储雪蓉
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
- 供职机构：解放军第323医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 军队疗养院建设转型被引量：4
- 2017年
- 通过分析军队疗养院在新形式下存在的问题,疗养院应顺应改革,突出创新保障模式,使疗养保障更加贴近战场,聚集打仗、完成多样化的疗养保障任务,提升服务保障能力。
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- 关键词：疗养院建设
- 硫酸镁原料对其制剂质量的影响
- 2008年
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- 关键词：制剂
- 复方参金凝胶质量控制标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的:建立复方参金凝胶的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法鉴别了方中黄柏、金银花、蛇床子、苦参、虎杖、冰片;采用高效液相色谱法测定了方中盐酸小檗碱、蛇床子素、绿原酸3个指标成分。结果:薄层鉴别专属性强,斑点清晰,阴性无干扰;盐酸小檗碱、蛇床子素、绿原酸苷分别在0.12~0.60μg(r=0.999 9)、0.056μg^0.28μg(r=0.999 9)、0.08~1.60μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.25%、97.04%、98.99%,RSD分别为0.97%、0.71%、0.69%。结论:所建立的定性、定量分析方法简便快速,准确,能够有效控制该制剂的质量。
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- 关键词：TLC盐酸小檗碱蛇床子素绿原酸
- 复方参金凝胶抗炎镇痛作用的药效学研究
- 2016年
- 目的:评价复方参金凝胶的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,小鼠肉芽肿,观察复方参金凝胶的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法,观察复方参金凝胶的镇痛作用。结果:复方参金凝胶能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠肉芽肿,明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,明显提高小鼠的热痛阈值。结论:复方参金凝胶具有明显的抗炎镇痛作用。
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- 关键词：抗炎镇痛
- 正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺被引量：5
- 2016年
- 目的采用正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺。方法以盐酸小檗碱和蛇床子素提取转移率、醇提总固体物得率为醇提评价指标,乙醇体积分数、提取次数、加醇量、提取时间为影响因素;以绿原酸提取转移率和水提总固体物得率为水提评价指标,煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,考察最佳工艺。结果醇提最佳条件为8倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最佳条件为加12倍量水煎煮3次,每次1 h。结论该方法合理可行,稳定可靠,有效成分提取转移率高。
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- 关键词：盐酸小檗碱蛇床子素水提取正交试验
- 个性化健康教育对慢性病人群影响的初步研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨个性化的健康教育在疗养中的应用与实践。方法对350名患者分别进行问诊、了解病史、查体和个性化的健康宣教。结果通过个性化健康教育,患者对所患疾病有了更明确的认识,同时了解了相关疾病的保健常识,掌握了保健方法、树立了正确的健康观念。结论个性化健康教育有助于改善慢性病人群的不良生活方式,促进慢性病人群健康恢复。
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- 关键词：个性化健康教育
- 论医院制剂的现状与发展
- 医院自制制剂是医院药学的重要组成部分,在保障临床用药,满足医疗和科研需要,弥补临床治疗急需,培养药剂人才等方面起着重要作用。随着国家药品监督管理法律法规的日趋完善,人民群众的法规意识、自我保护意识和维权意识不断提高,对医...
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- 关键词：医院制剂医院药学临床用药药品管理
- 文献传递
- 复方小儿桑菊薄荷合剂防腐剂的筛选被引量：1
- 2016年
- 目的:筛选复方小儿桑菊薄荷合剂防腐剂的种类及浓度,提高复方小儿桑菊薄荷合剂质量。方法:在复方小儿桑菊薄荷合剂中分别加入0.01%和0.02%羟苯乙酯,0.01%醋酸氯已定,0.02%醋酸氯已定丙二醇溶液,0.02%醋酸氯已定甘油溶液,0.01%和0.02%苯扎溴铵,0.03%、0.05%苯甲酸,0.01%和0.02%氯化苯甲烃铵置于室温观察溶解情况,并在不同留样期进行微生物限度检查。结果:除0.01%、0.02%和0.05%羟苯乙酯,0.01%醋酸氯已定,0.02%醋酸氯已定丙二醇溶液,0.02%醋酸氯已定甘油溶液,有结晶析出,其余防腐剂均在复方小儿桑菊薄荷合剂中溶解完全;含有0.01%和0.02%苯扎溴铵,0.03%和0.05%苯甲酸,0.01%和0.02%氯化苯甲烃铵的样品放置12个月,微生物限度均符合规定。结论:可选用0.03%苯甲酸,0.01%氯化苯甲烃铵为复方小儿桑菊薄荷合剂的防腐剂。
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- 关键词：防腐剂微生物限度检查
- 丁基胶塞在输液制剂中的使用被引量：1
- 2007年
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- 关键词：丁基胶塞输液制剂
- 4种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒及pH值变化的分析被引量：3
- 2014年
- 目的:考察4种中药注射液与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒及pH值的变化。方法:用微粒分析仪和pH计测定配伍前5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射的微粒数目及pH值,并考察配伍后不同时间测得的微粒数及pH值改变。结果:配伍输液中不溶性微粒数显著多于配伍前(P<0.01或P<0.05)。结论:输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多,在临床应用中密切注意不溶性微粒的监控,避免药品不良反应的发生。
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- 关键词：中药注射液不溶性微粒输液PH值
