刘清华
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌特异性MicroRNA血清学诊断标记研究
- 目的探讨胰腺癌特异性microRNA作为血清诊断标志物的可能性及胰腺癌患者血清中miRNA的来源。材料和方法用miRNA芯片检测9例胰腺癌组织和3例正常胰腺组织中miRNA表达情况,
- 朱明华赵晨燕史敏刘清华朱明华
- 文献传递
- 胰腺导管腺癌microRNA表达谱的研究被引量：2
- 2012年
- 目的应用microRNA（miRNA）高通量生物芯片筛选胰腺导管腺癌及癌旁组织差异表达的miRNA，分析其相关的靶基因。方法收集9例新鲜的胰腺导管腺癌和3例癌旁组织，运用标记713个miRNA的AgilentmiRNA生物芯片筛选胰腺导管腺癌差异表达的miRNA，应用荧光实时定量PCR方法验证表达上调的miRNA。采用TargetScan5．1和miRandaV5分析软件分析差异表达miRNAs的靶基因。结果miRNA芯片筛选出11个胰腺导管腺癌相关的差异表达的miRNA，其中miR-194：it、miR-192＊、miR-602、miR-194表达上调，miR-139-3p、miR-513a-5p、miR-630、miR-30c-1＊、miR-887、miR-508—5p、miR-516a-5p表达下调。miR．192、miR-194及其同源体的表达在31例胰腺癌组织中得到验证。经软件分析，miR-192靶基因有ZEB2、CXCL-2、EEF1A1、ERCC3，miR-192＊靶基因有DCC、SMAIM、FAS，miR-194靶基因有DACH1、IGSF11、PTPN2、RBBP4，miR-194$靶基因有CIMOLG、CIDEB、FHL1。结论胰腺导管腺癌存在11个表达差异的miRNA，这些miRNA可能与胰腺导管腺癌的发生、发展有关。
- 张晶赵晨燕刘清华余党会陈颖史敏倪灿荣朱明华
- 关键词：胰腺肿瘤微RNAS微阵列分析基因表达谱
- 慢性纤维包块型胰腺炎与胰腺导管腺癌癌旁组织的病理学及免疫组化特征被引量：1
- 2013年
- 目的 比较慢性纤维包块型胰腺炎（FMCP）及胰腺导管腺癌（PDAC）癌旁组织基本病理变化特征,试从间质微环境角度探讨FMCP在促进PDAC发生、发展中的可能作用.方法 对48例FMCP及62例PDAC的癌旁组织HE切片进行镜下观察比较,观察内容包括导管上皮内瘤变（PanIN）、导管复合体形成（TC）、纤维结缔组织增生、炎细胞浸润及神经炎等病理变化.免疫组化法检测神经纤维增生和微血管形成状况.结果 FMCP及PDAC癌旁组织中PanlN的发生率分别为97.9％ （47/48）和91.4％ （53/58）,其中PanIN-3在PDAC癌旁组织内发生率为20.8％,显著高于FMCP的4.3％（P=0.031）;TC的发生率分别为58.3％ （28/48）和65.0％ （40/62）,差异无统计学意义（P =0.508）.FMCP促纤维结缔组织增生程度重于PDAC癌旁组织,以中、重度为主（P =0.037）.两种组织的炎细胞浸润程度差异无统计学意义（P=0.754）；神经炎发生率分别为81.3％和66.1％,差异亦无统计学意义（P=0.077）.FMCP及PDAC癌旁组织内细小无髓神经纤维数目明显增加,发生率分别为68.8％ （33/48）和63.3％ （38/60）,200倍视野下计数分别为（12.08±3.72）根和（11.14±4.70）根,差异无统计学意义（P=0.537）；微血管密度（MVD）分别为（39.69±22.88）个和（44.89±16.83）个,差异亦无统计学意义（P=0.605）.结论 FMCP及PDAC癌旁呈现较为相似的病理变化,提示FMCP在PDAC发生、发展过程中提供了可能的微环境,FMCP可能是重要的PDAC癌前病变.
- 史敏张晶陈颖赵晨燕刘清华王洋高莉朱明华
- 关键词：胰腺肿瘤病理学肿瘤微环境
- 胰腺癌组织中SERPINB5的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的探讨SERPINB5在胰腺癌中的表达及其临床意义。方法利用组织芯片技术及免疫组化SP法检测SERPINB5在胰腺癌、癌旁组织与慢性胰腺炎组织中的表达,分析它与胰腺癌的临床病理指标间的相关性。结果 47例胰腺癌组织中SERPINB5的阳性表达率为85.11%(40/47),而16例癌旁及慢性胰腺炎组织中SERPINB5的阳性表达率为25%(4/16),两者比较差异有统计学意义(P<0.05);SERPINB5在胰腺癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤组织学类型及神经浸润均无关(P均>0.05)。结论 SERPINB5阳性表达与胰腺癌相关,提示SERPINB5可能在胰腺癌的发生、发展中起重要作用。
- 刘清华陈颖赵晨燕张晶高莉倪灿荣朱明华
- 关键词：胰腺肿瘤免疫组织化学组织芯片
- 膜联蛋白A1与恶性肿瘤的关系被引量：2
- 2012年
- 膜联蛋白A1(annexin A1,ANXA1)是Ca2+依赖的磷脂结合蛋白,参与多种细胞病理生理过程。研究发现ANXA1与多种恶性肿瘤关系密切,其可能参与肿瘤的发生、发展,并与肿瘤的分化、增殖、侵袭、转移及肿瘤预后关系密切。ANXA1与恶性肿瘤的关系研究将为肿瘤的诊断、治疗、预防开拓新的思路和方向。
- 刘清华朱明华
- 关键词：膜联蛋白A1肿瘤信号转导
- 药物敏感性试验在胰腺癌化疗药物选择中的作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨MTT法体外药物敏感性试验在胰腺癌化疗药物选择中的作用。方法取156例胰腺癌患者的肿瘤组织进行体外原代细胞培养，以MTF法检测吉西他滨（GEM）、5氟脲嘧啶（5-Fu）、丝裂霉素（MMC）、奥沙利铂（L—OHP）、伊立替康（CPT-11）、顺铂（DDP）对癌细胞的抑制率。按照实体瘤体外敏感标准，以抑制率〉70％为高度敏感，50％～70％为中度敏感，〈50％为不敏感（耐药）。结果156例胰腺癌标本经病理证实为导管癌135例、腺鳞癌13例、黏液腺癌8例。胰腺导管癌对6种药物均高度敏感；胰腺黏液腺癌和腺鳞癌对5种药物（分别除L．OHP和GPT-11外）高度敏感。GEM对胰腺癌细胞的抑制率高于MMC、L—OHP及CPT-11（P〈0．05），与5-Fu和DDP无显著差异。其他5种药物之间无显著差异。不同类型的胰腺癌细胞对6种化疗药物的敏感性高低排序不同，导管癌对药物敏感性依次为GEM〉DDP〉5-FU〉CPT-11〉MMC〉L—OHP；黏液腺癌为GEM、CPT-11〉DDP、5-FU、MMC〉L—OHP；腺鳞癌依次为L—OHP〉GEM〉5-FU、MMC〉DDP〉CPT-11。结论MTr体外药物敏感性试验有助于胰腺癌化疗药物的正确选择，具有一定临床应用价值。
- 刘清华张丽朱明华
- 关键词：比色法药物监测肿瘤化疗
- 热休克蛋白B1在胰腺癌组织中的表达及临床意义
- 2012年
- 目的检测热休克蛋白B1（HSPB1）在胰腺癌组织中的表达，分析其与肿瘤临床病理特征间的关系。方法选取47例胰腺癌、13例癌旁组织、3例慢性胰腺炎组织标本，用组织芯片构建仪制备组织芯片，应用免疫组织化学sP法检测HSPB1的表达。以阳性细胞所占的比例和染色强度两者评分乘积为标准进行结果判断。结果胰腺癌、癌旁和慢性胰腺炎组织中HSPB1的阳性表达率分别为80．9％（38／47）、12．5％（2／16），两者差异具有统计学意义（X。=24．058，P=0．000）。胰腺癌组织HSPB1的表达与患者性别、年龄及肿瘤部位、组织学类型、神经浸润均无关（P值均〉0．05）。结论HSPB1参与了胰腺癌的发生、发展，这一过程可能是早期的分子事件。
- 刘清华赵晨燕张晶陈颖倪灿荣朱明华
- 关键词：胰腺肿瘤热休克蛋白质类芯片分析技术免疫组织化学
- 胰腺导管腺癌患者血清中microRNA-155的表达及其临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的检测microRNA-155(miR-155)在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)组织中、患者血清中的含量,探讨其作为PDAC血清学诊断标志物的可能性。方法应用荧光实时定量PCR法检测miR-155在20对PDAC组织和癌旁组织、70例PDAC患者和40例健康人血清、10对荷人PDAC小鼠和对照组小鼠血清及6株PDAC细胞株和其培养上清中的含量。结果实验结果显示,PDAC组织中miR-155表达高于癌旁胰腺组织(P=0.005);并且miR-155在PDAC患者血清中表达量高于健康对照组(P=0.004);在荷人PDAC小鼠血清中miR-155含量高于对照组小鼠(P=0.012);同时,6株PDAC细胞株miR-155的表达存在差异(P=0.000),miR-155在细胞内和在其培养上清中的表达具有高度一致性(r=0.628,P=0.005)。结论 miR-155在PDAC组织和患者血清中表达上调,提示其可能是PDAC血清学的潜在标志物。
- 赵晨燕张晶余党会陈颖史敏刘清华倪灿荣朱明华
- 关键词：胰腺肿瘤导管腺癌血清诊断标志物
