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丁莉莎: 作品数：14 被引量：65H指数：5; 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项湖南省卫生厅资助项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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湖南省HIV-1和HBV合并感染者中HBV基因亚型流行情况分析被引量：2: 2011年; 目的调查湖南省艾滋病病毒1型(HIV-1)和乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)合并感染人群中,HBV基因亚型的流行、分布及其与HIV-1感染进展的关系。方法收集152份湖南省HIV-1、HBV合并感染人群标本,调查患者的临床症状,同时检测乙肝五项指标,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)进行HBV载量测定及亚型分析。结果 134例检出HBV载量的标本中,B基因型77例(57.46%),C基因型4例(2.99%),B/C基因混合型4例(2.99%),非B非C型11例(8.21%),无法分型的38例(28.36%)。不同基因型按感染途径、HBeAg阳性率及临床表现等方面分组进行比较,均有显著性差异,但与患者性别无关。非B非C亚型的HBV DNA水平显著低于其他各型。结论湖南省HIV和HBV合并感染者中,HBV基因亚型以B亚型为主;尚未发现HBV基因型与HIV感染者性别、死亡率以及病程进展之间的关系;性传播是非B非C型主要的传染途径。; 丁莉莎陈曦杨志军张国强贺健梅邹潇白江洋; 关键词：艾滋病病毒1型乙型肝炎病毒乙肝病毒表面抗原基因亚型

一种新型国产试剂检测HIV-1病毒载量被引量：5: 2014年; 目的评价一种新型国产高精度磁珠法实时荧光定量核酸检测试剂在人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)病毒载量检测中的应用。方法收集219份HIV-1感染者/艾滋病(AIDS)患者血浆样本,同时采用国产磁珠法试剂和罗氏COBAS TAQMAN48系统进行病毒载量检测,比较两种方法所得数据间的关系。结果两种不同试剂检测出的病毒载量结果存在一定的线性关系,在高中低三个域值内的分布差异无统计学意义,但是在log3~4范围内,偏差较大。结论这种新型国产试剂在低载量的检测敏感性和中载量的稳定性方面还需进一步优化,但在检测性能上与国际上最常用的罗氏试剂之间的差异在逐步缩小。; 丁莉莎陈曦熊晓燕邓中平章洪建贺健梅赵俊仕; 关键词：人类免疫缺陷病毒1型病毒载量磁珠法实时荧光定量

湖南省HIV患者合并感染HBV及HCV现状调查及风险因素分析被引量：20: 2011年; 目的对湖南省人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者合并乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染的情况进行流行病学调查,统计和分析合并感染发生率及各种影响因素。方法收集湖南省疾病预防控制中心和衡阳市疾病预防控制中心2006-2008年确诊的HIV阳性患者血样974份,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙肝五项（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc）和HCV抗体;用SPSS软件对不同情况下HIV患者合并感染HBV或HCV的发生率进行统计学分析。结果 974例HIV感染者中,男性756例,女性218例,年龄1.5~85.0岁,平均（37.5±10.0）岁;HBsAg阳性患者185例（18.99%）,HBeAg阳性患者34例（3.49%）,抗-HBc阳性者673例（69.10%）;抗-HCV阳性者597例（61.29%）。HIV、HBV和HCV三重感染者115例,约占11.81%。χ2分析显示,男性及青壮年（26~45岁）的HIV/HCV合并感染率以及HIV/HBV/HCV三重感染率显著高于女性和其他年龄组（P〈0.01）;静脉吸毒史是HIV/HCV感染和三重感染的危险因素,未发现同性或异性性行为与合并感染有直接关联。结论对湖南省HIV合并HBV、HCV感染的流行现状及相关风险因子进行的大规模调查显示：HIV/HCV合并感染率高于HIV/HBV合并感染率,且易发于26~45岁年龄组男性中,静脉吸毒是HIV合并HCV感染以及三重感染的主要传播途径。应采取积极措施对HIV、HCV和HBV感染者进行治疗、健康教育和行为干预。; 丁莉莎张国强江洋覃碧云贺健梅陈曦邹潇白张福杰; 关键词：人类免疫缺陷病毒丙型肝炎病毒乙肝病毒表面抗原

艾滋病病毒基因变异研究与应用: 陈曦贺健梅邹潇白魏秀青彭瑾瑜陈培厚张国强李向忠江洋郑军丁莉莎覃莎莎; 主要技术内容：运用分子生物技术、病毒学、卫生统计学、流行病学、计算机信息等技术，对艾滋病病毒耐药突变进行了监测与研究。选择已经接受抗病毒药物治疗一年以上的在治HIV感染者或艾滋病人以及末治疗的HIV感染者研究对象。收集研...; 关键词：; 关键词：艾滋病病毒基因变异抗病毒药物治疗

HBV感染对HIV-1病人抗病毒药物治疗影响的初步分析被引量：2: 2012年; 目的了解合并乙型肝炎病毒(HBV)感染及其基因亚型对艾滋病病毒1型(HIV-1)病人抗病毒药物治疗疗效的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HBV基因型,根据分型情况进行组内比较。调查病人纳入治疗组时和进行抗病毒治疗(ART)6个月、12个月、24个月以及36个月后各项临床指标。结果共收集46份HIV-1、HBV合并感染病人的标本,以50份单独感染HIV-1病人的标本作为对照。46例共感染病人中,共检出30例B基因型,其余为非B基因型。每组病人经过治疗后,CD4细胞计数值均明显上升,肝脏生化酶指标均明显下降。比较B型与非B型病人的肝、肾功能指标,在治疗前期差异有统计学意义;但其他病毒学应答在ART治疗6个月、12个月、24个月以及36个月时,差异无统计学意义,比较单独感染HIV-1和HIV-1/HBV合并感染病人在治疗过程中的血小板变化,治疗6个月时的血肌酐,以及治疗12个月时的血红蛋白值,差异有统计学意义,其他病毒学应答无统计学意义。结论 ART治疗可明显提升共感染病人的免疫水平,促进丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复正常,使病人病情好转。是否感染HBV和所感染HBV的基因型,在短期内可能影响到HIV-1病人的部分临床应答,但这种影响会随着治疗的深入而逐渐消失。; 丁莉莎赵俊仕陈曦杨志军张国强贺健梅江洋邹潇白; 关键词：艾滋病病毒1型乙型肝炎病毒基因亚型

HIV-1/HBV共感染患者HBV病毒基因组前S区、BCP区和前C区的变异被引量：1: 2018年; 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)合并人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者和HBV单独感染者HBV基因组三个重点区域的变异。方法收集湖南省HIV-1/HBV合并感染患者(试验组)和HBV单独感染患者(对照组)血清各40份,进行HBV全基因组扩增及测序,并对突变位点进行分析。结果有59份血清HBV成功分型和测序,其中试验组21份,对照组38份,试验组与对照组HBV载量值和不同基因型比较,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。试验组4例患者血清标本HBV在前S区22个氨基酸发生变异,12例在前C区和BCP区45个核苷酸发生突变,试验组和对照组前S区氨基酸总体缺失突变率分别为0. 60%、0. 64%,差异无统计学意义(χ~2=0. 042,P> 0. 05)。试验组与对照组前C区和BCP区各个主要突变位点变异发生率比较,差异无统计学意义(均P> 0.05),试验组和对照组前C区和BCP区总体变异发生率分别为1. 36%、1. 73%,差异无统计学意义(χ~2=1. 920,P> 0. 05)。结论共感染患者的HBV变异水平与单感染患者基本一致,短时间内HIV-1暂未对HBV的进化突变造成显著影响。; 丁莉莎姚涛江培学杨志军贺健梅郑军陈曦; 关键词：人类免疫缺陷病毒1型

1349名男男性接触者HIV-1急性期感染情况调查被引量：1: 2015年; 目的了解湖南省长沙市和常德市男男性接触者(men who have sex with men,MSM)早期感染人类免疫缺陷病毒(HIV)-1的情况,估算新发感染率,并评价不同检测方法的使用情况。方法在长沙市和常德市各类MSM活动现场,匿名收集承认半年内与其他男性发生过性行为(肛交)、自愿参与本调查的成年男性EDTA抗凝血10ml,送实验室进行HIV血清学及核酸检测。结果 1 349名调查对象中,使用三代双抗原夹心ELISA法检出阳性169例,阳性率12.53%;四代ELISA法检出阳性173例(包含三代初筛阳性的169例),经Western blot确证阳性156例,不确定12例,阴性5例,确证阳性率11.56%。1 193份初筛阴性及确证血清抗体阴性或不确定样本中,使用四代ELISA法检出阳性17例,阳性率1.42%;同时使用核酸扩增法(NAAT)检出阳性18例,阳性率1.51%。结论 MSM人群中HIV-1急性期感染现象值得关注,开展高危行为心理分析和干预非常有必要。在筛选急性感染病例时,四代ELISA特异性高且较为敏感,值得推广。; 丁莉莎陈曦张国强赵俊仕贺健梅郑军; 关键词：男男性接触者人类免疫缺陷病毒1型急性感染

HIV-1母婴传播早期诊断检测方法应用被引量：3: 2011年; 目的应用核酸扩增技术对母婴传播婴幼儿人类免疫缺陷病毒（HIV）感染进行早期诊断,为临床应用提供依据。方法对2009-2010年HIV阳性孕产妇活产的34例3-14个月龄婴幼儿收集足底干血斑样本进行HIV-1 DNA检测。随访18个月后进行血清HIV抗体检测比较。结果 34例婴幼儿中,检出HIV-1 DNA 9例,检出率26.5%。9例HIV-1 DNA阳性患儿均未使用过抗病毒治疗。18个月后随访,34例婴幼儿除1例失访,2例检出HIV-1 DNA婴儿已死亡（根据临床有机会性感染体征诊断为AIDS）,7例检出HIV-1 DNA婴儿血清抗体阳性外,其他24例未检出HIV-1 DNA的婴儿其血清抗体为阴性。两种方法检测结果比较符合率为100.0%。结论核酸检测是有效的早期诊断方法,早期诊断有利于后续开展母婴阻断工作。; 贺健梅陈曦李向忠张国强江洋邹潇白丁莉莎; 关键词：母婴传播蛋白印迹试验 HIV抗体

2009-2012年湖南省HIV-1耐药状况分析被引量：5: 2013年; 笔者参照WHO推荐的HIV耐药警戒线调查方法（HIVdrug resistance threshold survey,HIVDR-TS）1-2,对 2009-2012年湖南省HIV-1耐药毒株的传播进行监测,现将结果报告如下.一、材料与方法1.样品收集与处理：收集2009-2012年1至6月份湖南省内HIV抗体确证实验室检测新发现的HIV-1感染者的血清或血浆,遴选标准为受检者年龄为16～ 25岁、CD4细胞计数＞ 500个/mm3.根据WHO推荐的HIV耐药警戒线调查方案[1],每年收集样品60～ 70份,按血清确证时间顺序排列,经PCR扩增后获得的有效序列到达47份终止,采用Bennett等2建立的HIV耐药株流行水平计算方法,若前41份样本未发现耐药突变,则可判定为低度耐药流行.; 贺健梅邢辉陈曦邹潇白彭瑾瑜丁莉莎覃碧云郑军江洋; 关键词：HIV-1感染者耐药状况 CD4细胞计数 HIV抗体 PCR扩增遴选标准

两种人类免疫缺陷病毒定量检测试剂的评价研究被引量：3: 2014年; 目的比较罗氏公司与我国圣湘生物公司的Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)病毒载量定量检测试剂的性能。方法首先,对国产新开发的HIV-1试剂定量线性范围和灵敏度做了初步评估,然后,收集227例疑似HIV感染者样本血浆,分别用两个公司的试剂进行检测,采用Kappa检验分析两种试剂检测的一致性;并对于线性检测范围内的阳性样本,采用Bland-Altman和Pearson法分析比较两种试剂病毒载量检测的一致性和相关性。结果圣湘生物研发的HIV-1检测试剂可测定的线性定量范围为50IU/ml-1.00E+08IU/ml,灵敏度达到50IU/ml;两种试剂检测227例样本,阳性一致性为100.00%,阴性一致性为98.15%,总一致性为99.56%,其Kappa值为0.988,P=0.012,表明两种试剂在定性检测上具有很好的一致性;两种试剂对病毒载量定量检测的线性相关性系数R=0.775、P=0.022,仅2.31%的点(4个样本)在95%的一致性界限外。结论国产新型HIV-1定量检测试剂具有很好的检测线性范围和灵敏度,与Roche Cobas TaqMan RT-PCR HIV-1V2.0试剂对227份临床样本的定量检测结果对比,两者具有很好的线性相关性和一致性。; 王述莲戴立忠陈曦呼建民黄基荣王军陈晓亮熊晓燕丁莉莎邓中平; 关键词：艾滋病人类免疫缺陷病毒荧光聚合酶链反应试剂盒

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