陈素玲
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：茂名市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺表面活性物质与鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征被引量：3
- 2010年
- 目的探讨肺表面活性物质(PS)与鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法对32例住院确诊新生儿呼吸窘迫综合征患儿,在常规治疗基础上分为PS联合NCPAP组16例,NCPAP组16例,观察治疗前后两组患儿的血气分析、X线胸片及并发症情况。结果治疗后0.5h,两组患儿PaO2和PaO2/FiO2升高,PCO2下降,至治疗6、12、24、72h,PaO2和PaO2/FiO2仍明显高于治疗前水平,PCO2明显低于治疗前水平,差异有显著性(P<0.01)。两组PaO2、PaO2/FiO2和PCO2差异无显著性(P>0.05)。PS联合NCPAP组用氧时间、住院时间明显短于NCPAP组,差异有显著性(P<0.05)。且NCPAP组4例治疗无效,改常规机械通气(CMV),PS联合NCPAP组仅1例无效改用CMV。结论PS联合NCPAP治疗NRDS能快速有效地改善肺换气和通气的功能,缩短用氧时间和住院时间,减少常规机械通气的应用,减少并发症的发生率,提高治愈率。
- 陈素玲赵若雯江霞辉
- 关键词：肺表面活性物质鼻塞持续气道正压通气新生儿呼吸窘迫综合征
- 吸入用希地奈德混悬液联合硫酸特希他林治疗小儿哮喘急性发作的疗效评价被引量：4
- 2009年
- 目的观察吸入用希地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸特希他林（博利康尼）治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法175例哮喘患儿随机分为治疗A组（n=50）、治疗B组（n=75）和对照组（n=50）。3组均采用综合治疗，氨茶碱2—4mg／（kg·次）静滴，治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗，用法为每次1rnl（合布地奈德0．5mg），加生理盐水至3ml，由空气压缩泵雾化吸入10～15min，每日3次，疗程5～7d，治疗B组，在治疗A组的基础上，加用博利康尼（0．25％特布他林5mg）剂量为每次O．15mg／kg，每次最多剂量为5mg，疗程5—7d，对3组疗效、以及症状、体征持续时间、治疗时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高，哮鸣音、咳嗽消失及治疗时间明显缩短，与治疗A组及对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论普米克令舒联合博利康尼治疗小儿哮喘急性发作，可缩短病程．提高治疗率，疗效确切．使用安全。
- 陈素玲陆俏群赵若雯陈均
- 关键词：小儿哮喘
- 儿童急性下呼吸道感染的病原菌及耐药性调查被引量：4
- 2010年
- 目的了解儿童急性下呼吸道感染的主要病原菌及其耐药性。方法将本院2008年1月—2009年12月住院及门诊1169例儿童急性下呼吸道感染的痰液标本经分离培养,做菌株鉴定和药物敏感试验。结果共分离培养出病原菌531株,总阳性率45.42%,其中革兰阴性菌317株,占59.7%;革兰阳性菌214株,占40.3%。革兰阴性菌以肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌为主。肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌较敏感的抗生素为亚胺培南、环丙沙星、阿米卡星、阿莫西林/克拉维酸钾、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌林/舒巴坦。对氨苄西林、哌拉西林钠、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟钠耐药率较高。革兰阳性菌以肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和肠球菌为主。肺炎链球菌对苯唑类霉素、PG和红霉素的耐药率达63.95%～90.72%,金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素、克林霉素的耐药率平均超过63.74%,对万古霉素的耐药率为0。结论儿童急性下呼吸道感染的病原菌以革兰阴性菌为主,肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、肠球菌为主要病原菌对抗生素的耐药率较高,应积极加强监控,采取必要措施,防止耐药菌的流行。
- 陈素玲赵若雯江霞辉
- 关键词：急性下呼吸道感染细菌培养耐药性儿童
- 早期大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的临床研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨大剂量丙种球蛋白治疗新生儿和ABO溶血病的临床疗效。方法:43例患儿分为对照组21例,治疗组22例。治疗组在对照组综合治疗基础上,给予静脉注射丙种球蛋白。两组均于治疗前和治疗后分别查血总胆红素、血红蛋白及网织红细胞。结果:治疗组降低血清胆红素疗效方面均明显优于对照组(P<0.01),血红蛋白水平与治疗前无显著性差异(P>0.05),对照组在治疗3～4天后血红蛋白水平显著低于治疗前(P<0.01)。结论:静脉注射大剂量丙种球蛋白辅助治疗新生儿ABO溶血可加速血清胆红素下降速度,防止胆红素脑病发生,减少换血机率,特别是对于没有换血条件的医院,有较高的临床使用价值。
- 陈素玲赵若雯江霞辉
- 关键词：静脉注射丙种球蛋白新生儿ABO溶血病
