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高存福

作品数：11 被引量：83H指数：5
供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
发文基金：国家科技攻关计划更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学交通运输工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇腹泻
  • 6篇病毒
  • 6篇病毒性腹泻
  • 5篇牛病
  • 5篇牛病毒性
  • 5篇牛病毒性腹泻
  • 4篇奶牛
  • 4篇虫病
  • 3篇诊治
  • 3篇牛病毒性腹泻...
  • 3篇牛病毒性腹泻...
  • 3篇腹泻病
  • 3篇腹泻病毒
  • 3篇病毒性腹泻病
  • 3篇病毒性腹泻病...
  • 2篇诊治报告
  • 2篇双抗体夹心E...
  • 2篇吸虫
  • 2篇吸虫病
  • 2篇抗体

机构

  • 10篇河北农业大学
  • 3篇河北省畜牧兽...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇大曹庄农场

作者

  • 11篇高存福
  • 10篇秦建华
  • 4篇赵月兰
  • 4篇康桂英
  • 3篇张宁
  • 3篇任曙光
  • 2篇顾小龙
  • 2篇包永占
  • 2篇左玉柱
  • 1篇范京惠
  • 1篇董文芳
  • 1篇杜聚朝
  • 1篇赵建营
  • 1篇汪恩强
  • 1篇田席荣
  • 1篇杨汉春
  • 1篇郝延刚
  • 1篇张保宁
  • 1篇及连盈
  • 1篇李艳琴

传媒

  • 2篇中国动物检疫
  • 1篇河北畜牧兽医
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国家禽
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇养禽与禽病防...
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
河北省奶牛牛病毒性腹泻-黏膜病流行病学调查被引量：15
2006年
从河北省部分奶牛场采集直肠粪便样品1030份,用改进的双抗体夹心ELISA试验法检测牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(Bovine viral diarrhea-Mucosald isease virus,BVD-MDV)抗原。结果:不同年龄的奶牛均可感染BVD-MDV,抗原最低阳性检出率为10.0%,最高阳性检出率为81.4%,平均检出率为40.9%。证实本省奶牛群中存在有BVD-MDV感染。
赵月兰杨汉春秦建华张宁高存福
关键词：奶牛牛病毒性腹泻-黏膜病抗原检测流行病学调查
鸭棘口吸虫病的诊治报告
2005年
任曙光高存福康桂英秦建华
关键词：棘口吸虫病症状病理变化病因
河北省猪、奶牛弓形虫病的血清抗体检测被引量：5
2005年
高存福康桂英秦建华顾小龙
关键词：血清抗体检测弓形虫病奶牛人畜共患寄生虫病间接血凝试验
鸭棘口吸虫病的诊治被引量：2
2006年
任曙光高存福康桂英秦建华
关键词：卷棘口吸虫病诊治病原学检查临床剖检肠坏死
羊捻转血矛线虫病的诊治报告被引量：1
2005年
任曙光康桂英高存福王健顾小龙秦建华
关键词：捻转血矛线虫病诊治报告病羊养羊贫血
牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA、PCR诊断方法的建立及E2基因变异分析
本文对牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA、PCR诊断方法的建立及E2基因变异分析进行了研究。文章建立了检测牛病毒性腹泻病毒的反转录-聚合酶链式反应技术。根据已发表的BVDV标准毒株NADL、Osloss等毒株的全序列，...
高存福
关键词：牛病毒性腹泻猪瘟病毒E2基因
文献传递
河北省奶牛病毒性腹泻病原分离与免疫防治技术
赵月兰张宁左玉柱王建永范京惠秦建华张保宁高存福及连盈田席荣杜聚朝
该项目将危害奶牛健康的主要疾病奶牛病毒性腹泻病作为研究重点内容。采用实验室试验研究、现场试验研究等技术手段，针对当前奶牛生产中凾待解决的问题，提出了富于创新的“河北省奶牛病毒性腹泻病原分离与免疫防治技术”成果。该成果为探...
关键词：
关键词：奶牛病毒性腹泻病原分离免疫
某奶牛场奶牛脂肪肝的调查被引量：7
2006年
汪恩强秦建华郝延刚赵建营高存福董文芳
关键词：奶牛场营养代谢性疾病产后卧地不起奶牛业发展胎衣不下
牛病毒性腹泻病毒RT-PCR检测方法研究被引量：14
2007年
【目的】建立快速、简便、特异的检测牛病毒性腹泻病毒抗原的RT-PCR方法;【方法】根据已发表的牛病毒性腹泻病毒株(BVDV)5’端非编码区保守序列设计合成了两条引物,应用RT-PCR技术对两株BVDV标准株(OregonC24V and NADL)进行基因扩增,对扩增产物进行酶切鉴定。同时设猪瘟兔化弱毒疫苗株、轮状病毒株、MDBK细胞作对照;【结果】两株BVDV标准株均扩增出了长度为325bp的片段,扩增产物经酶切后形成长度为111bp和214bp两条片段,而对猪瘟兔化弱毒疫苗株、轮状病毒株、MDBK正常细胞扩增均为阴性,与预期结果一致。【结论】PCR检测方法可以快速准确地对牛病毒性腹泻-黏膜病作出诊断。该方法的敏感性可高达10-1TCID50。
高存福秦建华赵月兰左玉柱包永占李艳琴
关键词：牛病毒性腹泻病毒
牛病毒性腹泻致病机理及实验室诊断的研究被引量：6
2004年
高存福秦建华
关键词：牛病毒性腹泻致病机理
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