公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

海南哥纳香醇甲(GHM-10)对L1210细胞生物大分子合成的抑制作用被引量：1: 1998年; 目的旨在研究ＧＨＭ１０对Ｌ１２１０细胞生物大分子合成的影响。用［３Ｈ］标记前体参入试验。结果表明，ＧＨＭ１０４～１２μｇ·ｍｌ－１作用６ｈ，可使Ｌ１２１０细胞的ＤＮＡ，ＲＮＡ及蛋白质的生物合成发生明显抑制，其中以抑制ＤＮＡ合成的作用最强。用［３Ｈ］ＴｄＲ参入曲线法、紫外吸收光谱移动法和荧光光谱移动法研究了ＧＨＭ１０抑制ＤＮＡ生物合成的机制。结果表明，ＧＨＭ１０６～８μｇ·ｍｌ－１作用Ｌ１２１０细胞１ｈ后，ＤＮＡ合成的抑制已不可逆。提示ＧＨＭ１０可能引起ＤＮＡ分子结构的损伤，但ＧＨＭ１０不能嵌入ＤＮＡ分子或直接破坏ＤＮＡ的结构。; 何剑华徐承熊; 关键词：抗肿瘤生物合成

海南哥纳香醇甲GHM-10对L1210细胞DNA分子结构及拓扑异构酶Ⅱ活性的影响被引量：4: 1999年; 目的：研究海南哥纳香醇甲（ＧＨＭ１０）抑制癌细胞ＤＮＡ合成的作用机制。方法：用单细胞凝胶电泳法检测ＧＨＭ１０对Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ分子的损伤，碱洗脱法测定ＧＨＭ１０对Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ单链长度的影响，用ＧＨＭ１０对超螺旋ｐＵＣ１８ＤＮＡ的解旋能力测定它对ＤＮＡ拓扑异构酶ＩＩ活性的影响。结果：Ｌ１２１０细胞用ＧＨＭ１０（４～１０）μｇ·ｍｌ－１处理４５ｈ后，ＤＮＡ分子受损，表现为电泳后在荧光显微镜下可见彗星状拖尾。ＧＨＭ１０（４～２５）μｇ·ｍｌ－１处理Ｌ１２１０细胞５ｈ，可引起ＤＮＡ单链断裂。Ｌ１２１０细胞或从Ｌ１２１０细胞分离的蛋白质在用ＧＨＭ１０处理后，ＤＮＡ拓扑异构酶ＩＩ的活性均被抑制。结论：ＧＨＭ１０可引起Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ分子损伤；无论在细胞内还是细胞外，ＧＨＭ１０可抑制拓扑异构酶ＩＩ的活性。; 何剑华徐承熊; 关键词：抗肿瘤药 DNA损伤抑瘤作用

从海南哥纳香中分离的一种新化合物──海南哥纳香醇甲的抗肿瘤作用被引量：6: 1998年; 体外用细胞生长曲线测定法、ＭＴＴ试验、软琼脂集落形成分析法，及体内对移植性肿瘤实验，研究了海南哥纳香醇甲（ＧＨＭ１０）的抗肿瘤作用，结果表明：ＧＨＭ１０对肿瘤细胞有较强的抑制作用，ＩＣ５０在２μｇ·ｍｌ－１左右；对正常细胞影响较小，骨髓祖细胞的敏感性则更低；耐药的ＫＢ／ＶＣＲ２００细胞及其亲本ＫＢ细胞具有相似的敏感性。ＧＨＭ１０对ＨＬ６０细胞无分化诱导作用。ＧＨＭ１０对实体型肝癌Ｈ２２小鼠。; 何剑华叶玉梅徐承熊; 关键词：抗肿瘤作用

海南哥纳香醇甲(GHM10)对体外L1210细胞的抗肿瘤活性被引量：6: 1998年; 用体外培养法研究ＧＨＭ１０对Ｌ１２１０细胞生长的抑制作用和作用机制。结果表明，Ｌ１２１０细胞在用ＧＨＭ１０处理１ｈ，２４ｈ和７ｄ后，ＩＣ５０依次为６８５，３３２和１５９μｇ·ｍｌ－１，提示ＧＨＭ１０有非时相特异性细胞毒药物的特性。在用ＧＨＭ１０１～２μｇ·ｍｌ－１作用２４ｈ后，Ｌ１２１０细胞的增长率和有丝分裂指数下降，细胞核形态发生变化，但活细胞率仍保持在９６％以上，提示ＧＨＭ１０主要抑制细胞的增殖。用流式细胞计对Ｌ１２１０细胞进行细胞周期动力学的分析表明，ＧＨＭ１０可在一定程度上阻断Ｇ１期细胞向Ｓ期移行。; 何剑华叶玉梅徐承熊; 关键词：抗肿瘤药细胞毒性

全选清除导出

共1页<1>

何剑华