侯红
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-17-5p在不同代骨髓间充质干细胞中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的:观测miR-17-5p在年轻的和衰老骨髓间充质干细胞(BMMSCs)中的表达,并分析其与细胞衰老的相关性。方法:采用密度梯度离心法分离大鼠BMMSCs并培养至第10代。取第4代(P4)BMMSCs和第10代(P10)BMMSCs的用细胞衰老β-半乳糖苷酶(β-gal)染色法进行染色。采用实时定量PCR检测P4及P10 BMMSCs中miR-17-5p基因的表达,并用2(-ΔΔct)法定量分析。结果:①形态学改变:P4～P10的细胞形态发生改变,P4的细胞形态均一,呈典型的漩涡状生长,P10的细胞失去典型的梭形外观,细胞体积增大而不规则,形状扁平破碎,细胞间隙增大,出现凋亡。②β-gal染色结果:P10的细胞肥大、染呈蓝色(呈阳性),P4的细胞染色后未着色(呈阴性)。③实时定量PCR检测结果:P4细胞miR-17-5p基因的表达量是P10细胞的6.5倍(P<0.01)。结论:衰老BMMSCs中miR-17-5p的表达量显著降低,提示miR-17-5p可能参与了细胞的衰老过程。
- 达晶吕安林侯兆蕾侯红艾世宜侯婧刘博武
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞衰老实时定量PCR
- 四种诱导剂诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的分化被引量：2
- 2012年
- 背景:不同诱导剂诱导骨髓间充质干细胞分化形成心肌样细胞功能学方面的研究未见报道。目的:观察5-氮杂胞苷、血管紧张素Ⅱ、骨形态发生蛋白2和P53特异性抑制剂对骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响。方法:分离大鼠骨髓间充质干细胞,取第3代细胞分为5组,即正常对照组,5-氮杂胞苷组、血管紧张素Ⅱ组、骨形态发生蛋白2组和P53特异性抑制剂组。采用流式细胞仪技术鉴定骨髓间充质干细胞表面特定抗原表达情况,Western blot法检测诱导4周后Cx43、肌钙蛋白Ⅰ表达情况,fluo3/AM钙离子探针激光共聚焦检测诱导4周后钙瞬变能力。结果与结论:骨髓间充质干细胞表面抗原CD29、CD44、CD45的阳性表达率分别为89.1%,90.4%和1.9%。Western blot结果显示,各诱导组均有肌钙蛋白Ⅰ的表达,P53特异性抑制剂组较其余各组表达多(P<0.05),骨形态发生蛋白2组较其余各组表达少(P<0.05)。Cx43蛋白在各组之间均有表达,正常对照组较各实验组明显较少(P<0.05),P53特异性抑制剂组较其余各组表达多(P<0.05),血管紧张素Ⅱ组较其余各组表达少(P<0.05)。钙瞬变功能测定结果显示,荧光强度血管紧张素Ⅱ>P53特异性抑制剂>5氮杂胞苷>骨形态发生蛋白2>正常对照组(P<0.01)。提示不同诱导剂诱导骨髓间充质干细胞之后,各实验组均能向心肌样细胞分化,表达心肌特异性蛋白。而不同诱导剂发挥作用的通路不同,从而对诱导骨髓间充质干细胞分化形成心肌样细胞的功能产生不同影响。
- 刘博武吕安林黄炜侯婧侯兆蕾侯红达晶杨娜
- 关键词：骨髓间充质干细胞诱导剂分化心肌样细胞
- 冠心病PCI术中/后风险和预后评估及临床意义被引量：8
- 2012年
- 冠心病介入治疗(PCI)由于创伤小、疗效可靠、死亡率低和术后康复快等优点,已广泛用于冠心病的病因学治疗,并获得了非常好的近、远期预后[1]。随着介入治疗例数增加、手术难度提高和普及程度的拓广,各种手术并发症的发生率也逐渐增加,有的甚至危及患者的生命,因此术前充分评估患者的全身状况、术中和术后风险及近、远期预后是非常重要的。一、术中风险影响因素(一)全身因素全身一般状况与手术中发生各种并发症和危险的发生概率密切相关[2]。
- 吕安林王海昌黄炜达晶侯兆蕾刘博武杨娜侯红侯婧
- 关键词：冠状动脉病变远期预后心功能不全心血管事件抗血小板药
- 围PCI期持续性低血压状态的病因分析与治疗策略
- 2013年
- 冠心病介入治疗（PCI）技术日渐成熟，其疗效也随着药物支架时代的到来越来越显示出优势。随着近几年治疗例数的迅速发展，其安全性也越来越受到人们的关注。导致很多临床恶性心血管事件发生的主要原因是术后认知和管理欠缺，解决PCI术后的安全性、提高患者生存率、降低病死率已经成为当前临床介入治疗工作的中心任务之一。
- 吕安林王海昌达晶侯红侯兆磊艾世宜
- 关键词：冠心病介入治疗低血压状态持续性病因心血管事件药物支架
- 高危冠心病介入治疗术后全因猝死的防治策略被引量：1
- 2013年
- 分析了高危冠心病患者的辨识方法和常见猝死原因,探讨了此类患者的术前准备特点和系统治疗准备措施,提出了高危冠心病患者介入治疗的策略和技术方法,指出了术后临床监护工作的重要性和观测重点,明确了全因猝死的全方位综合防治措施,有助于提高高危冠心病介入治疗的安全性。
- 吕安林达晶侯红侯兆磊艾世宜
- 关键词：冠心病猝死
- Plenti6.3/V5-TERT慢病毒载体的构建并成功建立永生化大鼠骨髓间充质干细胞系的研究被引量：2
- 2012年
- 目的为实现慢病毒感染后可用抗生素筛选TERT基因稳定整合的骨髓间充质干细胞,首先对pCI-neo-TERT质粒进行了改造和构建。方法将pCI-neo-TERT酶切后得到TERT片段,并进行PCR扩增,将得到的TERT片段连入Plenti6.3/V5,酶切鉴定载体构建正确后,将改造和构建载体分别与辅助质粒psPAX2、pMD2.G共转染HEK-293T包装细胞,收获病毒上清并感染靶细胞,使用相应抗生素筛选细胞,验证抗性基因的插入。结果成功构建了重组慢病毒载体Plenti6.3/V5-TERT,通过调整病毒上清的用量可以使靶细胞达到很高的感染效率;用相应抗生素筛选细胞证明了抗性基因的表达。结论我们成功构建了慢病毒载体Plenti6.3/V5-DEST-TERT,从而使病毒感染后用抗生素筛选稳定整合TERT的骨髓间充质干细胞成为可能。
- 黄炜吕安林刘博武侯静侯兆蕾达晶侯红
- 关键词：间质干细胞慢病毒载体永生化
- 骨形态蛋白2诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞的实验研究被引量：6
- 2012年
- 目的观察骨形态蛋白2体外诱导骨髓间充质干细胞(BMMSCs)定向分化为心肌样细胞的作用。方法采用密度梯度离心法分离大鼠BMMSCs,取第4代BMMSCs进行诱导:骨形态蛋白2组(BMP-2,终浓度为10μg/L),空白对照组。诱导24h后更换常规培养液继续培养4周。倒置相差显微镜观察细胞的形态学变化,免疫荧光染色法鉴定诱导后BMMSCs中心肌特异性肌钙蛋白I(cTnI)的表达,WesternBlot检测诱导2周和4周后Cx43以及cTnI的表达量,流式细胞计数法计算心肌样细胞诱导分化率。结果原代培养的BMMSCs2周形成集落,呈梭形或星形。传代细胞体积变大,诱导后细胞呈长梭形,呈一致性生长,并出现肌岛样结构。免疫荧光染色结果显示诱导后BMMSCs表达cTnI。WesternBlot检测结果提示诱导后Cx43以及cTnI均明显增多,4周组明显高于2周组。流式细胞计数法显示:BMP-2组心肌样细胞诱导率为(17.9±0.8)%。结论骨形态蛋白2可在体外诱导大鼠BMMSCs定向分化为心肌样细胞,其诱导分化率高。
- 侯婧吕安林刘博武黄炜达晶侯红侯兆蕾
- 关键词：间质干细胞骨形态发生蛋白质类心肌样细胞
- 骨形态发生蛋白2与P53抑制剂PFT-α联合诱导骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察骨形态发生蛋白2(BMP-2)与P53抑制剂PFT-α体外联合诱导骨髓间充质干细胞(BMMSCs)定向分化为心肌样细胞的作用。方法采用密度梯度离心法分离大鼠BMMSCs,取第4代BMMSCs分四组诱导:(1)空白对照组,仅用完全培养基诱导;(2)骨形态发生蛋白2组(BMP-2,终浓度10μg/L);(3)P53抑制剂组(PFT-α,终浓度20μmol/L);(4)BMP-2联合PFT-α组(BMP-2+PFT-α,终浓度分别为10μg/L与20μmol/L)。24h后换为普通培养液继续培养4周。用倒置相差显微镜观察细胞的形态学改变,免疫细胞化学法鉴定诱导后心肌样细胞中心肌特异标志物性肌钙蛋白I(cTnI)的表达,流式计数法计算诱导后心肌样细胞诱导率。结果原代BMMSCs10d形成集落,呈星形或梭形。传代后细胞体积变大,诱导4周后细胞呈长梭形,生长趋于一致性,出现肌岛样结构。免疫细胞化学结果显示诱导4周后BMMSCs表达心肌特异性蛋白cTnI。流式计数法结果显示:空白对照组、BMP-2组、PFT-α、BMP-2联合PFT-α组心肌样细胞诱导率分别为(1.4±0.3)%、(17.1±1.2)%、(28.2±1.0)%、(39.9±1.7)%,BMP-2联合PFT-α组心肌样细胞诱导分化率高于BMP-2组与PFT-α组(P<0.01)。结论 BMP-2联合PFT-α可在体外诱导大鼠BMMSCs定向分化为心肌样细胞,其诱导分化率明显高于单纯BMP-2或单纯PFT-α诱导。
- 侯兆蕾吕安林达晶侯红艾世宜侯婧刘博武
- 关键词：骨形态发生蛋白质类肿瘤抑制蛋白质P53细胞分化心肌样细胞
