公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

乌拉坦升高小鼠血糖机制的研究被引量：5: 2006年; 目的研究尾静脉或腹腔注射麻醉剂量乌拉坦或戊巴比妥钠对空腹雄性小鼠血糖水平的影响及其可能的作用机制。方法①雄性昆明小鼠80只,随机分为8组,每组10只。前3组尾静脉注射乌拉坦1.0 g.k-g1,给药后15,30,60 m in时取血测定血糖值;第4组注射等量0.9%氯化钠溶液为对照组;其余4组中的3组尾静脉注射戊巴比妥钠40 mg.kg-1,给药后15,30,60 m in时取血测定血糖值,第8组注射等量0.9%氯化钠溶液为对照组。所有小鼠均于取血后立即取肌肉和肝脏组织测糖原含量。②取小鼠80只,观察腹腔注射乌拉坦1.0 g.kg-1或戊巴比妥钠40 mg.kg-1对血糖的影响,动物分组及取血同前,仅测定血糖变化。③取小鼠20只,随机分为两组,给药组尾静脉注射乌拉坦1.0g.kg-1,对照组注射等量0.9%氯化钠溶液,注射30 m in后取血测定红细胞、白细胞和血小板计数。结果静脉注射麻醉剂量乌拉坦后15 m in小鼠血糖增高48.4%;腹腔注射同等剂量乌拉坦后15 m in小鼠血糖水平升高204%,60 m in时仍升高59.3%。两种给药途径给予麻醉剂量戊巴比妥钠后,小鼠血糖水平均无明显改变。静脉注射乌拉坦和戊巴比妥钠后,肝糖原含量显著升高,肌糖原含量无明显改变。与对照组比较,静脉注射乌拉坦对红细胞、白细胞、血小板数目均无显著性影响。结论腹腔注射乌拉坦诱发的小鼠高血糖反应明显强于静脉注射,提示乌拉坦可能通过局部刺激作用加重其高血糖反应。; 任雷鸣朱忠宁王秒王丽莉田河林何东伟; 关键词：戊巴比妥钠血糖糖原血细胞

鳞盖肉齿菌的抗肿瘤细胞增殖活性及其机制的研究: 2006年; 背景与目的从鳞盖肉齿菌(Sarcodonscabrosuskarst)的二氯甲烷提取物中分离纯化得到SarcodoninG,对SarcodoninG进行抗肿瘤细胞增殖活性及其机制的研究。材料与方法利用四唑盐(MTT)比色法测定SarcodoninG对HeLa细胞增殖的抑制率;利用流式细胞术检测SarcodoninG对HeLa细胞的凋亡和P53蛋白表达的影响;利用电镜技术观察SarcodoninG对HeLa细胞形态学改变。结果SarcodoninG对体外培养的HeLa细胞的增殖具有明显地抑制作用,其半数抑瘤率(IC50)为7.19μmol/L,并有较好量效关系;流式细胞学检查发现SarcodoninG处理后的HeLa细胞出现凋亡现象、对P53蛋白表达影响与对照组比较有统计学意义(P<0.01);电镜观察发现SarcodoninG处理后的HeLa细胞的胞核染色质浓缩,边集,核固缩及形成新月体,线粒体肿胀,空泡样变,胞浆出现大量空泡等凋亡的形态学改变。结论鳞盖肉齿菌的纯化物SarcodoninG能抑制体外培养的HeLa细胞的增殖,可能是通过调节HeLa细胞P53蛋白表达,诱导HeLa细胞的凋亡来实现其抗肿瘤增殖作用的。; 王刚郭文智孙卓何东伟广田满董玫; 关键词：细胞凋亡

河北香菊的降压作用研究: 目的:研究河北香菊的降压作用。方法:1．采用麻醉大鼠左侧颈总动脉插管法,观察河北香菊提取物对麻醉大鼠颈总动脉压和心率的影响。2．采用离体动脉环实验法,观察河北香菊提取物对大鼠胸主动脉静息张力、去氧肾上腺素(PE)预收缩及...; 赵丁邵春芬田和林何东伟武宵健任雷鸣; 关键词：胸主动脉血管收缩反应; 文献传递

河北香菊提取物对大鼠的降压作用研究被引量：4: 2007年; 目的研究河北香菊的降压作用。方法采用麻醉大鼠左侧颈总动脉插管法。结果河北香菊水提物(2.75g·kg-1)使大鼠收缩压、舒张压分别降低22.26%、27.42%;河北香菊醇提物(2.75g·kg-1)对大鼠血压无明显影响;河北祁菊水提物(2.75g·kg-1)使大鼠收缩压、舒张压分别降低9.61%、18.58%。三种菊花提取物(2.75g·kg-1)对大鼠心率均无明显的影响。结论河北香菊水提物对麻醉大鼠具有降低血压的作用,其降压作用明显强于祁菊水提物。河北香菊醇提物无明显降低麻醉大鼠血压的作用。河北香菊水提物、醇提物及河北祁菊水提物对麻醉大鼠心率均无明显影响。; 邵春芬赵丁何东伟田河林张霞张晓媛; 关键词：降压作用

多沙唑嗪对映体对大鼠血压和排尿功能的影响被引量：15: 2007年; 目的观察十二指肠给予多沙唑嗪(rac-DOX)及其对映体(S-DOX、R-DOX)对麻醉大鼠血压和膀胱排尿功能的影响。方法采用八道生理仪记录麻醉大鼠颈总动脉血压、心率以及膀胱排尿压、排尿间隔,并测量排尿量。结果十二指肠给予S-DOX、R-DOX和rac-DOX均可剂量依赖性降低颈总动脉收缩压、舒张压和平均动脉压,1.0mg.kg-1时3者对平均动脉压的降低幅度分别达到23.5%±4.6%、38.5%±8.9%和42.6%±7.5%,3者降低平均动脉压的ED30值依次为(2.0±0.8)、(0.6±0.7)、(0.6±0.5)mg.kg-1。S-DOX降低收缩压、舒张压和平均动脉压的作用均弱于rac-DOX和R-DOX(P<0.05),rac-DOX与R-DOX的降压作用差异无显著性(P>0.05)。rac-DOX在0.1～3.0mg.kg-1剂量范围内剂量依赖性抑制麻醉大鼠心率,而S-DOX和R-DOX仅在3.0mg.kg-1剂量时对心率有抑制作用。十二指肠给予S-DOX、R-DOX和rac-DOX均剂量依赖性降低麻醉大鼠膀胱排尿压,3种药物对排尿压的最大降低幅度分别为13.4%±5.7%、14.5%±11.0%和10.9%±7.6%,3者降低排尿压的作用差异无显著性(P>0.05)。与S-DOX相比,R-DOX可缩短排尿间隔并减少排尿量(P<0.05),而S-DOX和rac-DOX对排尿间隔和排尿量无影响。结论与R-DOX和rac-DOX相比,S-DOX保留了对麻醉大鼠膀胱排尿压的有利作用,减轻了对血压、心率和膀胱排尿间隔的不良影响。; 田河林任雷鸣何东伟赵丁; 关键词：多沙唑嗪对映体血压

多沙唑嗪及其对映体十二指肠给药对麻醉大鼠血压和膀胱内压作用的比较: 良性前列腺增生(BPH)是老年男性的常见病之一，常使用α1受体阻断药进行药物治疗，这些药物具有改善前列腺增生所致尿路梗阻症状的作用。但是，α1受体阻断药在治疗BPH的同时，其心血管系统的副作用在一定程度上限制了该类药物的...; 何东伟; 关键词：多沙唑嗪动脉血压膀胱内压; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

何东伟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

何东伟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈