魏波
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内脂素与胰岛素抵抗及妊娠糖尿病的研究被引量：3
- 2009年
- 妊娠糖尿病是指妊娠期间发生或首次出现的糖耐量异常，它是围生期常见的一种并发症，且发病率逐年上升。妊娠糖尿病严重地危害着母亲和胎儿的健康，其发生与胰岛素抵抗有关。内脂素是新近发现的主要由内脏脂肪组织表达的一种脂肪细胞因子。虽然内脂素主要由内脏脂肪组织表达，但它同时也在骨骼肌、肝脏、骨髓和淋巴细胞等组织中被发现，并被定义为前B细胞集落增强因子。内脂素能与胰岛素受体直接结合，发挥胰岛素样作用，降低血糖。同时内脂素与胰岛素抵抗密切相关。内脂素在葡萄糖和脂质代谢中发挥着重要作用，其被发现可为研究胰岛素抵抗和妊娠糖尿病的发病机制提供新的思路和方法，对内脂素的研究为妊娠糖尿病孕妇合理控制血糖水平、减少母婴并发症和降低围生儿的死亡率等提供一定的理论基础。
- 魏波陈必良
- 关键词：胰岛素抵抗妊娠糖尿病2型糖尿病
- 抑制核因子κB与妊娠糖尿病大鼠子宫胰岛素抵抗的关系被引量：4
- 2010年
- 目的:观察妊娠糖尿病(GDM)大鼠子宫组织中,核因子-κB(NF-κB)及葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)的表达,探讨GDM子宫胰岛素抵抗与抑制NF-κB表达的关系。方法:将30只SD孕鼠随机分为正常妊娠对照(NC)组、妊娠糖尿病(GDM)组和PDTC干预组,每组10只。采用链脲霉素(STZ)腹腔注射建立大鼠GDM模型。PDTC干预组大鼠在建模后每日腹腔注射PDTC(40 mg/kg)。大鼠分娩前及妊娠20 d处死留取子宫标本,观察子宫组织的病理变化。用免疫组化染色法及Western blot法检测子宫组织中GLUT-4与NF-κB的表达变化。结果:GDM组NF-κB的表达明显高于NC组(P<0.01);PDTC干预组NF-κB的表达明显降低(P<0.01)。GDM组GLUT-4的表达明显低于NC组(P<0.01);PDTC干预组GLUT-4的表达与GDM组比较明显升高(P<0.01)。结论:抑制核因子κB的活性能使GDM大鼠子宫组织中GLUT-4的表达升高,提示GDM大鼠子宫胰岛素抵抗的发生可能与核因子κB活化介导的GLUT-4表达下调有关。
- 魏波塔娜李佳张建芳陈必良
- 关键词：核因子-ΚB葡萄糖转运蛋白4链脲霉素妊娠糖尿病
- 不同剂量链脲佐菌素建立妊娠期糖尿病大鼠模型稳定性的比较被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨链脲佐菌素(STZ)建立妊娠期糖尿病(GDM)大鼠模型中不同给药剂量对模型稳定性的影响,研究GDM对母体及胎儿的影响率、转阴率和死亡率.方法:将46只SD孕鼠随机分为STZ低、中、高不同剂量组,分别一次性腹腔注射STZ35,45,60mg/kg;对照组腹腔注射等量的柠檬酸缓冲液.于妊娠第3,9,14,19d时测空腹血糖,并观察成模孕鼠在妊娠中体质量、饮水量、摄食量和尿量变化,比较孕鼠成模情况.结果:STZ45mg/kg组孕鼠在用药后出现明显的"三多一少"症状,其成模率83.3%为最高,转阴率最低.空腹血糖值STZ45mg/kg组(21.8±3.0)mmol/L与对照组(5.9±1.2)mmol/L相比较,其高血糖状态持续时间长,最稳定,且体质量也明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:STZ45mg/kg腹腔注射给药是建立GDM大鼠模型的最佳剂量,具有较好的稳定性.
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- 关键词：妊娠期糖尿病链脲佐菌素动物
- GDM大鼠胎盘脂联素基因表达水平与胎鼠出生体重的关系被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨妊娠期糖尿病大鼠胎盘脂联素与胎鼠出生体重的关系。方法:育龄雌性SD大鼠受孕后随机分为正常妊娠组、妊娠期糖尿病组、共轭亚油酸治疗组。腹腔内注射45mg/kg链尿佐菌素,建立妊娠期糖尿病大鼠模型。注射药物3天后用共轭亚油酸3.0g/(kg·d)灌胃至孕19天,建立共轭亚油酸治疗组大鼠模型。孕19天后解剖大鼠,计数胚胎存活数并测量胎鼠体重。采用葡萄糖氧化酶法测定血糖;采用放射免疫法测定血清胰岛素;采用ELISA试剂盒检测大鼠血清脂联素和胎盘组织脂联素浓度;采用RT-PCR技术检测脂肪组织脂联素和过氧化物增殖物激活受体γmRNA的表达和胎盘组织脂联素mRNA的表达,并进行半定量分析。结果:①共轭亚油酸可降低妊娠期糖尿病大鼠血糖和胰岛素水平,增加脂肪组织中过氧化物增殖物激活受体-γmRNA、脂联素mRNA的表达和胎盘组织中脂联素mRNA的表达水平,相应地,妊娠期糖尿病大鼠血清中和胎盘组织中脂联素的浓度也升高。②3组大鼠的胚胎存活数无统计学差异。③胎盘脂联素mRNA表达水平与胎鼠出生体重呈显著负相关关系。结论:①共轭亚油酸可降低妊娠期糖尿病大鼠血糖水平,并改善血糖升高后刺激胰岛素大量分泌的状态,改善胰岛素抵抗。②共轭亚油酸可通过激活过氧化物增殖物激活受体γ来提高妊娠期糖尿病大鼠脂联素水平。③胎盘组织有脂联素基因的表达,妊娠期糖尿病病理状态可影响脂联素基因在胎盘的表达水平,共轭亚油酸可上调脂联素mRNA的表达水平,并且胎盘组织中脂联素浓度升高。④妊娠期糖尿病病理状态对胚胎存活数影响不大,但胎鼠出生体重增加。⑤胎盘来源的脂联素可能参与了胎儿生长发育的调节。
- 塔娜李佳魏波陈必良
- 关键词：妊娠期糖尿病脂联素共轭亚油酸胎盘
- NF-κB、GLUT-4在妊娠期糖尿病大鼠子宫内膜组织中的表达及意义被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨链脲霉素(STZ)诱导妊娠期糖尿病大鼠模型子宫内膜组织中核转录因子-κB(NF-κB)及葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)的表达变化及其在子宫胰岛素抵抗发生中的作用。方法:40只SD孕鼠随机分为两组,妊娠期糖尿病模型组(20只)给予一次性腹腔注射STZ(45mg/kg),3天后监测空腹血糖和体重。正常妊娠对照组(20只)注射等量柠檬酸钠缓冲液。于分娩前即妊娠20天测定空腹血糖、体重后处死大鼠,并取材,采用免疫组化法检测子宫内膜组织中NF-κB、GLUT-4蛋白表达。结果:与正常妊娠对照组相比,妊娠期糖尿病模型组注射STZ后出现"三多一少"现象,3天后大鼠血糖明显上升(P<0.01),体重明显下降(P<0.01);子宫内膜组织NF-κB蛋白表达率升高(P<0.05),GLUT-4蛋白表达率下降(P<0.05)。结论:子宫内膜组织中NF-κB表达增高,GLUT-4表达减弱与妊娠期糖尿病子宫胰岛素抵抗相关。
- 魏波李佳塔娜陈必良
- 关键词：葡萄糖转运蛋白4链脲霉素妊娠期糖尿病
- 核因子-κB与妊娠关系的研究进展
- 2010年
- 核因子-κB是一种核转录因子，参与细胞信号传递和基因袁达调控，在机体炎症、免疫、凋亡及细胞生长分化等过程中发挥关键作用。近年研究发现核因子-κB与妊娠的关系密切，核因子-κB的表达和激活决定着受精卵的植入时机和效率，其抗凋亡机制对胚胎发育起着保护作用；早产和分娩发动中核因子-κB的激活，是启动并调节白介素-1、-6、-8，肿瘤坏死因子-α，前列腺素等细胞因子分泌的关键，其阻滞剂可预防早产，是治疗早产相关药物研究的新方向；妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中核因子-κB的激活与其发病及病理相关；妊娠糖尿病患者胎盘组织对氧化应激激活核因子-κB的反应减弱。因此深入地研究核因子-κB可以更好地指导生殖医学的发展。
- 魏波陈必良
- 关键词：核因子-ΚB妊娠胚胎植入妊娠糖尿病妊娠期高血压疾病
- 共轭亚油酸对妊娠期糖尿病大鼠胎盘脂联素基因表达影响的研究被引量：12
- 2010年
- 目的:探讨共轭亚油酸对妊娠期糖尿病大鼠胎盘脂联素基因表达水平的影响。方法:育龄雌性SD大鼠受孕后随机分为正常妊娠组,妊娠期糖尿病组,共轭亚油酸治疗组。腹腔内注射45mg/kg链尿佐菌素,建立妊娠期糖尿病模型。注射3天后用共轭亚油酸3.0g/(kg.d)灌胃至孕19天,建立共轭亚油酸治疗组模型。用葡萄糖氧化酶法测定血糖;采用RT-PCR技术检测胎盘脂联素基因mRNA的表达水平,并进行半定量分析。结果:(1)孕前3组血糖差异无统计学意义;孕3天后妊娠期糖尿病组、共轭亚油酸治疗组血糖水平显著高于正常妊娠组,妊娠期糖尿病组与共轭亚油酸治疗组差异无统计学意义;孕19天后妊娠期糖尿病组血糖水平显著高于正常妊娠组,共轭亚油酸治疗组血糖水平显著低于妊娠期糖尿病组,但仍高于正常妊娠组;(2)胎盘组织中有脂联素基因表达;(3)妊娠期糖尿病组胎盘脂联素基因mRNA的表达水平显著低于正常妊娠组;共轭亚油酸治疗组胎盘脂联素基因mRNA的表达水平显著高于妊娠期糖尿病组,但仍低于正常妊娠组。结论:(1)共轭亚油酸可降低妊娠期糖尿病大鼠血糖水平;(2)胎盘部位有脂联素基因表达,妊娠期糖尿病病理状态可影响脂联素基因在胎盘的表达水平;(3)共轭亚油酸有上调脂联素基因表达水平的作用,可改善妊娠期糖尿病大鼠的糖脂代谢。
- 塔娜李佳魏波陈必良
- 关键词：共轭亚油酸脂联素胎盘
