马平虎
- 作品数：15 被引量：58H指数：4
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- 3种复配剂防治蒜苗叶枯病田间药效试验简报被引量：1
- 2007年
- 2006年天水市农业科学研究所进行了3种复配剂防治蒜苗叶枯病的田间药效试验,结果表明,以15%三唑酮可湿性粉剂+50%甲基托布津可湿性粉剂+64%杀毒矾可湿性粉剂+50%多菌灵可湿性粉剂制成的复配剂600倍液防治效果理想,防效为70.83%,其余2种复配剂防效分别为59.26%、52.32%。
- 白鑫马平虎蒲建刚
- 关键词：蒜苗叶枯病药效试验
- 大蒜叶疫病发生调查与研究初报
- 1998年
- １９９５～１９９７年的调查结果表明：大蒜叶疫病在甘肃省天水市和陇南地区发生普遍，采薹田受害更重；病害发生程度与６月份的降水量关系密切，经试验观察，蒜种带菌，病原菌可直接侵染叶片。同时，对病原菌的培养性状和症状等进行了描述。
- 马平虎吴菊英
- 关键词：降水量大蒜
- 大蒜白腐病蒜种带菌及其检验方法研究
- 1998年
- 对外观无白腐病病斑的蒜种在１７～１８℃下保湿培养５～９ｄ，可使带菌蒜种显症，进行准确剔除，其准确率在９９．５％～１００％，可控制病害的发生；蒜种带菌率与留种田植株的发病率呈正相关，在生产中应提倡用无病或轻病田所产蒜头留种。
- 马平虎吴菊英高强
- 关键词：大蒜白腐病
- 甘肃向日葵霜霉病发生规律调查
- 1996年
- 甘肃向日葵霜霉病发生规律调查任光地，马平虎，王廷杰，高强（甘肃省天水市农业科学研究所７４１００１）向日葵霜霉病Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｈａｌｓｔｅｄｉｉ是向日葵的毁灭性病害。由种子、土壤带菌传病，引起系统侵染。病株严重矮缩，造成减产，甚至颗粒无收。甘肃向...
- 任光地马平虎王廷杰高强
- 关键词：向日葵霜霉病
- 辣椒疫病病原研究被引量：15
- 1990年
- 研究明确了甘肃辣椒主要产区的甘谷、天水等地自1986年以来大面积发生枯萎死亡原因系辣椒疫病危害所致,病原菌鉴定确定为辣椒疫霉 Phytophthora Capsici。病株上大量分离到茄病镰刀菌(Fusarium So-lani)、尖孢镰刀菌(F.Oxysporum)等8种镰刀菌经致病性测定不具致病性,为二次感染菌。辣椒疫霉能侵染除辣椒(甜椒)以外的番茄、茄子、黄瓜等8科19种作物,寄主范围广,致病力强。病原研究为防治提供了理论依据。
- 任光地马平虎王廷杰张敬泽
- 关键词：辣椒疫病病原
- 几种药剂防治番茄早疫病试验初报
- 1999年
- 于番茄苗床期和盛果期分别喷施64% 双击矾、80% 大生M-45、50% 腐霉利、50% 扑海因的试验结果表明,64% 双击矾、80% 大生M-45 对番茄早疫病具有较高的防效,苗期喷700 倍液2 次的防效分别达93.8% 和91.6% ,盛果期喷500 倍液2 次的防效均为97.0% ,且对番茄植株安全。
- 马平虎吴菊英柴晓芹赵国良
- 关键词：番茄早疫病大生M-45防效
- 甘肃辣椒疫病的发生与防治研究被引量：21
- 1990年
- 1986年以来,甘肃辣椒主要产区的天水、甘谷、兰州等地因疫病(Phytophtnora capsici Leon.)大面积枯萎。镉害发生在7—8月,干旱条件下高温与灌水是重要发病条件。严格选地、整地,合理灌水、控水,结合灌水亩施98%硫酸铜1—1.5公斤灌根和喷洒50%瑞毒铜1000倍液或64%杀毒矾500—800倍液等综合防治措施效果显著,已在生产中大面积推广应用。
- 任光地马平虎王廷杰张敬泽
- 关键词：辣椒疫病病害灌水
- 大蒜白腐病菌对温度的反应及田间防治技术研究被引量：4
- 1996年
- 大蒜白腐病菌对温度的反应及田间防治研究结果表明：菌丝在６℃下不生长，最适温为１２～１９℃，高于２５℃则生长受抑制；菌核在５５℃下处理２０ｍｉｎ失去萌发力；菌丝在４５℃下处理２５ｍｉｎ即失活；粉锈宁、多菌灵拌种防效分别为９０．７３％和９３．０４％，自制复合剂Ｆ３的防效达９９．８３％，Ｆ４达９９．６６％，效果优于粉锈宁，且成本低，有推广价值。多菌灵对蒜苗有抑制。
- 马平虎吴菊英高强
- 关键词：大蒜白腐病温度
- 天水市主要蔬菜产地土壤磷素特点及磷肥系数
- 2002年
- 天水市菜地 0～ 30 cm土层土壤速效磷含量较高 ,30～ 80 cm含量骤减 ;部分地方的磷肥系数依次为石佛 (2 .2 0 3) ,洛门 (1.94 6 ) ,社棠 (1.938)、甘谷 (1.6 34) ,秦安 (1.6 13) ,西十里 (1.4 79)。
- 赵国良紫晓芹马平虎吴菊英
- 关键词：蔬菜产地
- 大蒜白腐病研究初报被引量：2
- 1996年
- 大蒜白腐病(Sclerotium cepivorum Berk.)自1992年以来在天水市普遍发生,危害日趋严重。近年我们对该病的发生与防治进行了初步研究,现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 病原分离从重病区采集病株50份,经自来水充分冲洗后进行常规分离。保湿36 h,挑取标样菌丝划线分离,提纯后转接于 PDA 培养基上,置24℃温室内培养;剪取1 cm 长的根段、地下茎新鲜组织,在 PDA 培养基上直接分离。1.2 致病测定1.2.1 菌液灌根 1994年4月29日用无菌土每盆栽无病蒜瓣7个,共栽18盆,对6盆于5月24日用平板培养菌配成的菌液(每毫升含菌核33粒。
- 马平虎吴菊英
- 关键词：大蒜白腐病病原菌
