黄贵佳
- 作品数：11 被引量：18H指数：2
- 供职机构：贵州医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GP TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及毒副反应观察被引量：1
- 2007年
- 目的：评价吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）与紫杉醇（PTX）联合（DDP）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：总结分析2004年1月～2006年1月收治的53例老年晚期NSCLC病人，分别采用GP、TP作为一线方案化疗。结果：GP、TP有效率分别为53．6％及48％，两者无统计学差异。骨髓毒性为剂量限制性，白细胞下降发生率为89．3％及96％；血小板下降发生率为17．9％及12％，差异无统计学意义，但Ⅲ度以上血小板下降率14．3％及0，GP组明显高于TP组，差异有统计学意义。非血液学毒性主要表现为恶心、呕吐、脱发、周围神经炎、倦怠。恶心呕吐二者差异不大，脱发、周围神经炎TP明显高于GP，分别为100％、54％和56％、0，P〈0．01，差异有显著的统计学意义。结论：两种方案治疗老年晚期NSCLC疗效好，毒副反应GP方案较轻，更适合老年患者。
- 陆方阳黄贵佳
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨紫杉醇
- 局部晚期鼻咽癌同步时辰放、化疗的近期疗效观察被引量：2
- 2008年
- 目的：观察局部晚期鼻咽癌同步时辰放、化疗及后程三维适形放疗的肿瘤局部控制率和不良反应的发生情况。方法：2005年8月-2007年8月共纳入67例局部晚期鼻咽癌患者（Ⅲ～ⅣA），常规放疗40Gy后行鼻咽病灶后程三维适形放疗30Gy。整个放疗过程中同步时辰给予顺铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙化疗，观察患者的近期疗效和不良反应。结果：1例患者因发生Ⅳ级口腔黏膜炎而放弃同步放、化疗。放疗结束后3个月内，66例患者中无一例发生放疗野内的肿瘤复发，其中鼻咽部肿瘤和颈部病灶达完全缓解者49例（74．2％），部分缓解15例（22．7％），疾病稳定2例（3．0％），无一例患者发生疾病进展。治疗有效率达97．0％。不良反应均可耐受。结论：同步时辰放、化疗及后程三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效令人满意，且不良反应基本可以耐受。
- 陆方阳黄贵佳赵莉莉麻发强
- 关键词：鼻咽肿瘤化学疗法放射疗法
- 吉西他滨联合顺铂序贯与同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床比较被引量：2
- 2008年
- 目的：比较吉西他滨＋顺铂（GP）序贯与同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：64例Ⅲa期和Ⅲb期NSCLC患者自愿选择分成2组。序贯组：吉西他滨1250mg·m^-2第1天、第8天；顺铂30mg·m^-2，第1-3天，与放疗序贯进行。同期组：吉西他滨1000mg·m^-2第1天、第8天；顺铂20mg·m^-2第1-3天，与放疗同步进行。结果：近期疗效、毒副反应2组无统计学意义，远期疗效2组间有统计学意义。结论：GP序贯与同期放化疗治疗局部晚期NSCLC的近期疗效、毒副反应相近，但远期疗效同期组明显好于序贯组。
- 陆方阳黄贵佳赵莉莉麻发强
- 关键词：非小细胞肺癌放射疗法吉西他滨
- 在进行放疗的基础上使用多西他赛对晚期鼻咽癌患者进行化疗的效果观察被引量：1
- 2016年
- 目的 :探讨分析在进行放疗的基础上使用多西他赛对晚期鼻咽癌患者进行化疗的临床效果。方法 :选取近期我院收治的晚期鼻咽癌患者50例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(25例)和观察组(25例)。在对两组患者进行放疗的基础上,使用顺铂为对照组患者进行化疗,使用多西他赛为观察组患者进行化疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :观察组患者的近期疗效略优于对照组患者,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者的远期疗效明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率及严重程度均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :在对晚期鼻咽癌患者进行放疗的基础上,使用多西他赛对其进行化疗的临床效果十分显著,值得在临床上推广应用。
- 黄贵佳赵莉莉杨杭丽麻发强戚正君陆方阳
- 关键词：多西他赛晚期鼻咽癌
- 冷极射频消融治疗恶性实体肿瘤临床观察
- 2007年
- 陆方阳邹茵黄贵佳张计华
- 关键词：射频消融治疗恶性实体肿瘤晚期癌症患者恶性肿瘤生活质量
- 复方苦参注射液胸腔灌注联合扶正消水方内服治疗恶性胸腔积液44例被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨复方苦参注射液胸腔灌注配合扶正消水方内服治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将87例恶性胸腔积液患者随机按数字法分为对照组43例和观察组44例。两组均以中心静脉导管胸腔内置管闭式引流胸腔积液,对照组采用顺铂进行胸腔内注射,观察组用复方苦参注射液配合顺铂行胸腔内注射,并采用扶正消水方内服。疗程均为3周。监测胸腔积液量,评价患者生存质量,记录临床症状、体征的改善情况及不良反应。结果:观察组缓解率(CR+PR)为84.1%优于对照组的58.13%(P<0.01);观察组生存质量改善情况优于对照组(P<0.05);观察组呼吸困难,咳嗽,胸痛的改善均明显优于对照组(P<0.05);观察组出现胸痛、胃肠道反应的患者明显少于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,采用复方苦参注射液胸腔灌注加扶正消水方内服治疗恶性胸腔积液,能减轻临床症状,提高患者的生存质量,减轻化疗的毒副作用,值得临床推广使用。
- 秦庆寅陆方阳黄贵佳张力康智岷何咏梅
- 关键词：恶性胸腔积液复方苦参注射液中药内服
- 中西医联合佐治晚期肺癌患者临床疗效观察
- 2011年
- 目的：观察中西医结合治疗晚期肺癌疗效，探讨晚期肺癌的中西医结合治疗方法。方法：68例肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组，前者给予化疗和中药治疗，后者仅给予化疗。结果：观察组有效率58．8％，观察组有效率85．3％，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗肺癌病人可缓解病人临床症状、提高病人免疫力，减轻化疗引起的毒副反应，使患者改善睡眠，增强食欲，解除乏力，可提高患者生活质量，延长生存期。
- 黄贵佳
- 关键词：中西医结合晚期肺癌
- 培美曲塞联合卡铂同期放化疗与序贯放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2016年
- 目的观察并探讨培美曲塞联合卡铂同步放化疗与序贯放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将入选的62例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为同步放化疗组和序贯放化疗组。同步放化疗组患者（32例）采用培美曲塞联合卡铂方案化疗,化疗第1天开始行三维适形放疗,同步放化疗结束后2~4周继续接受原化疗方案巩固3周期。序贯放化疗组患者（30例）采用培美曲塞联合卡铂方案化疗2周期后行三维适形放疗,放疗结束后再行原方案化疗2~4周期。比较两组患者的生存状况、肺癌症状、临床疗效和不良反应发生情况。结果同步放化疗组患者的疾病进展时间为14.7个月,中位生存期为21.5个月;序贯放化疗组患者的疾病进展时间为11.4个月,中位生存期为18.2个月;两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。同步放化疗组患者的食欲下降、咳嗽、胸痛、咯血、呼吸障碍症状评分高于序贯放化疗组（P〈0.05）。同步放化疗组患者部分缓解例数、客观缓解率、疾病控制率均明显高于序贯放化疗组（P〈0.05）。同步放化疗组患者不良反应发生率略高于序贯放化疗组,但差异无显著性（P〉0.05）。结论采取同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以提高局部肿瘤控制率,延长患者的生存期,且患者的耐受性较好。
- 邹茵陆方阳周志华张计华黄贵佳麻发强杨杭丽吴宜财
- 关键词：培美曲塞卡铂晚期非小细胞肺癌序贯放化疗
