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多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪肝大鼠脂肪组织肿瘤坏死因子α mRNA水平的影响被引量：1: 2006年; 目的:以逆转录(RT)和实时定量聚合酶链式反应(Real-tim e qPCR)检测和分析药物对于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)干预效果。方法:以高脂饲料饲养W istar大鼠12周,诱发NAFLD,然后转以基础饲料饲养,并对实验大鼠进行多烯磷脂酰胆碱干预与蒸馏水对照的实验,每组大鼠8只,为期4周。提取脂肪组织的总RNA,逆转录为cDNA,通过实时定量PCR检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的相对水平,并以t-检验进行数据的统计分析。结果:干预组大鼠脂肪组织TNF-αmRNA的相对水平(0.269±0.047)高于对照组(0.125±0.015),两组间差异显著(t=3.094;P=0.009)。结论:多烯磷脂酰胆碱干预可显著增加NAFLD大鼠脂肪组织TNF-α基因的表达而不利于实验大鼠肝内的糖代谢过程。; 江庆澜李瑜元周永健曾峥黄健杜艳蕾; 关键词：非酒精性脂肪肝病多烯磷脂酰胆碱肿瘤坏死因子Α 基因表达

盐酸二甲双胍对非酒精性脂肪肝大鼠脂肪组织肿瘤坏死因子α基因表达的影响被引量：5: 2006年; 【目的】以逆转录(RT)和实时定量聚合酶链式反应(real-timeqPCR)方法检测和分析非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的药物干预效果。【方法】以高脂饲料饲喂雄性Wistar大鼠12周诱发NAFLD,然后转以基础饲料饲养,并分别进行盐酸二甲双胍干预与蒸馏水灌喂对照,每组8只,为期4周。从大鼠脂肪组织提取总RNA并逆转录成为cDNA,通过real-timeqPCR检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的相对水平,以t检验分析两组间数据的差异。【结果】干预组大鼠脂肪组织的TNF–αmRNA相对水平平均值(0.063±0.006)比对照组(0.126±0.015)下降,其差异显著(t=4.662,P=0.001)。【结论】盐酸二甲双胍可以显著地降低NAFLD大鼠脂肪组织TNF-α基因的表达水平,能够调节肝脏脂肪代谢和改善肝细胞脂肪变性。; 江庆澜李瑜元曾峥周永健杜洪黄健何淼; 关键词：非酒精性脂肪肝病肿瘤坏死因子Α 干预基因表达盐酸二甲双胍

广东地区非酒精性脂肪性肝病的人群调查及基因多态性研究: 李瑜元周永健聂玉强江庆澜马金香杨辉石胜利赖晓波詹琪黄健沙卫红王红黄红丽平丽魏亚明; 该成果调查非酒精性脂肪性肝病患病率，研究患者7个因子基因多态性和发病易感性关系，探讨中西药治疗的机制，发现国人的特点，为防治该病和基因检测筛选高危者提供依据。总体达国内领先水平，部分指标在国内外首先报告。; 关键词：; 关键词：非酒精性脂肪性肝病中西药治疗基因多态性

多烯磷脂酰胆碱对NAFLD大鼠脂肪组织瘦素基因表达的影响被引量：4: 2006年; 目的以分子生物学方法检测药物干预对NAFLD大鼠基因表达的影响。方法以多烯磷脂酰胆碱和蒸馏水灌喂NAFLD大鼠进行干预与对照实验,为期4周。提取大鼠脂肪组织的总RNA并逆转录成为cDNA,通过实时定量PCR方法检测两组大鼠的瘦素mRNA相对水平的变化。结果干预组大鼠脂肪组织瘦素mRNA的相对水平比对照组有所增加,但差异不显著(P>0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱有助于增加脂肪组织瘦素mRNA水平和改善肝血脂质代谢。; 江庆澜李瑜元周永健曾峥黄健杜艳蕾; 关键词：瘦素非酒精性脂肪肝病基因表达

非酒精性脂肪肝患者肿瘤坏死因子-α基因多态性研究被引量：4: 2004年; 目的:了解非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者中肿瘤坏死因子 α(TNFα)启动子基因多态性在广东汉族人群的分布及其与疾病的相关性。方法:用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术检测117例NAFLD 患者和120例健康对照者外周血的TNFα基因启动子区域-308、-238位点基因多态性。结果:TNFα基因- 238位点在NAFLD组中变异的G/A基因型频率比对照组明显升高(29.9%比15.8%,P<0.05),而-308位点无显著性差异(11.0%比8.0%P>0.05)。-238位点等位基因与NAFLD有相关性。结论:TNFα基因-238 位点G/A的突变与NAFLD易感性相关。; 黄健李瑜元; 关键词：非酒精性脂肪肝肿瘤坏死因子基因多态性

中西药物对非酒精性脂肪肝大鼠的干预研究: 目的:建立非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的中西药物干预效果分析的分子生物学和生化检测方法。方法:以高脂饲料饲养Wistar大鼠12周诱发NAFLD,然后转以基础饲料饲养,并分别进行4周的中药虎杖提取液和西药多烯磷脂...; 江庆澜李瑜元潘锦瑶马军周永健曾峥徐邦牢黄健杨辉; 文献传递

肿瘤坏死因子-α基因多态性与非酒精性脂肪性肝病的关系被引量：19: 2006年; 目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-308位点及-238位点多态性在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中的分布,及其在胰岛素抵抗(IR)和 NAFLD 发病中的地位。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测117例 NAFLD 患者 TNF-α基因—308位点及—238位点多态性,其中伴肥胖者60例,非肥胖者57例,同时测定患者空腹血清胰岛素(FINS)及空腹血糖,通过体内平衡代谢指数(HOMA)评估 IR,并与120名健康者对照。结果 NAFLD 患者与正常对照组 TNF-α基因-238位点基因多态性分布差异有统计学意义(29.9%比15.8%,P<0.05),而—308位点差异无统计学意义(P>0.05)。NAFLD 患者血清 HOMA-IR、TNF-α明显高于对照者[2.50±0.68比1.16±0.68,(10.54±3.19)ng/L 比(4.54±3.10)ng/L,P<0.01]。FINS、HOMA-IR 在 TNF-α基因-238位点基因变异组明显高于正常基因型组(P<0.05),但在—308位点变异组差异无统计学意义(P>0.05)。NAFLD 患者中无论肥胖或非肥胖患者均较正常对照人群在 TNF-α基因-238位点多态性分布及HOMA-IR、TNF-α差异有统计学意义(P<0.05)。肥胖及非肥胖的 NAFLD 患者之间 HOMA-IR、TNF-α差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NAFLD 患者 IR 与其体重关系不显著,非肥胖 NAFLD患者同样有 IR 发生。TNFα基因-238位点 G/A 变异与 IR、NAFLD 易感性相关,TNFα基因-308位点 G/A 的突变与 IR 易感性不相关。NAFLD 发病与 IR、TNF-α密切相关。; 周永健李瑜元聂玉强黄健石胜利李永强杜艳蕾; 关键词：非酒精性脂肪肝肿瘤坏死因子基因多态性

非酒精性脂肪肝临床特点及易感因素被引量：2: 2005年; 目的　探讨非酒精性脂肪肝的易感因素及其临床特点。方法　对 12 5例脂肪肝患者的病历资料进行回顾分析。结果　非酒精性脂肪肝临床表现多不明显 ,常与心血管疾病并存。肥胖、糖尿病、高脂血症、动脉粥样硬化是其主要易感因素。结论　非酒精性脂肪肝与机体代谢紊乱密切相关 ,是代谢综合征的组成部分。; 黄健李瑜元; 关键词：非酒精性脂肪肝易感因素动脉粥样硬化肥胖糖尿病

非酒精性脂肪性肝病基因多态性的巢式病例-对照研究: 2009年; 目的探讨广东省汉族人中代谢综合征（MS）相关基因多态性和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病易感性的关系。方法在广东省流行病学调查中抽取符合中华医学会肝病学分会诊断标准，且B超、临床和实验室检查结果为典型的成年NAFLD患者50～117例，采用巢式病例对照方法，现场按1：1匹配，选择非NAFLD人群作对照。各受试者均由静脉血中提取DNA，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）法检测7个候选基因9个位点单核苷酸多态性（SNP）。结果基因SNP和NAFLD的发病易感性相关。正相关的因子（即增加易感性）为：肿瘤坏死因子-α（TNF—α）-238、脂联素-45、瘦素-2548、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ—161、磷脂酰乙醇胺N-甲基转移酶-175。负相关的因子（即降低易感性）为：脂联素-276、肝脂肪酶514。不相关的因子为：TNF—α-380、PPAR共激活因子-1α-482。结论多数MS相关的细胞因子基因SNP和NAFLD发病易感性相关。; 李瑜元周永健聂玉强杨辉詹祺黄健石胜利赖晓波黄红丽; 关键词：脂肪肝酒精性基因多态性

严重急性呼吸综合症急性期血液嗜酸性粒细胞降低: 目的研讨严重急性呼吸综合症(Severe acute respiratory syndrome.SARS)等几种疾病急性期白细胞(white blood call,WBC)、血小板(platelet,PLT)和嗜酸性粒细...; 李颖能饶沃明赵子文何绿茵扬一言黄健; 文献传递

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黄健

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