惟德李俊玲何慧婵江福能刘文华毕学成彭志强刘良式魏鸿蔼
- 关键词：实时定量RT-PCR基因表达定量RT-PCR检测相关基因表达前列腺癌
