刘冬
- 作品数：49 被引量：149H指数：5
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学一般工业技术更多>>
- 皮损内注射补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察
- 2010年
- 目的 观察皮损内注射补骨脂注射液与卤米松乳膏单用以及联用治疗成人白癜风的疗效对比。方法106例病人随机分组，补骨脂组皮损内注射补骨脂注射液，卤米松组外用卤米松乳膏，联合组同时应用前2种治疗方法，3个月后观察疗效。结果补骨脂组38例，有效率55．26％，卤米松组26例，有效率53.85％，联合组42例，有效率76.19％。前两组有效率与联合组比较有统计学意义（x^2=4.941，P=0.026；x^2=4.599，F=0.032）。结论皮损内注射补骨脂注射液与卤米松乳膏联用治疗白癜风效果较好。
- 李敏付丹丹刘冬李素娟
- 关键词：白癜风补骨脂注射液卤米松乳膏
- 补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的观察补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效与安全性。方法将94例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,补骨脂组46例,肌注补骨脂注射液;联合组48例,肌注补骨脂注射液和外用卤米松乳膏,1个月后判定疗效。结果补骨脂组治疗前后的PASI评分分别为(12.45±2.63),(4.08±0.96),联合组为(13.17±2.84),(2.57±0.88),两组治疗前后评分差异有显著性(P均<0.001);补骨脂组有效率为58.70%,联合组有效率为79.17%,两组有效率差异有显著性(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病安全有效,不良反应少。
- 刘冬张彩霞夏永华付丹丹李敏李占国田中伟
- 关键词：寻常型银屑病补骨脂注射液卤米松乳膏
- 下调垂体瘤转化基因对皮肤鳞状细胞癌细胞SCL－1细胞增殖及迁移能力的影响被引量：4
- 2010年
- 目的研究下调垂体瘤转化基因（PTTG）的表达对皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）细胞SCL-1细胞增殖及浸润转移能力的影响，探讨其相关的分子机制。方法将SCL-1细胞分为三组（未处理组、转染对照siRNA组及转染fyITrGsiRNA组），首先利用CCK-8试剂盒研究下调PTTG对SCL-1细胞增殖能力的影响，并利用Boydenchamber研究三组细胞的浸润转移能力，通过实时荧光定量PCR和Western印迹方法检测MMP-2和MMP-9在三组细胞中的表达。结果与未处理组和转染对照siRNA组相比，转染PTYGsiRNA后能明显抑制SCL-1细胞增殖（P〈0．05）。此外，实时荧光定量PCR结果显示，转染PTTGsiRNA后，PTYG、MMP-2和MMP-9的表达均明显下降，表达水平分别是对照组的0．8％、23．2％和21．3％。Western印迹结果表明，转染PTrGsiRNA后，P1TG、MMP-2和MMP-9的蛋白表达水平也明显下降（P〈0．05）。转染PTTGsiRNA组的细胞穿膜数（51．38±4．71）明显低于未处理组（131．33±6．12）及转染siRNA对照组（127．72±5．20）（P〈0．05）。结论抑制PTTG的表达能显著抑制SCL-1细胞增殖及迁移，且可下调MMP-2和MMP-9表达。
- 刘冬夏永华李敏李占国付丹丹田中伟
- 关键词：垂体瘤转化基因细胞增殖肿瘤浸润
- 小干扰RNA沉默KIAA0101的表达对皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞增殖和迁移的影响
- 2013年
- 目的探讨KIAA0101蛋白表达下调对皮肤鳞状细胞癌（SCC）SCL-1细胞增殖和细胞侵袭能力影响的分子机制。方法将KIAA0101siRNA和对照siRNA分别转染SCL-1细胞，将SCL-1细胞分为3组：未转染组、对照siRNA组和KIAA0101siRNA组。Western印迹检测3组细胞中KIAA0101蛋白的表达，CCK-8试剂检测细胞增殖，用Boyden小室检测细胞侵袭能力，Westem印迹检测细胞增殖和细胞侵袭相关蛋白的表达。结果KIAA0101siRNA组中KIAA0101蛋白的相对表达量为0．062±0．095，显著低于未转染组（0．359±0．044）和对照siRNA组（0．379±0．025），P〈0．05，SCL-1细胞的增殖和侵袭能力亦降低（P〈0．05）。此外，与未转染组和siRNA对照组相比，KIAA0101siRNA组中p21蛋白表达显著上升，而基质金属蛋白酶2表达显著下调（P〈0．05）。结论KIAA0101表达下调介导的SCL-1细胞增殖抑制和侵袭能力降低与p21和基质金属蛋白酶2表达变化相关。
- 李敏夏永华刘冬付丹丹李占国田中伟
- 关键词：鳞状细胞RNA小分子干扰
- 一种N,Cu-CDs/m-WO<Sub>3</Sub>介孔复合材料及其制备方法和应用
- 本发明属于半导体光催化技术领域，具体涉及一种N,Cu‑CDs/m‑WO<Sub>3</Sub>介孔复合材料及其制备方法和应用。该N,Cu‑CDs/m‑WO<Sub>3</Sub>介孔复合材料包括三氧化钨，所述三氧化钨属于...
- 倪天军李钱生刘冬齐巧芳常开文闫云辉杨志军汪应灵
- 文献传递
- 一种富缺陷三维交联g-C<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>杂化二维Ti<Sub>3</Sub>C<Sub>2</Sub>MXene光催化剂的制备方法
- 本发明公开了一种富缺陷三维交联g‑C<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>杂化二维Ti<Sub>3</Sub>C<Sub>2</Sub> MXene光催化剂的制备方法，以三聚氰胺和三聚氰酸为前驱体以获得三维多...
- 刘冬 潘翠云 牛天琦倪天军 赵茜 张丰泉李春玲
- 文献传递
- 特殊表现的黄瘤病一例被引量：1
- 2008年
- 患者女，50岁。眼睑缘及躯干皮肤散在红色、黄色丘疹3年余，加重半年。3年前，无明显诱因于鼻翼两侧出现红斑、丘疹，渐增大。就诊于多家医院，诊治情况不详。类似皮疹渐增多增大，以眼周及乳晕为著。近4周声音嘶哑，电子喉镜证实会厌尖及杓间隙有肿物。冠心病7年余，血压正常。体检：系统检查未见异常。皮肤科检查：肩背部、躯干、腋下等处多数散在分布绿豆及蚕豆大红色、黄色丘疹，以乳晕为著。
- 田中伟夏永华李敏李占国刘冬牛新武
- 关键词：黄瘤病皮肤科检查电子喉镜血压正常眼睑缘丘疹
- HDAC6siRNA对SCL-1细胞增殖和细胞凋亡的影响及分子机制被引量：1
- 2012年
- 目的研究组蛋白去乙酰化酶6(histonedeacetylase6,HDAC6)siRNA对皮肤鳞状细胞癌(简称鳞癌)SCL-1细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法将SCL-1细胞分为三组:A为未处理组;B为siRNA对照组;C为HDAC6siRNA转染组。利用脂质体2000分别介导HDAC6siRNA和对照siRNA至SCL-1细胞中,利用Westernblot研究HDAC6siRNA对SCL-1细胞中HDAC6蛋白表达的影响。采用CCK-8试剂和流式细胞术分别研究HDAC6siRNA对SCL-1细胞增殖和细胞凋亡的影响,进一步利用WesternBlot技术分析细胞增殖相关蛋白P21和细胞凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果 HDAC6siRNA转染组中HDAC6蛋白表达显著低于未处理组和siRNA对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与未处理组和siRNA对照组相比,HDAC6siRNA转染组中SCL-1细胞的增殖明显受到抑制(P<0.05)。HDAC6siRNA转染组中SCL-1细胞的早期凋亡率明显高于未处理组和siRNA对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。HDAC6siRNA转染组中Bcl-2表达明显下调,而P21和Bax表达显著上升。结论 HDAC6可能在皮肤鳞癌的发生发展中发挥重要作用,下调皮肤鳞癌中HDAC6的表达有望成为有用的分子治疗靶点。
- 马慧群夏永华刘冬李敏付丹丹张彩凤李占国田中伟
- 关键词：RNA干扰细胞增殖细胞凋亡分子靶点
- miRNA-188-5p表达下调通过调控PTEN/Akt途径抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭能力
- 2020年
- 目的探讨miRNA-188-5p(miR-188-5p)在皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)组织和细胞中的表达,分析其表达下调对皮肤鳞癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法2012年11月至2018年10月在河南省新乡医学院第一附属医院收集50例手术切除的皮肤鳞癌组织及50例癌旁正常皮肤组织。实时荧光定量PCR(qPCR)检测皮肤鳞癌组织、癌旁正常皮肤组织、皮肤鳞癌细胞系SCL-1、A431、HSC-5和人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞中miR-188-5p的表达。培养的A431和HSC-5细胞分别分为2组:miR-188-5p抑制剂组和阴性对照组,对转染miR-188-5p抑制剂的细胞和阴性对照组细胞,通过qPCR检测miR-188-5p的相对表达(2-△△Ct),并以CCK8法和Transwell小室分别检测各组细胞的增殖活性和侵袭能力。双荧光素酶报告实验检测miR-188-5p和PTEN的相互作用,Western印迹法检测PTEN、总Akt(t-Akt)和磷酸化Akt(p-Akt)的表达。两独立样本比较采用t检验。结果皮肤鳞癌组织中miR-188-5p的相对表达(5.213±3.138)显著高于癌旁正常皮肤组织(1.010±0.364,t=9.187,P<0.001)。SCL-1、A431和HSC-5细胞中miR-188-5p的表达(3.858±0.163、7.068±0.262和4.572±0.413)均显著高于HaCaT细胞(1.079±0.300,t=17.890、21.110和8.737,均P<0.05)。与阴性对照组相比,miR-188-5p抑制剂组A431和HSC-5细胞miR-188-5p表达显著下调(均P<0.01),细胞增殖和侵袭能力下降(均P<0.05)。双荧光素酶报告实验显示,miR-188-5p表达下调显著上调A431和HSC-5细胞中PTEN的表达,但抑制p-Akt的表达。结论miR-188-5p在皮肤鳞癌组织和细胞中高表达,且miR-188-5p表达下调可能通过调控PTEN/Akt途径,抑制皮肤鳞癌细胞增殖活性和侵袭能力。
- 程赛夏永华张孟杰张彩凤刘冬胡华杨留中
- 关键词：鳞状细胞微RNAS细胞侵袭PTEN
- MIC-1和uPA蛋白在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及与组织学分级和发病部位的关系被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨MIC-1和uPA蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达及与组织学分级和发病部位的关系。方法 应用免疫组化SP法检测42例皮肤鳞状细胞癌组织及42例正常对照皮肤中MIC-1及uPA蛋白的表达,并分析其与组织学分级及发病部位的关系。结果 皮肤鳞状细胞癌组织中MIC-1(66.67%)及uPA蛋白(78.57%)阳性表达率均显著高于正常对照皮肤组织中的阳性表达率(16.67%和28.57%),差异均有统计学意义(P均<0.05);皮肤鳞状细胞癌组织中MIC-1及uPA蛋白阳性表达率均与鳞状细胞癌病理组织学分级密切相关(P均<0.05);MIC-1与uPA蛋白的表达呈正相关(P<0.05)。结论 皮肤鳞状细胞癌组织中MIC-1和uPA蛋白的表达均显著升高,其高表达可能与皮肤鳞状细胞癌发生和发展有关。
- 刘冬夏永华李敏付丹丹张彩凤李占国田中伟
- 关键词：MIC-1UPA皮肤鳞状细胞癌
