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陈秀荔

作品数:71 被引量:278H指数:9
供职机构:广西水产研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生天文地球更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 45篇农业科学
  • 17篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇天文地球
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 27篇对虾
  • 12篇凡纳滨对虾
  • 10篇牡蛎
  • 10篇基因
  • 9篇子宫
  • 8篇子宫内膜
  • 8篇细胞
  • 8篇内膜
  • 8篇克隆
  • 8篇宫内
  • 8篇宫内膜
  • 7篇南美白对虾
  • 7篇精子
  • 7篇白对虾
  • 6篇子宫内膜细胞
  • 6篇膜细胞
  • 6篇内膜细胞
  • 6篇家兔
  • 5篇冷冻保存
  • 5篇分子标记

机构

  • 52篇广西水产研究...
  • 20篇西北农林科技...
  • 10篇广西大学
  • 2篇广西兽医研究...
  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 71篇陈秀荔
  • 39篇陈晓汉
  • 37篇李咏梅
  • 31篇彭敏
  • 30篇蒋伟明
  • 27篇赵永贞
  • 26篇杨春玲
  • 14篇黎铭
  • 13篇靳亚平
  • 9篇曾地刚
  • 8篇利光辉
  • 8篇杨彦豪
  • 7篇林炜明
  • 7篇马宁
  • 6篇谢达祥
  • 6篇张彦明
  • 6篇丁兆坤
  • 6篇王赟
  • 5篇何苹萍
  • 5篇张彬

传媒

  • 10篇西南农业学报
  • 7篇动物医学进展
  • 7篇西北农林科技...
  • 4篇水生态学杂志
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 2篇武汉大学学报...
  • 2篇水产学报
  • 2篇西北农业学报
  • 2篇广西农业科学
  • 2篇广东海洋大学...
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇动物科学与动...
  • 1篇天津农业科学
  • 1篇热带海洋学报
  • 1篇中国南方渔业...

年份

  • 1篇2014
  • 11篇2013
  • 5篇2012
  • 15篇2011
  • 9篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高产抗病型凡纳滨对虾新品种的选育
陈晓汉赵永贞谢达祥陈秀荔王大鹏杨彦豪曾地刚李咏梅韦嫔媛阮志德张立蒋伟明黎铭张彬罗邦
“高产抗病型凡纳滨对虾新品种的选育”是国家科技支撑计划项目“南海区海水养殖产业升级关键技术研究与示范”下属课题“南海区主要养殖鱼虾贝品种培育技术”之专题,专题编号为2007BAD29B01-6,课题经费116万,实施时间...
关键词:
关键词:凡纳滨对虾品种选育海水养殖
抑制性消减杂交技术在对虾基因克隆中的应用
抑制性消减杂交(SSH)技术是一项筛选与分离未知差异表达基因的试验方法。该技术具有快速、简便、灵敏、特异、高效、所需起始样本量较少等优点。利用该技术构建对虾组织消减cDNA文库,鉴定差异表达相关基因及其表达特性。通过对对...
赵永贞陈秀荔李咏梅黎铭陈晓汉
关键词:抑制性消减杂交对虾差异表达基因CDNA文库克隆
文献传递
凡纳滨对虾围食膜蛋白基因全长cDNA的克隆及序列分析被引量:3
2012年
为研究凡纳滨对虾围食膜蛋白在IHHNV感染虾体过程中的作用,实验采用SMART技术构建了凡纳滨对虾肠道组织的全长cDNA文库,电子拼接获得了对虾围食膜蛋白基因全长cDNA序列,并进行了功能分析。全长cDNA文库的库容达1.05×106pfu/mL,重组率为95%。随机挑选1 600个克隆进行测序,去除载体后得到插入长度≥450 bp的有效序列1 531条,根据同源片段长度不小于100 bp,90%同源性的原则对这些序列归并unigene,得到unigene 399条。从所测克隆中得到一个围食膜蛋白基因,其cDNA序列长度为1 002 bp,编码由303个氨基酸组成的蛋白,基因序列比对发现该序列与斑节对虾卵巢围食膜蛋白1和2、围食膜蛋白前体3,短钩对虾围食膜蛋白1、2,以及中国对虾围食膜蛋白编码序列的同源性较高,均达到80%以上。通过半定量RT-PCR对该基因在不同组织的表达分析结果表明该基因在抗感染对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的对虾的心脏和胃中高表达,在肝脏、肠和肌肉中表达较低,在鳃中表达最弱,在眼中不表达;该基因在感染IHHNV病毒的对虾的心脏表达明显减弱,在肝脏、眼、肌肉和鳃中表达较低,在肠道和胃中几乎不表达,说明该基因参与对虾抵御病原体侵入过程。
陈秀荔赵永贞彭敏杨春玲蒋伟明李咏梅曾地刚马宁黎铭陈晓汉吴铁军
关键词:凡纳滨对虾克隆
一种马氏珠母贝育珠的小片与珠核匹配处理液
本发明涉及一种用于培育马氏珠母贝海水珍珠时使用的处理液以及培育海水珍珠的方法,该处理液将金霉素、聚乙烯吡咯烷酮、牛磺酸和维生素C等原料称量后,将上述原料溶解于重量含量0.7-1%海藻酸钠的生理盐水溶液得到,培育海水珍珠的...
甘西陈秀荔李咏梅余晓丽吴铁军
文献传递
家兔子宫内膜细胞和平滑肌细胞的分离培养及鉴定被引量:7
2007年
为了建立一种高效的子宫细胞分离培养方法,用酶消化、过滤、离心与差速贴壁纯化相结合的方法分离培养家兔子宫细胞,分别以上皮细胞角蛋白、波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白等为抗原的免疫荧光对分离培养的细胞进行鉴定,并采用流式细胞仪分析细胞纯度。结果表明,家兔子宫内膜上皮细胞培养24 h后大部分贴壁,培养3 d左右形成单层细胞集落,呈角蛋白阳性,细胞圆形或椭圆形,胞质呈红色,核呈蓝色,纯度达96%以上;子宫内膜基质细胞培养0.5 h后即有贴壁,培养2 d后呈单层细胞集落状生长,呈波形蛋白阳性,细胞多边形或梭形,胞质呈红色,核呈蓝色,纯度达95%以上;平滑肌细胞培养24 h后大部分贴壁,6-7 d融合成片,呈α-平滑肌肌动蛋白阳性,细胞大都长梭形,胞质呈红色,核呈蓝色,纯度达98%以上。说明该方法能够成功分离并得到高产量、高纯度、高增殖能力的子宫内膜细胞及平滑肌细胞。
李瑞梅陈秀荔王海滨靳亚平
关键词:动物细胞培养子宫内膜上皮细胞子宫平滑肌细胞家兔
孕早期家兔子宫内膜细胞的分离培养与形态观察被引量:25
2004年
 为探讨子宫内膜细胞的分离与体外培养条件、生长特点及其增殖过程,采用不同消化方法进行了孕早期家兔子宫内膜细胞的消化和分离培养试验。结果表明,多数情况下采用胰蛋白酶消化获得的细胞数量少且活率低于60%,而采用1g/L胶原酶 型消化获得的细胞数量多达1×106/cm3,且活率大于90%。经74μm(200目)滤网过滤分离培养出多角形和梭形2种形态的基质细胞及铺路石状的腺上皮细胞,并均能在体外培养和传代。
陈秀荔靳亚平利光辉王赟林炜明
关键词:家兔子宫内膜细胞分离基质细胞腺上皮细胞
凡纳滨对虾脂肪酸结合蛋白基因全长cDNA的克隆及序列分析被引量:3
2010年
克隆了凡纳滨对虾脂肪酸结合蛋白基因全长cDNA并进行了序列分析。该基因由1042bp的碱基组成,开放阅读框长411bp,编码由136个氨基酸组成的蛋白,基因两翼分别存在113bp(5'端)和518bp(3'段)的非翻译区。聚类分析表明,凡纳滨对虾脂肪酸结合蛋白氨基酸序列与斑节对虾脂肪酸结合蛋白紧密聚为一支,之后聚类顺序依次为刀额新对虾、意大利蜜蜂、斑马鱼、大西洋鲑、鸡、猪和人。通过半定量RT-PCR对该基因在不同组织的表达分析表明,该基因在抗IHHNV对虾肠、胃、肝胰腺和肌肉组织中表达较高,在心肌中表达较低,在眼柄中不表达。比较该基因在抗IHHNV对虾和IHHNV易感对虾心、肝胰腺、肠、胃、眼柄和肌肉组织表达发现,该基因在两种对虾心、肠、胃和肌肉组织中的表达无明显差异,但在肝胰腺中抗IHHNV对虾的表达量明显高于IHHNV易感对虾的表达量,说明该基因参与抗性对虾抑制IHHNV感染的免疫过程。
赵永贞陈秀荔谢达祥王大鹏彭敏杨春玲杨彦豪韦嫔媛陈晓汉
关键词:凡纳滨对虾脂肪酸结合蛋白基因克隆
紫红笛鲷精子冷冻保存方法
本发明涉及一种涉及紫红笛鲷精子冷冻保存以及激活方法,包括紫红笛鲷精子采集、稀释、降温和冷冻,其特征在于:所述的冷冻保存是将紫红笛鲷精子采集以后用稀释液与抗冻剂对精子进行稀释与平衡,再采用分段逐步降温法进行冷冻保存;所述的...
李咏梅陈秀荔彭敏蒋伟明杨春玲
奶牛乳汁中体细胞计数方法的改进被引量:5
2005年
王赟靳亚平丰艳妮利光辉陈秀荔林炜明
关键词:乳汁LITTLE体细胞计数仪器检测泌乳期
钦州湾牡蛎线粒体16S rRNA和COⅠ基因片段的序列变异分析被引量:15
2009年
利用线粒体16S rRNA基因和线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome oxidaseⅠ,COⅠ)基因片段初步研究钦州湾牡蛎(Ostrea)的物种组成。以特异引物进行PCR扩增,对扩增产物进行纯化、测序,分析表明,16S rRNA基因部分长度为413bp,COⅠ基因部分长度为535bp,2种牡蛎序列的碱基组成均显示出较高的A+T比例:16S rRNA基因59.8%;COⅠ基因60.5%。对位排序比较表明,16S rRNA片段种内个体间变异较小,存在7个变异位点,4种单倍型,其中包括5个转换位点突变,2个颠换位点突变;COⅠ片段有30个碱基存在变异,7种单倍型,其中包括16个转换位点突变,14个颠换位点突变。运用MEGA4软件计算出不同个体间的遗传距离,并构建了NJ和UPGMA系统树。香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)16S rRNA和COⅠ序列与白肉牡蛎的遗传距离均为0.000,有明巨牡蛎(Crassostrea ariakensis)16S rRNA和COⅠ序列和红肉牡蛎(red meat ostrea)的遗传距离分别为0.000和0.011,白肉牡蛎16S rRNA和COⅠ序列和红肉牡蛎之间的遗传距离分别为0.035和0.146。结果表明,钦州湾牡蛎分为2个不同的种,线粒体16S rRNA和COⅠ基因在种间存在明显的多态性,证实了16S rRNA和COⅠ基因序列适用于牡蛎的系统学分析。
李咏梅陈秀荔赵永贞陈晓汉
关键词:牡蛎线粒体16SRRNA基因
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