陈香梅
- 作品数：59 被引量：368H指数：9
- 供职机构：北京大学基础医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TP53BP2在调控干扰素信号通路及抗病毒中的用途
- 本发明公开TP53BP2在调控干扰素信号通路及抗病毒中的用途。本发明证实了TP53BP2可通过抑制/下调SOCS的水平，从而在一定程度上解除SOCS1/2/3蛋白对干扰素应答的负性调节作用，增强干扰素的免疫调节剂抗病毒作...
- 陈香梅鲁凤民关贵文宁静
- 增殖的肝细胞通过p53和Cyclin D1下调HBV受体NTCP的表达
- 研究背景与目的 钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(sodium-taurocholate cotransporter polypeptide,NTCP)是位于肝细胞表面参与胆酸盐转运的蛋白因子,同时也是HBV感染肝细胞的功能性...
- 康静婷王杰程锦陈然陈香梅鲁凤民
- 核苷(酸)治疗下较短的cccDNA半衰期或给“乙肝治愈”点燃希望被引量：2
- 2022年
- 乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)是HBV复制的模板,在缺乏直接靶向cccDNA治疗药物的情况下,阻断cccDNA的补充并尽快耗竭已有的cccDNA是实现慢性乙型肝炎彻底治愈的关键。既往研究认为cccDNA的半衰期很长,但近期的一项研究结果提示cccDNA池的更新周期仅为数月,远低于之前的预测。未来,随着新的、能够完全抑制HBV复制的抗病毒药物出现,cccDNA池将有望因其补充被完全阻断而被彻底清除,进而实现慢性乙型肝炎的病毒学治愈。
- 高林毛天皓彭思雯王杰陈香梅鲁凤民
- 关键词：CCCDNA半衰期临床治愈
- 血清高尔基体蛋白73在辅助诊断慢性乙型肝炎患者中度以上肝损伤中的应用被引量：28
- 2018年
- 目的评价血清标志物高尔基体蛋白73(GP73)对慢性乙型肝炎患者肝组织炎症活动度与纤维化程度的诊断价值。方法回顾性收集2013年12月-2017年5月就诊于中国人民解放军第三〇二医院行肝穿刺检查的678例慢性乙型肝炎患者的血清,并随机分为2组(A组477例,B组201例),使用ELISA试剂盒,依照说明书进行血清GP73的定量检测。2独立样本间比较采用Mann-Whitny U检验,相关性比较使用Spearman相关性分析,定性资料组间比较采用χ2检验。结果血清GP73在A组与B组患者中均随着肝组织炎症活动度与纤维化程度的加重而升高,在A组患者中血清GP73与肝脏炎症活动度及纤维化程度均显著相关(r值分别为0.529、0.434,P值均<0.001),在B组患者中也得到了类似的结果(r值分别为0.418、0.437,P值均<0.001)。血清GP73诊断肝脏中度及以上炎症坏死(G≥2)及重度及以上炎症坏死(G≥3)的受试者工作特征曲线下面积,A组患者分别为0.774[95%可信区间(95%CI):0.733~0.811,P<0.001)和0.844(95%CI:0.808~0.875,P<0.001),B组患者分别为0.730(95%CI:0.663~0.790,P<0.001)和0.716(95%CI:0.649~0.777,P<0.001)。ALT联合血清GP73检测在A组中可以使77.4%的G≥2和(或)S≥2患者被鉴别出来,B组中78.9%的患者被鉴别出来。结论血清GP73可用于辅助ALT鉴别适宜抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,减少对肝穿刺活组织检查的依赖。
- 姚明解王雷婕关贵文席婧媛刘树红文夏杰邹军陈香梅贾继东赵景民鲁凤民
- 关键词：肝炎乙型慢性高尔基体蛋白73丙氨酸转氨酶
- 半定量RT-PCR法分析两种microRNAs在肝癌和癌旁组织中的差异表达被引量：5
- 2008年
- 目的运用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分析miR18和miR224在原发性肝细胞癌(HCC)和癌旁组织中的差异表达。方法提取肝癌细胞系SMMC7721的小分子RNA(≤200bp),通过对小分子RNA加poly-A尾和RT反应获得cDNA,建立一种扩增microRNA(miRNA)的RT-PCR方法,并采用该方法对10对HCC和癌旁组织中miR18和miR224两种miRNAs的表达进行半定量分析。结果与癌旁组织相比,10例HCC组织中,miR18有7例表达上调,3例表达下调;miR224有5例表达上调,5例表达下调。在miR224上调的5例HCC中miR18表达均上调。结论HCC存在miR18和miR224表达水平的改变;半定量RT-PCR方法为miRNA在肿瘤方面的研究提供了一个相对简便的方法。
- 王杰李杰陈香梅王毅臧运金鲁凤民庄辉
- 关键词：肝细胞癌微小RNA逆转录-聚合酶链反应
- RNA治疗和基因编辑技术在肝脏疾病中的应用
- 2022年
- 近年来,针对肝病有了很多新的治疗策略,包括基于mRNA递送和RNAi技术的RNA疗法及靶向DNA的基因编辑技术等。其中,将mRNA分子递送至靶细胞中可以有效恢复缺失或无功能活性的蛋白表达,而小干扰RNA及反义寡核苷酸等则可靶向沉默致病基因或病毒基因组。以CRISPR/Cas9系统为主的多种基因编辑技术可以实现基因的插入、校正及敲除等,是非常有效的治疗工具。本文总结了mRNA及RNAi疗法在肝脏疾病中的临床前研究和临床试验结果,并讨论不同基因编辑技术的应用及安全性问题。
- 曾婉嘉吴昱陈香梅鲁凤民
- 关键词：肝脏疾病
- 用于检测细胞内能够与RNA结合的靶分子的方法和试剂
- 本发明公开用于检测细胞内能够与RNA结合的靶分子的方法和试剂。本发明基于CRISPR‑Cas9技术进行RNA免疫沉淀检测与RAN结合的靶分子。与传统体外转录RNA进行pulldown的实验方法相比，本发明使用细胞来源的R...
- 陈香梅鲁凤民刘永振张婷毛天皓
- 胃癌维甲酸信号通路相关基因启动子区协同高甲基化的研究被引量：1
- 2008年
- 背景:启动子区高甲基化与胃癌中多种抑癌基因表达沉默密切相关。目的:探讨维甲酸信号通路相关基因维甲酸受体β(RARβ)、细胞维生素A结合蛋白1(CRBP1)和他扎罗汀诱导基因1(TIG1)启动子区高甲基化与胃癌的关系。方法:以甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测40例胃癌标本、10例正常胃黏膜标本和6株胃癌细胞株的RARβ、CRBP1和TIG1基因启动子区甲基化状态,分析三者甲基化状态的相关性及其与胃癌临床病理特征的关系。以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃癌细胞株RARβ、CRBP1和TIG1 mRNA表达。结果:40例胃癌组织的RARβ、CRBP1和TIG1基因甲基化率分别为45.0%、32.5%和57.5%,10例正常胃黏膜组织均未检测到上述基因甲基化(P<0.05)。胃癌组织中RARβ的甲基化状态与CRBP1和TIG1的甲基化状态显著相关(P<0.05),但三者的甲基化状态与胃癌临床病理特征无相关性。启动子区高甲基化胃癌细胞株相应基因mRNA表达缺失或减弱。结论:胃癌组织常发生维甲酸信号通路相关基因RARβ、CRBP1和TIG1启动子区高甲基化,高甲基化可能是相应基因转录失活的重要原因。
- 陈香梅符宝敏史宇晖许强庄辉鲁凤民
- 关键词：胃肿瘤DNA甲基化基因沉默
- 用于判断生物样本中HBsAg来源的方法及系统和用途
- 本发明公开用于判断生物样本中HBsAg来源的方法及系统和用途。本发明建立了一种基于血清L‑HBsAg水平以及L‑HBsAg在总血清HBsAg中的占比来评判血清HBsAg主要是来源于闭合环状DNA(cccDNA)亦或是整合...
- 鲁凤民顾智强黄鸿鑫陈香梅姚明解
- 原发性肝癌组织中SOX7 mRNA的表达被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨原发性肝癌(HCC)组织中SOX7mRNA的表达及意义。方法:应用实时荧光定量PCR检测SOX7mRNA在7种肝癌细胞系(HepG2、SNU449、SNU182、SMMC-7721、HUH-7、PLC-PRF-5及Hep3B)和40例HCC及其配对癌旁正常肝组织中的表达。结果:肝癌细胞系中SOX7mRNA低表达或者不表达。HCC组织中SOX7mR-NA表达水平为(1.189±1.213),正常肝组织中为(1.821±1.718),HCC组织中的表达水平较正常肝组织降低(t=2.040,P=0.048)。SOX7mRNA的表达与HCC患者的临床分期有关(Z=2.158,P=0.031)。结论:SOX7mRNA表达下调与HCC的发生发展有关。
- 翟倩倩岳素文张玲黄长山崔宏王永峰陈香梅吕全军
- 关键词：原发性肝细胞癌WNT通路
