乔淑红
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 促红细胞生成素对视网膜色素变性的RCS大鼠的作用被引量：3
- 2006年
- 为观察促红细胞生成素对视网膜色素变性的RCS大鼠的作用,探讨其对视网膜变性神经元保护的可能机制。我们把出生后雄性RCS大鼠48只,随机分为给药组和对照组。RCS大鼠给药组从生后5d开始腹腔注射重组人促红细胞生成素(rhEPO),每5d注射一次,剂量为4000IU/kg。RCS大鼠对照组注射生理盐水,剂量同上。HE染色和TUNEL检测观察rhEPO对视网膜色素变性神经元的保护作用。应用免疫组织化学方法检测caspase2蛋白的表达。结果显示:(1)RCS大鼠给药组20d,25d,感光细胞的数目与对照组大鼠相比明显增加(P<0.05);(2)RCS大鼠给药组25dTUNEL检测阳性细胞数目与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);(3)生后25d到40d,RCS大鼠给药组和对照组在节细胞层和内核层观察到caspase2阳性染色,RCS大鼠给药组在20d和25d内核层caspase2阳性细胞数目多于对照组(P<0.05)。结果提示:在RCS大鼠视网膜变性的早期,rhEPO对神经元起保护作用,可以使感光细胞得到更多存留;rhEPO对视网膜变性神经元的早期保护作用可能是通过抑制凋亡的方式进行的;caspase2蛋白在视网膜的一过性高表达提示其参与了视网膜感光细胞的凋亡过程,rhEPO可减少其早期的表达,对早期变性的神经元发挥保护作用。
- 乔淑红迟焕芳
- 关键词：视网膜色素变性促红细胞生成素凋亡RCS大鼠
- RCS大鼠感光细胞凋亡与 Fas蛋白表达被引量：3
- 2003年
- 为了探讨遗传性视网膜变性时感光细胞凋亡及其基因调控机制 ,本研究对出生后 9、15、2 0、2 5、3 0、3 5、40、60 d的 RCS大鼠及同龄 SD大鼠各 4只的视网膜进行了 TU NEL 凋亡检测及 Fas蛋白免疫组织化学反应。结果表明 ,出生后 2 5～ 40 d,RCS大鼠视网膜外核层可见 TUNEL阳性的感光细胞核 ,TUNEL阳性细胞数到 3 5 d达高峰 ( P<0 .0 5 )。Fas蛋白免疫组织化学检测发现 ,RCS大鼠视网膜内核层在 15～ 40 d可见 Fas免疫阳性细胞 ,阳性细胞数以 2 5 d为最多 ( P<0 .0 5 ) ;外核层在 2 5 d也可见Fas蛋白免疫阳性反应 ,一直持续到 40 d;节细胞层在 15～ 40 d可见 Fas蛋白表达。到 60 d时则各层又都不见明显的 Fas蛋白阳性反应。本研究结果提示 ,在 RCS大鼠视网膜变性过程中 ,感光细胞发生凋亡 。
- 乔淑红迟焕芳曹文强
- 关键词：遗传性视网膜变性细胞凋亡感光细胞RCS大鼠FAS蛋白
- 剥夺性弱视猫外侧膝状体c-fos基因及Fos蛋白表达被引量：13
- 2006年
- 为研究生后关键期内,正常猫及剥夺性弱视猫外侧膝状体神经元功能形态的变化规律,对正常视发育敏感期的幼猫行左眼睑缝合术,造成剥夺性弱视模型,采用Nissl染色法及电镜观察正常猫及剥夺性弱视猫外侧膝状体神经元的形态改变,并用免疫组化和原位杂交技术检测Fos蛋白及cfos基因的表达情况。结果显示:(1)剥夺猫剥夺层外侧膝状体神经元的截面积比非剥夺层及正常猫的明显变小,差异有显著性(P<0.05);(2)超微结构显示:剥夺性弱视猫的剥夺层出现大量变性的细胞,剥夺4周时最为显著;(3)正常猫外侧膝状体神经元Fos蛋白和cfos原位杂交的阳性细胞数及OD值随着时间的延长而降低。同龄猫剥夺层外侧膝状体Fos蛋白和cfos原位杂交阳性细胞数及OD值较正常猫减少(P<0.05)。结果提示:猫视觉的可塑性敏感期为生后4周到8周。剥夺性弱视猫外侧膝状体剥夺层及非剥夺层神经元形态及功能与正常猫相比较均发生改变。Fos法可以成为衡量弱视猫外侧膝状体兴奋性状态与形态学定位相结合的实验方法,但必须注意神经可塑性对其的影响。
- 乔淑红刘彦迟焕芳
- 关键词：剥夺性弱视外侧膝状体C-FOSFOS蛋白
- 遗传性视网膜变性中感光细胞凋亡与Fas和Bcl-2蛋白的表达
- 目的探讨遗传性视网膜变性中感光细胞凋亡及其可能的基因调控机制.方法对出生后9,15,20,30,35,40,60天RCS（Royal College of Surgeon）大鼠及同龄SD（Sprague-Dawley）大...
- 乔淑红
- 关键词：遗传性视网膜变性细胞凋亡BCL-2蛋白FAS蛋白RCS
- 文献传递
- RCS大鼠感光细胞凋亡与Bcl-2蛋白的表达(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的 探讨遗传性视网膜色素变性中感光细胞凋亡及其可能的基因调控机制。方法 对RCS大鼠及对照SD大鼠的视网膜组织结构进行光镜观察、细胞凋亡及Bcl-2蛋白免疫组织化学检测。结果 RCS大鼠生后15d视网膜的感光细胞视杆层及外节增厚，视杆层的厚度在25d达到高峰。感光细胞的数目在25d时有所下降，到出生后60d，仅少许感光细胞存留。出生后25～40d，RCS大鼠视网膜可见外核层TUNEL染色阳性的感光细胞，阳性细胞数35d最多。30-40d内核层和节细胞层可见Bcl-2蛋白免疫组化阳性表达细胞，35d时内核层阳性表达细胞数最多。外核层一直未见明显Bcl-2蛋白阳性表达细胞。结论 RCS大鼠视网膜变性过程中。感光细胞发生了凋亡。Bcl-2原癌基因可能不参与感光细胞的保护机制。
- 王利华刘薇乔淑红迟焕芳杜芳
- 关键词：视网膜变性细胞凋亡
- RCS大鼠感光细胞凋亡与Bcl-2蛋白表达的关系被引量：5
- 2003年
- ①目的 探讨遗传性视网膜色素变性中感光细胞凋亡及其可能的基因调控机制。②方法 对RCS大鼠及对照SD大鼠的视网膜组织结构进行光镜观察、细胞凋亡及Bcl 2蛋白免疫组织化学检测。③结果 RCS大鼠生后 1 5d视网膜的感光细胞视杆层及外节增厚 ,视杆层的厚度在 2 5d达到高峰。感光细胞的数目在 2 5d时有所下降 ,到出生后 6 0d ,仅少许感光细胞存留。出生后 2 5～ 4 0d ,RCS大鼠视网膜可见外核层TUNEL染色阳性的感光细胞 ,阳性细胞数 35d最多。 30～ 4 0d内核层和节细胞层可见Bcl 2蛋白免疫组化阳性表达 ,35d时内核层阳性表达细胞数最多 ,外核层一直未见明显Bcl 2蛋白阳性表达。④结论 RCS大鼠视网膜变性过程中 ,感光细胞发生了凋亡。Bcl
- 迟焕芳乔淑红曹文强
- 关键词：感光细胞感光细胞细胞凋亡基因调控机制
- 促红细胞生成素对视网膜缺血再灌注神经元凋亡和caspase-2表达的影响被引量：4
- 2005年
- 为研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)预处理对视网膜缺血后caspase-2蛋白表达的影响,并探讨其对视网膜缺血保护的可能机制,我们采用升高眼内压的方法制作实验性视网膜缺血大鼠模型。将Wistar大鼠随机分为正常组、生理盐水组及EPO组。缺血前24h,生理盐水组腹腔注射生理盐水,EPO组注射重组人促红细胞生成素(rhEPO)5000U/kg。观察缺血再灌注后不同时间段生理盐水组及EPO组视网膜组织学变化、TUNEL检测及caspase-2蛋白的表达。结果发现:(1)视网膜缺血再灌注各时间段,H.E.染色EPO组大鼠视网膜内层厚度均较生理盐水组厚,且内核层细胞数多于生理盐水组(P<0.01);(2)TUNEL法凋亡细胞测定显示,正常组无阳性细胞,缺血再灌注24h,EPO组内核层的凋亡细胞比生理盐水组少(P<0.01);(3)caspase-2蛋白表达的测定显示,正常组无阳性细胞,EPO组及生理盐水组在缺血再灌注12h检测到caspase-2蛋白阳性表达,但EPO组阳性蛋白表达量比生理盐水组少(P<0.01)。以上结果提示:EPO预处理可以促进视网膜缺血再灌注后细胞的存留,减少细胞凋亡,caspase-2蛋白表达的抑制可能参与了这种保护机制。
- 乔淑红迟焕芳
- 关键词：EPO局部缺血WISTAR大鼠重组人促红细胞生成素缺血再灌注凋亡细胞
- 促红细胞生成素对视网膜缺血及视网膜变性的防治作用
- 目的：观察促红细胞生成素(EPO)对视网膜缺血的防治作用，探讨其对视网膜缺血神经元保护的可能机制。
方法：应用前房加压法制作大鼠视网膜缺血模型，36只雄性Wistar大鼠随机分为正常组4只，其余32只分为生理盐...
- 乔淑红
- 关键词：视网膜缺血促红细胞生成素BCL-2蛋白FAS蛋白FASL蛋白
