颜健华
- 作品数：48 被引量：89H指数：5
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划河池市科学研究与技术开发计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 广西候鸟H5N6亚型流感病毒的序列分析
- 本研究采用RT-PCR的方法对广西桂林、百色、北海3个地方采集的候鸟的粪便棉试纸进行流感病毒的检测,从234份粪便样品中检测出4份阳性,阳性率为1.71%;其中一份来自桂林的样品,通过8个基因片段的克隆和序列测定,鉴定为...
- 李雪梅颜健华覃雨阳姚晓云熊毅罗廷荣
- 关键词：流感病毒候鸟
- O型口蹄疫病毒VP1蛋白竞争ELISA诊断方法的初步建立
- 2016年
- 利用表达的重组融合蛋白pGEX-6P-1-VP1作为抗原,用PET-32a-VP1蛋白免疫家兔获得的阳性血清作为FMDV阳性血清的竞争抗体,建立了检测FMDV抗体的竞争ELISA,并进行了条件优化,利用统计学方法计算竞争ELISA的阳性临界值。结果显示,重组蛋白抗原的最适包被质量浓度为1μg·mL^(-1),待检血清、酶标抗体和高免血清的最佳稀释度分别为1∶40、1∶2000和1∶500;与液相阻断ELISA试剂盒相比较,该方法的敏感性为91.3%,特异性为95.1%,符合率为96.7%。结果表明,该方法敏感性好、特异性强、重复性好,可用于O型FMDV血清抗体水平的检测。
- 何奇松陈磊颜健华冯淑萍黄胜斌胡巧云梁晟易春华许瑞胜韦达有兰宗宝熊毅
- 关键词：O型口蹄疫病毒竞争ELISA
- 一种S-吲哚苯甲酰胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开一种S‑吲哚苯甲酰胺衍生物及其制备方法与应用，涉及制药技术领域。该衍生物的结构式为<Image file="DDA0003114463440000011.GIF" he="604" imgContent="dr...
- 王立升郭振波颜健华权威刘旭
- 一种恒温环境方便处理废料的白玉蜗牛养殖舍
- 本实用新型公开了一种恒温环境方便处理废料的白玉蜗牛养殖舍，包括底板、支撑座和养殖舍，所述底板顶部的一侧设置有支撑座，所述支撑座的顶部设置有养殖舍，所述养殖舍的内侧壁安装有分隔板，所述养殖舍表面的一侧开设有活动槽，所述活动...
- 颜健华熊毅
- 广西动物狂犬病免疫示范区建设
- ＜正＞广西是全国狂犬病最为严重省区。2006年病例数高达601人,其中90%左右由犬咬伤引起。为探索防控狂犬病的有效模式,2008年起课题组承担了农业公益性行业科研专项子课题"动物狂犬病免疫示范区建设"的任务。课题组选择...
- 刘棋郑列丰郑敏邹联斌韦显凯苏娇秀颜健华梁晟赵国明李军
- 文献传递
- 一种竹鼠油止痒散毒膏及其制备方法
- 本发明公开一种竹鼠油止痒散毒膏及其制备方法，属于中医药技术领域。该竹鼠油止痒散毒膏包括竹鼠油、至少一种止痒散毒中草药和至少一种稳定剂剂。其制备方法是止痒散毒中草药经过两次煎煮后，混合煎液，再加入竹鼠油、稳定剂混合后，充分...
- 颜健华熊毅马琳何奇松文明
- 文献传递
- 两种O型口蹄疫ELISA检测试剂盒的对比被引量：5
- 2016年
- 为比较哪种ELISA试剂盒能够更准确、简便、快捷地检测出口蹄疫病毒抗体,本研究使用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB-ELISA)试剂盒和固相竞争酶联免疫吸附试验(SPC-ELISA)试剂盒,对2014年广西各市县动物疫病预防控制中心送检的已免疫过口蹄疫疫苗的猪、牛、羊血清共计1121份进行了检测,对比两种试剂盒的特异性、敏感性、阳性检出率及符合率。检测结果表明,两种口蹄疫ELISA试剂盒的阳性检出率不同,LB-ELISA的阳性检出率比SPC-ELISA高2.4%;LB-ELISA试剂盒对血清抗体滴度水平的要求相比SPC-ELISA试剂盒要低,因此LB-ELISA试剂盒更适合于口蹄疫病毒感染的检测。
- 吕晓丽姚晓韵何奇松冯淑萍马军覃雨阳李雪梅熊毅颜健华
- 关键词：O型口蹄疫抗体
- 广西狂犬病野毒株N基因的测序与分析被引量：7
- 2007年
- 目的对广西狂犬病野毒株N基因进行测序和分析,了解其遗传特点和进化规律。方法2003至2004年从广西各地采集595份动物脑材料,经RT-PCR法确定16份为阳性。对此16株狂犬病野毒株N基因全序列进行RT-PCR扩增、克隆和测序分析。结果广西狂犬病病毒株属于Ⅰ型,可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ群。GX01、GX08、GX09、GX014、GX091、GX195、GX260、GXLA、GXHX和GXSL株的同源性在97.6%～99.8%,为Ⅰ群,它们与其他毒株的同源性为89.0%～89.7%;GX219、GX074、GX304、GXBM和GXPX株的核苷酸同源性在98.4%～99.9%,为Ⅱ群,它们与其他各株的同源性为88.6%～89.7%;GXN119株为Ⅲ群,与泰国的8738THA株核苷酸同源性为95.3%。遗传进化分析表明,389位磷酸化位点、主要的4个抗原区及Th细胞表位区非常保守。N蛋白上的氨基酸变异主要集中在42、90、110、128、135、332、379和397位氨基酸上,这些氨基酸的变异与同源性分群结果一致。结论根据基因同源性、遗传进化树及氨基酸变异分析,广西狂犬病野毒株分3群,呈地区性分布。
- 熊毅罗廷荣刘棋李华明南松剑颜健华郭建钢邓朝阳
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白类逆转录聚合酶链反应基因扩增
- 一种治疗仔猪腹泻的中草药制剂及其制备方法
- 本发明公开一种治疗仔猪腹泻的中草药制剂及其制备方法，属于动物医药领域。所述的中草药制剂由地榆根25‑40份、算盘子叶20‑35份、莽草酸粉0.5‑2.0份和食用糖15‑30份组成。其制备方法是将地榆根和算盘子经过两次煎煮...
- 颜健华刘升军赵德丰熊毅
- 文献传递
- 广西马流感病毒(A/Equine/Guangxi/1/09)NA基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2015年
- 【目的】了解广西马流感病毒（Equine influenza virus,EIV）的分子流行病学特征并揭示其遗传变化规律,为其疫苗候选毒株的筛选及有效防控马流感疫情奠定基础。【方法】采用RT-PCR对广西EIV分离株（A/Equine/Guangxi/1/09,简称GX09株）进行NA基因扩增,经克隆测序及序列比对分析,绘制遗传进化树。【结果】GX09株NA基因全长1420 bp,其开放阅读框（ORF）为1413 bp,编码470个氨基酸,包含7个糖基化位点及17个半胱氨酸（Cys）残基。GX09株与参考毒株的NA基因核苷酸同源性为74.7%~99.5%,其推导氨基酸同源性为80.4%~99.4%;与Gansu08株、Heilongjiang08株、Inner mongolia08株及Liaoning08株的核苷酸及其推导氨基酸同源性最高,分别为99.5%和99.4%;与1989年在我国吉林分离获得毒株（Jilin89）的同源性最低,对应的核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为74.7%和80.4%。从遗传进化树可以看出,GX09株与最近几年国内外分离获得的毒株亲缘关系较近,且同属于美洲型分支。【结论】目前广西流行的EIV与国内外的流行毒株一致。
- 韦建华何奇松冯淑萍熊毅胡丽萍颜健华
- 关键词：马流感病毒NA基因克隆
