刘华银
- 作品数：36 被引量：129H指数：8
- 供职机构：南开大学化学学院元素有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学生物学更多>>
- 光合作用光系统Ⅱ抑制剂的定量构效关系研究进展被引量：1
- 1997年
- 光合作用是植物获取能量的重要途径,是植物维持正常生命运动的重要生理活动之一,是高等绿色植物特有的重要的生理生化过程,而动物则不具有此作用。从毒性考虑,这有力地为这类除草剂的选择性作用提供了坚实的生理生化基础,大多这类除草剂在杀死杂草保护作物的同时,对动物尤其对人类几乎不存在毒害。在除草剂的分子设计中,抑制光合作用的除草剂一直受到极大的关注,历来为农药学家所重视。随着生物学、X-衍射技术等学科的发展,光合作用的机制逐渐为科学家所揭示,这为以光合作用为靶标的除草剂分子设计提供了广阔的前景。
- 刘华银陆荣健杨华铮
- 关键词：抑制剂光合作用光系统定量构效关系除草剂
- 以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究——Ⅷ.Hansch方法与CoMFA方法相结合研究稠杂磺酰胺类除草剂的构效关系被引量：14
- 1999年
- 采用Hansch方法和CoMFA方法从二维及三维空间上对三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的结构与活性关系进行了系统研究,结果发现化合物的立体及电学性质对除草活性有重要影响.化合物要保持高活性需满足合适的立体要求及酸性.此外,研究工作表明Hansch方法和CoMFA方法在一起使用可以更好地反映出药物分子的构效关系.
- 杨光富刘华银杨秀凤杨华铮
- 关键词：QSARCOMFA构效关系除草剂
- 三嗪除草剂与豌豆 D1 蛋白作用的分子模拟研究(英)被引量：2
- 1999年
- 报道了三嗪类化合物与豌豆 Ｄ１ 蛋白结合的分子模拟研究。结果表明， 三嗪类化合物主要以氢键方式与 Ｄ１ 蛋白结合， 同时亦发现， Ｓ Ｅ Ｒ２６８ 或 Ｈ Ｉ Ｓ２１５ 是这类化合物与 Ｄ１
- 刘华银沙印林杨华铮来鲁华
- 关键词：分子模拟三嗪类除草剂结合位点
- 生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅲ)——3-(4-氯苄胺基)-2-氰基-3-烷基丙烯酸酯类光合作用抑制剂的CoMFA研究被引量：4
- 1998年
- 在除草剂的分子设计中，抑制光合作用除草剂的研究一直受到极大的关注．其中，氰基丙烯酸酯类化合物对光合作用中电子传递（即希尔反应）抑制活性较高［１，２］．研究表明，这类化合物在结构上的细微变化对希尔反应抑制活性的影响均很显著．因此，对这类抑制剂进行系统的...
- 刘华银陆荣健杨华铮来鲁华
- 关键词：COMFA
- 以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究——Ⅳ.1,2,4-三唑并[1,5—a]嘧啶-2-磺酰胺的晶体结构、量子化学及构效关系研究被引量：16
- 1998年
- 在测定了具有不同活性1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的晶体结构基础上,采用半经验AM1方法对十种标题化合物进行了量子化学计算,从空间构象及电子结构的角度探讨了该类除草剂的构效关系.发现三唑并嘧啶环可能是这类除草剂主要的活性部位,其空间取向及供电子能力直接影响化合物的除草活性.
- 杨光富刘华银杨华铮杨秀凤
- 关键词：三唑并除草剂晶体结构ALS
- 光合作用光系统Ⅱ抑制剂的分子设计研究进展被引量：3
- 1997年
- 论述了近年来国际上光系统Ⅱ抑制剂的分类、作用机制和分子设计，以及现实指导意义。
- 刘华银陆荣健杨华铮
- 关键词：分子模拟分子设计抑制剂除草剂
- 生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅱ)3-苯甲氨基-2-氰基-3-甲硫基丙烯酸乙酯的晶体及分子结构被引量：11
- 1998年
- 合成了具有良好光合作用抑制活性的标题化合物,测定了其晶体结构.确定了该类化合物的顺反构型,阐明了苯环与氨基间亚甲基对化合物抑制活性的重要作用,解释了氨基氢与酯羰基氧间没有形成氢键的原因.
- 刘华银扬光富陆荣健谭惠芬杨华铮来鲁华
- 硫代磷酰基硫脲与某些含氯双官能团试剂的成环反应被引量：3
- 1995年
- Ｏ－乙基－Ｎ－异丙基硫代磷酰硫脲衍生物与氯乙酰氯、二氯乙酰氯及三氯乙酰氯，在碱存在下可发生关环反应，得到相应的噻唑啉酮类衍生物。讨论了不同试剂及反应条件对产物结构的影响，而Ｏ－乙基－Ｎ－异丙基硫代磷酰硫脲与氯乙醛关环，则生成相应的噻唑衍生物。所有化合物经元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ及ＭＳ证实，其中部分化合物显示出一定的除草活性。
- 杨华铮刘华银吴烨
- 关键词：成环反应
- 基于D1蛋白的PSⅡ电子传递抑制剂的分子设计、合成及其构效关系研究
- 刘华银
- 关键词：药物分子设计药效团D1蛋白先导化合物
- 生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究——Ⅰ.豌豆D1蛋白与氰基丙烯酸酯类及脲类抑制剂的复合物结构的研究被引量：7
- 1998年
- 运用分子模拟方法研究了氰基丙烯酸酯 (酰胺 )类化合物和脲类化合物与D1蛋白间相互作用 .结果表明它们的结合存在相似之处 :苯环部分 (范德华力相互作用和π_环堆积相互作用 )、羰基部分 (氢键相互作用 )和侧链杂原子 (氢键相互作用 ) .研究发现它们以相似的作用方式占据D1蛋白中相似的地方 .由于氰基丙烯酸酯 (酰胺 )类化合物分子中存在一插烯双键 ,在与D1蛋白结合时较脲类化合物有更多作用位点 ,尤其是与SER 2 6 8间氢键相互作用 ,表现在抑制活性上 ,氰基丙烯酸酯 (酰胺 )类化合物明显较脲类化合物高 .
- 刘华银沙印林陆荣健杨华铮来鲁华
- 关键词：氰基丙烯酸酯抑制剂
