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不同浓度尿样基质对GC/MS定量检测内源性甾体的影响: ＜正＞1研究目的使用GC/MS对尿样进行检测时,尿样基质对被测物都有一定的影响;尤其对定量物质,其积分面积因尿样基质不同而不同;因此,在检测过程中需定量加入已知浓度的内标,降低基质对定量结果的影响。2003年,世界反兴奋...; 刘欣邢延一王杉邓静张玉梅

同位素质谱法检测尿中雄烯二酮代谢物: 雄烯二酮(Aandrostenedione,4-androstene-3,17-dione)是一种内源性类固醇激素,被国际奥委会医学委员会列入禁用药物名单。它是许多体内类固醇激素的重要前体,可以通过多种途径代谢为睾酮,5...; 王静竹吴侔天张亦农刘欣杨志勇; 关键词：ANDROSTENEDIONE; 文献传递

GC/MS法检测几种新禁用的刺激剂: ＜正＞1研究目的根据运动员对药物滥用的可能性,世界反兴奋剂机构（WADA）颁布的运动员禁用清单每年都在调整,不断有新的禁用物质和方法列入其中。本研究从兴奋剂检测的角度出发,针对2010年以来清单中新增加的刺激剂类物质甲基...; 王杉邓静刘欣

口服依西美坦后尿中内源性甾体排放规律: 2011年; 依西美坦(exemestane)作为芳香酶抑制剂,因其能够抑制人体内的雄激素向雌激素转变,提高雄激素水平,而被世界反兴奋剂机构(WADA)禁用。本研究通过对一名健康男性志愿者口服单次治疗剂量依西美坦1片(25 mg/片)后,留取15天尿样,采用气相色谱/质谱联用技术,分析其中的内源性甾体激素并逐一定量,分析口服依西美坦后尿中内源性甾体激素的排放规律。结果显示,尿中睾酮等内源性雄性甾体激素浓度有一定增加,几种相关内源性雄性甾体激素比值无明显变化,而睾酮与雌酮浓度比值发生明显变化。采用气相色谱/同位素比质谱技术测定尿中雄酮和本胆烷醇酮的13C/12C比值,未显示外源性来源。结果提示口服单次治疗剂量依西美坦对尿中内源性甾体激素的排放有一定影响。; 刘欣杨声王静竹邢延一杨志勇徐友宣; 关键词：依西美坦

体育运动中禁用药物β2-激动剂的检测方法研究: 我国兴奋剂检测实验室对β-受体激动剂特别是其中几个低浓度药物一直没有一个较好的检测方法,存在漏检的可能。为此,获奖者较系统全面地对IOC最新公布的禁用药物表中11种β-受体激动剂的检测方法进行了研究,分别建立了CC/MS...; 徐友宣张建丽秦旸王小兵申利刘欣吴筠张亦农吴侔天朱绍棠; 文献传递

人体食源性盐酸克伦特罗尿样兴奋剂阳性可能性研究被引量：7: 2010年; 目的:研究由食源性盐酸克伦特罗造成人体尿样兴奋剂检测阳性的可能性。方法:首先测定采用盐酸克伦特罗定量饲养的猪六个部位的肌肉组织中的盐酸克伦特罗含量,再使两名受试者进食烹饪熟的已知盐酸克伦特罗含量的猪肉及猪肝,最后检测受试者尿样是否呈克伦特罗阳性。检测猪肉及猪肝中克伦特罗采用液质联用法,检测受试者尿样中的克伦特罗采用兴奋剂常规方法——气质联用法。结果表明,单次食用猪肉制品中盐酸克伦特罗总量不超过1μg,则不会产生兴奋剂检测阳性。但服用克伦特罗一定残留量的动物组织会导致尿液克伦特罗阳性。; 张建丽王占良高照刘欣张亦农; 关键词：盐酸克伦特罗食源性

甲基屈他雄酮在人体内的代谢产物研究被引量：1: 2020年; 目的:研究口服甲基屈他雄酮(methasterone)后人尿中代谢产物的情况。方法:招募健康志愿者口服甲基屈他雄酮100 mg,收集服药前空白尿样,服药后72 h内全部尿样,以及第4至20天晨尿。尿样经过酶解、液-液萃取、衍生化等前处理步骤,采用GC/MSD-MS和GC-MS/MS检测尿样中甲基屈他雄酮及代谢产物,并研究其在人尿中的代谢情况。色谱-质谱条件:HP-1毛细管色谱柱(25 m×0.2 mm×0.11μm),柱温为程序升温(起始温度177℃,以3℃·min^-1的速率升至245℃,然后以17℃·min^-1的速率升至320℃,保持2.5 min),载气为高纯氦气,进样口温度280℃,柱压138 kPa,分流比10∶1,进样量2μL;质谱离子源为EI源,源温度230℃,电子能量70 eV,采集模式为Scan(m/z 40~700)和MRM。结果:研究结果表明,口服甲基屈他雄酮在人尿中的以原型甲基屈他雄酮及C3位羟基化还原产物为主,这2种物质是目前兴奋剂检测领域检测甲基屈他雄酮摄入的目标物质。结论:通过对口服甲基屈他雄酮在人尿中代谢产物的研究,发现可作为辅助检测甲基屈他雄酮摄入的代谢产物M2~M4,通过对多种代谢物信息综合研判,可降低假阳性风险,提高兴奋剂检测的可靠性、科学性。; 景晶王杉刘欣杨声邓静张玉梅杨志勇张力思张亦农; 关键词：代谢产物甾体激素气相色谱-质谱

人尿中细菌对内源性甾体激素排放参数的影响: 研究目的：尿中内源性甾体激素的定量检测是评估运动员滥用内源性甾体的关键.世界反兴奋剂机构执行的TD2016EAAS 技术文件中,明确需要测定的物质有：雄酮(A),本胆烷醇酮(Etio),5α-雄烷二醇,5β-雄烷二醇,睾...; 刘欣陈爽王杉周鑫淼邢延一; 关键词：细菌降解

使用GC-QQQ检测人尿中司坦唑醇的主要代谢物: ＜正＞1研究目的司坦唑醇是一种蛋白同化制剂,可以增加蛋白质合成和减少氨基酸分解从而促进肌肉增长,因此经常被运动员滥用于竞技体育比赛中以提高运动能力;长期滥用会引起人体内分泌系统紊乱、肝脏功能损伤、心血管系统疾患等,甚至引...; 邢延一刘欣王杉邓静张玉梅

口服兴奋剂福美司坦对人尿中类固醇浓度的影响被引量：1: 2014年; 目的:检测服用福美司坦(4-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione,formestane)后人尿中内源性类固醇的浓度。方法:征集2名男性受试者。每位受试者分别口服100 mg福美司坦,并于服药后7天内收集14份尿样。测定尿样中内源性甾体激素的浓度。结果:服药后,尿样中福美司坦浓度迅速上升,并于2.5小时达到峰值。尿样中其它常规监测的甾体激素浓度虽有所波动,但均未呈现明显变化。尿样中的福美司坦浓度可在较长时间内提示外源性福美司坦的摄入。结论:尿样中的福美司坦浓度可作为兴奋剂常规检测中的特征性参数以监控福美司坦滥用。; 王静竹刘欣杨文宁杨瑞邢延一王小兵徐友宣; 关键词：兴奋剂检测

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刘欣