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高海燕

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:天津理工大学更多>>
发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇三唑
  • 3篇噻二唑
  • 3篇苯基
  • 3篇1,2,4-...
  • 3篇1,3,4-...
  • 2篇亚胺
  • 2篇亚胺基
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰胺
  • 2篇羟苯基
  • 2篇硫代乙酰胺
  • 2篇胺基
  • 2篇N-
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇三唑类化合物
  • 1篇桥基
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯基
  • 1篇苄基

机构

  • 4篇天津理工大学

作者

  • 4篇高海燕
  • 2篇辛春伟
  • 2篇卢俊瑞
  • 2篇鲍秀荣
  • 1篇赵旭
  • 1篇冯钟念
  • 1篇李莎
  • 1篇赵芡
  • 1篇董双双
  • 1篇芮甜甜

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇天津理工大学...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)-S-(5-取代-4-N-邻羟苯基亚胺基-1,2,4-三唑-3-基)-α-硫代乙酰胺的合成与生物活性
1,2,4-三唑类化合物有抑制病原菌生长或使其死亡的杀菌作用。当1,2,4-三唑的4位氨基通过与羰基缩合形成Schiff base类衍生物,其抑菌性、杀菌性可能会更高。而2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有多种...
高海燕
文献传递
新型硫代乙酰胺为桥基的噻唑三唑类化合物的合成及抑菌活性
2012年
本文以具有良好生物活性的1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑为先导物,通过化学修饰合成了4种同时含有1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑、酰胺和硫醚片断的新型目标化合物,并利用1HNMR、IR进行了结构表征.抑菌测定表明:目标化合物对大肠杆菌,白色念珠菌的抑菌率均达84%以上,尤其是对金黄色葡萄球菌的抑菌活性高达90%以上,具有强抑菌活性.
高海燕卢俊瑞辛春伟鲍秀荣冯钟念董双双
关键词:1,2,4-三唑1,3,4-噻二唑
1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物的合成及抑菌活性被引量:4
2011年
将邻羟苯基引入1,2,3-三唑结构中,设计合成了10个1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-取代-1,2,3-三唑类衍生物.首先,以对位取代的芳胺为原料,经重氮化、叠氮化、闭环和缩合反应制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类衍生物(3a~3e),再用硼氢化钠还原制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物(4a~4e).目标化合物的结构经核磁、IR及元素分析确认.抑菌活性测试表明,当质量浓度为0.1 mg/L时,除化合物3e和4e外,所有化合物对白色念球菌的抑菌率均达95%以上,对大肠杆菌的抑菌率达85%以上,具有强抑菌活性,表明该类化合物在抗菌药物开发方面有重要应用价值.
赵芡卢俊瑞辛春伟鲍秀荣高海燕赵旭李莎芮甜甜
关键词:抑菌活性
N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)-S-(5-取代-4-N-邻羟苯基亚胺基-1,2,4-三唑-3-基)-α-硫代乙酰胺的合成及活性研究
1,2,4-三唑类化合物有抑制病原菌生长或使其死亡的杀菌作用。当1,2,4-三唑的4位氨基通过与羰基缩合形成Schiffbase类衍生物,其抑菌性、杀菌性可能会更高。而2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物具有多种功...
高海燕
关键词:1,3,4-噻二唑1,2,4-三唑
文献传递
共1页<1>
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