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雷公藤叶片DNA提取及RAPD反应体系建立被引量：4: 2010年; 筛选并建立雷公藤叶片基因组DNA的Random Amplified Polymorphic DNA技术最优反应体系。采用改良的CTAB法提取叶片总DNA,然后通过对RAPD反应体系中最主要的退火温度、引物浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度以及TagDNA聚合酶浓度等5个因子逐个进行单因子优化。结果显示20μlPCR反应体系中,雷公藤叶片基因组DNARAPD最优反应体系为,最佳温度36℃,引物浓度为1.1μmol/L,dNTP浓度1.25mmol/L,DNA模板浓度3790ng/L,TagDNA聚合酶用量为5.625U/L。通过构建该雷公藤叶片基因组的RAPD优化体系,为接下去进一步的多样性分析、遗传图谱构建提供基础。; 林光美随粉粉林楠郑翔宇侯长红; 关键词：雷公藤 RAPD DNA

福建国兰种质资源遗传多样性研究: 根据目前兰花主要还是以传统的形态学分类为主，将中国兰花分为五大类的情况，本研究分别运用形态学、生物化学（同工酶）和分子生物学（三种分子标记）的方法，较全面、综合地对福建省的主要中国兰花种质资源进行了研究。　　以根、茎...; 随粉粉; 关键词：兰花种质资源; 文献传递

观赏向日葵花青素苷合成途径同源基因的克隆与表达被引量：16: 2009年; 根据已发布的基因保守区域设计引物，从观赏向日葵（Helianthus annuus L.）舌状花中克隆到花青素苷生物合成途径中PAL、CHS、CHI、F3′H、DFR和ANS等6个结构基因的保守序列，序列分析表明这6个结构基因与其它植物来源的花青素苷生物合成相关基因均具有较高的同源性，分别为95％-97％、83％-99％、64％-80％、80％-82％、64％-85％和87％-89％。系统进化分析表明6个结构基因的系统进化基本上符合植物分类学分类。半定量RT-PCR分析表明，除CHS基因在管状花中未表达外，6个基因在舌状花、管状花、花蕾、叶片和茎皮中均有表达；大部分基因在花开放初期和盛期的表达较高，而花完全开放后，所有基因的表达量降低；观赏向日葵花青素苷合成相关基因的表达量在紫红色花瓣中高于红褐色花瓣，深色花瓣高于混杂色花瓣。; 张剑亮潘大仁周以飞王占成华树妹侯黎丽随粉粉; 关键词：观赏向日葵花青素苷克隆基因表达

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