丁渝
- 作品数：11 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 用自旋捕捉ESR法研究苯甲醛与溴乙酸乙酯反应的机理
- ＜正＞～～
- 周澄明胡裕杰赵宗保丁渝
- 文献传递
- 正十六烷基磺酰氯的合成被引量：2
- 1992年
- 正十六醇经溴化、苄硫醚化和氯气氧化制得正十六烷基磺酰氯,总得率85%。
- 丁渝沈苗
- 关键词：烷基磺酰氯
- 取代3，4-二氢吡喃酮的合成方法
- 一种取代3，4-二氢吡喃酮的合成方法，是以5-卤代-3，3-二取代戊酸酯或3，3-二取代-δ-戊内酯为起始原料，通过芳香族硫酚取代反应及其产物的皂化得5-芳基硫代-3，3-二取代戊酸，接着采用氯化硫酰为卤化试剂进行卤化，...
- 丁渝沈苗
- 文献传递
- Y117黄成色剂的合成
- 1993年
- Y117黄成色剂(1)和(2)皆为二当量黄成色剂。与四当量成色剂相比有耗银量少,有利于减薄涂层,提高清晰度,增加偶合反应速度及生成染料稳定性高等特点。我们参照文献设计了从三甲基乙酰氯出发的路线,合成了(1)和(2),其总产率分别为68.4%和54.0％。合成路线如下:
- 丁渝沈苗潘纪宁严月敏
- 关键词：黄成色剂
- 1-苄基-5-乙氧基-2,4-咪唑啉二酮的合成被引量：3
- 1993年
- 苄胺和氯代乙酸缩合,然后与氰酸钠或尿素反应1-苄基-2,4-咪唑啉二酮,再用溴卤化、乙醇醚化便得1-苄基-5-乙氧基-2,4-咪唑啉二酮。
- 丁渝沈苗周宁
- 关键词：缩合反应乙内酰脲
- 取代3，4-二氢吡喃酮的合成方法
- 1995年
- 丁渝
- 关键词：卤化反应
- 合成(±)顺式-3-(二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸的新方法
- 1992年
- 本文报道两种从5-氯-3,3-二甲基戊酸乙酯(4)合成(±)-顺式-3-(二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸(1)的方法.中间体4,4-二甲基-3,4-二氢-2-吡喃酮(3)是从化合物(4)经水解皂化,酸化和氧化得到3,3-二甲基戊醛酸甲酯(7),再皂化得到3,3-二甲基戊醛酸(8),然后环化得到;或者由化合物4经苯基硫醚化,氧化得到8,然后环化后得到.
- 丁渝沈苗
- 关键词：拟除虫菊酯
- (+)-7-epi-Goniofufurone合成中构建醚环的研究
- 2001年
- 报道了采用一条新的合成路线在合成抗肿瘤天然产物 ( +) - 7- epi- Goniofufurone的过程中 ,构建五元醚环时几种方法的比较研究 .最后使用了简单的盐酸水溶液反应方法 ,使分子中的脱保护基和关环反应一步完成 .将这一反应条件用于构建
- 李新华杨敏俞庆森赵刚丁渝
- 关键词：抗肿瘤
- 高顺式3-(2,′2′,2′-三氯乙基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的合成
- 1990年
- 本文报道了4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基已酸乙酯,在DMA~*-EGDE~*混合溶剂中,以叔丁醇钠为消除试剂,-20℃反应,从而位置选择性地获得高顺式3-(2′,2′,2-三氯乙基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸乙酯(顺反比为94:6)。
- 丁渝沈苗
- 关键词：二甲基
- 3，4-二氢-4，4-二甲基吡喃酮的合成方法
- 一种3，4-二氢-4，4-二甲基吡喃酮的合成方法，是以5-卤代-3，3-二甲基戊酸酯或3，3-二甲基-δ-戊丙酯为起始原料，通过苯基硫酚取代反应及其产物的皂化得5-苯基硫代-3.3-二甲基戊酸，接着采用氧化硫酰为卤代试剂...
- 丁渝沈苗
- 文献传递
